三星卡巴拉汀胶囊6.0毫克(重酒石酸卡巴拉汀)

成人服用量

用法：利斯的明每日2次，随早餐和晚餐口服。\n○ 成人：\n1. 治疗轻至中度阿尔茨海默型痴呆症状\n初始剂量为利斯的明每日3mg；应根据每位患者的情况，间隔至少2周逐渐增加剂量，直至最高耐受剂量或每日12mg的最大推荐剂量。本品临床试验显示，每日剂量达到6mg及以上时疗效更佳，因此建议大多数患者的目标剂量范围为每日6~12mg。\n推荐的剂量递增方法\n本品每次1.5mg、每日2次，至少用药2周；若耐受性良好，可将剂量增加至每次3mg、每日2次。随后可递增至每次4.5mg、每日2次；若耐受性良好，至少用药2周后可递增至每次6mg、每日2次。若出现不良反应（如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退）或体重下降，可省略一次或多次剂量。但若不良反应或体重下降持续，应将每日剂量减至既往耐受性良好的剂量。\n2. 治疗轻至中度帕金森病相关痴呆症状\n在针对帕金森病相关痴呆患者开展的对照临床试验中，利斯的明每日总剂量为3~12mg，分2次给药（每次1.5~6mg，每日2次）。初始剂量为本品每次1.5mg、每日2次；各剂量之间至少间隔4周，并根据患者的耐受性依次递增至每次3mg、每日2次，然后每次4.5mg、每日2次，之后可增至每次6mg、每日2次。\n治疗期间若出现不良反应（例如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退）、体重增加或锥体外系症状（例如震颤），暂停给药一次或多次可能会减轻这些症状。若不良反应持续，可考虑暂时将每日剂量减至既往耐受性良好的剂量，或中止治疗。\n3. 最大推荐剂量\n本品每次6 mg，每日2次口服。\n4. 重新给药\n不良反应的发生频率和严重程度通常随剂量增加而增加。\n若停药3天或以上，应从每日最低剂量重新开始给药，并按上述方法逐渐递增。\n○ 肝功能不全及肾功能不全患者：\n1. 中度肾功能不全以及轻至中度肝功能不全患者的药物暴露量增加，因此可能出现更多不良反应。应根据个体耐受性特别谨慎地进行剂量递增。\n2. 尚未对重度肝功能不全患者进行研究，因此不得使用。

儿童服用量

本品尚未在儿童中进行试验，因此不建议用于儿童。

该药不应用于对特定成分过敏的患者或肝功能严重受损的患者。 此外，使用该药后曾出现皮肤过敏反应的患者应避免使用此药。 对心脏病患者、胃溃疡、哮喘、尿潴留、癫痫等病史的患者应谨慎使用。 该药可能会引起消化系统症状，如恶心、呕吐、腹泻等，尤其是在治疗开始时或增加剂量时会出现这些症状。 女性患者可能出现比男性更频繁的胃肠道相关副作用。 眩晕、头痛、嗜睡、颤抖等神经系统症状也常见，驾驶或操作机械时需小心。 帕金森病患者在服用此药时症状可能会加重，因此应根据医生指示调整剂量。 可能会出现体重下降，因此在治疗期间监测体重变化很重要。 该药与其他胆碱能药物或抗胆碱药物共同使用时可能会有相互作用，因此要小心。 孕妇或哺乳期女性在使用该药前应与医生沟通，哺乳期最好避免使用。 儿童的安全性和有效性尚未确认，因此不推荐使用。 过量服用时可能出现严重恶心、心动过缓、意识混乱等症状，遇到这种情况应立即寻求医务人员的帮助。 该药应存放在儿童接触不到的地方，并且在存储时不应转移至其他容器。

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该药应存放在密闭容器中以保护免受空气或湿气的影响。此外，温度应保持在室温内，即在1摄氏度到30摄氏度之间。

外观

白色-米黄色粉末装入上部红色、下部橙色的硬胶囊

包装单位

28粒胶囊(14粒/PTP×2)