当前查看艾克塞利瓦胶囊6毫克(酒石酸卡巴拉汀)
酒石酸卡巴拉汀 9.6mg
硬胶囊 · 处方药
大雄生物有限公司

品目基准编码 201805128 · 批准 2018.12.17 · 医保编码 694002090
治疗轻至中度阿尔茨海默型痴呆及帕金森病相关痴呆症状
本药用于治疗轻度至中度的阿尔茨海默型痴呆和因帕金森病而引起的痴呆症状。
服用方法:利伐斯的明每日2次,随早餐和晚餐口服。 ○ 成人: 1. 治疗轻度~中度阿尔茨海默型痴呆症状 起始剂量为利伐斯的明每日3mg,应根据每位患者的情况,间隔至少2周逐渐增加至最大耐受剂量或最大推荐剂量每日12mg。由于临床试验显示,本品每日剂量达到6mg及以上时疗效更佳,因此建议大多数患者的目标剂量范围为每日6~12mg。 推荐的剂量滴定方法 本品每次1.5mg、每日2次,至少服用2周;如耐受性良好,可增至每次3mg、每日2次。之后可依次增至每次4.5mg、每日2次;如耐受性良好,服用至少2周后可增至每次6mg、每日2次。如出现不良反应(例如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退)或体重下降,可省略一次或多次给药。但如不良反应或体重下降持续,应将每日剂量减至此前耐受性良好的剂量。 2. 治疗轻度~中度帕金森病相关痴呆症状 在针对帕金森病相关痴呆患者的对照临床试验中,利伐斯的明每日总剂量为3~12mg,分每日2次给药。(每次1.5~6mg,每日2次。)起始剂量为本品每次1.5mg、每日2次;各剂量调整之间至少间隔4周,并根据患者的耐受性依次增至每次3mg、每日2次,之后增至每次4.5mg、每日2次,再增至每次6mg、每日2次。 治疗期间如出现不良反应(例如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退)、体重增加或锥体外系症状(例如震颤),暂停一次或多次给药可能减轻这些症状。如不良反应持续,可暂时将每日剂量减至此前耐受性良好的剂量,或考虑停止治疗。 3. 最大推荐剂量 本品每次6 mg,每日2次口服。 4. 重新给药 不良反应的发生率和严重程度通常随剂量增加而上升。 如中断给药3天以上,应从每日最低剂量重新开始给药,并按上述方法进行剂量滴定。 ○ 肝功能损害及肾功能损害患者: 1. 中度肾功能损害以及轻度~中度肝功能损害患者的药物暴露量增加,可能出现更多不良反应。因此,应根据个体耐受性特别谨慎地进行剂量滴定。 2. 尚未对重度肝功能损害患者进行研究,因此不得使用。
○ 儿童: 本品尚未在儿童中进行试验,因此不建议儿童使用。
本药不得用于对特定成分过敏的患者或重度肝功能障碍患者。 此外,有心脏病、胃溃疡、哮喘、癫痫等病史的患者使用时需谨慎。 服用期间可能会出现恶心、呕吐、腹泻等胃肠道不适,因此需注意。 也可能出现头晕、困倦、震颤等神经系统反应,驾驶或操作机械时应小心。 帕金森病患者若症状加重,应遵医嘱调整剂量。 妊娠期间或哺乳期使用本药的安全性尚未充分确认,需谨慎使用。 与其他药物同时使用时可能存在相互作用,务必咨询医生或药剂师。 若过量服用可能出现严重症状,遵循规定的用法和剂量至关重要。 不推荐儿童使用,存放时应放在儿童无法接触的地方。 在服用本药期间出现体重变化等异常反应时,应立即咨询医疗人员。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药对空气或潮湿敏感,因此必须储存在密闭的容器中。存放温度应保持在1度至30度之间的常温。这样可以长时间保持药物的效果和安全性。
装有白色至米黄色粉末的上部红色和下部橙色硬胶囊
28胶囊(14胶囊/PTP X 2)
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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硬胶囊 · 处方药
大雄生物有限公司

酒石酸卡巴拉汀 2.4mg
硬胶囊 · 处方药
韩国诺华(股份公司)

酒石酸卡巴拉汀 4.8mg
硬胶囊 · 处方药
韩国诺华(株)

酒石酸卡巴拉汀 7.2mg
硬胶囊 · 处方药
韩国诺华(株)

酒石酸卡巴拉汀 9.6mg
硬胶囊 · 处方药
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酒石酸卡巴拉汀
处方药
韩国山都斯有限公司
酒石酸卡巴拉汀
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酒石酸卡巴拉汀
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韩国山都斯股份有限公司
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
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