佐帕克斯注射液(盐酸帕洛诺司琼)
盐酸帕洛诺司琼 0.056mg
处方药
阿尔博真韩国有限公司
品目基准编码 201804589 · 批准 2018.11.19
该产品已于2023.11.19变为已过期状态。目前可能已停止销售,服用前请咨询医生或药师。
预防抗癌治疗引起的恶心、呕吐;预防和治疗术后恶心、呕吐
本药用于预防接受中度至重度呕吐的癌症化疗患者的急性恶心和呕吐,这些症状在初始和重复治疗时可能出现。此外,本药还可预防在接受中度呕吐诱发药物化疗后可能出现的延迟性恶心和呕吐。它还可预防在手术后24小时内可能发生的恶心和呕吐,并对已经发生的术后恶心和呕吐有治疗效果。本药也用于儿童患者的癌症化疗引起的急性恶心和呕吐预防。因此,该药能有效预防和治疗多种情况下的恶心和呕吐。
1. 成人 1) 预防抗肿瘤化疗药物引起的恶心和呕吐:在化疗开始前30分钟,将帕洛诺司琼0.25 mg单次静脉注射,注射时间不少于30秒。 2) 预防术后恶心和呕吐:在诱导麻醉前,将0.075 mg单次静脉注射,注射时间不少于10秒。与其他止吐药一样,不建议对预计术后恶心和呕吐发生可能性较低的患者常规给药。对于必须避免术后恶心和呕吐的患者,即使术后恶心和呕吐发生概率较低,也建议使用本品。 3) 治疗术后恶心和呕吐:出现恶心和呕吐时立即将0.075 mg单次静脉注射,注射时间不少于10秒。 3. 老年患者、肝功能障碍患者及肾功能障碍患者无需调整剂量。尚无针对透析中的终末期肾病患者的临床资料。 本品不得与其他药物混合。 给药前后,使用生理盐水冲洗输液管。
2. 儿童(2个月及以上) 1) 预防抗肿瘤化疗药物引起的急性恶心和呕吐:在化疗开始前30分钟,给予帕洛诺司琼0.02mg/kg(最大1.5mg),单次静脉滴注,持续至少15分钟。 本品在新生儿中的安全性和有效性尚未确立(无相关资料)。 关于本品用于预防抗肿瘤化疗药物引起的恶心和呕吐的资料,在婴儿(24个月以下)中有限。
本药不应给予对本药或其成分过敏的患者。 对其他选择性5-HT3受体拮抗剂过敏的患者可能对本药也有过敏反应,因此需谨慎。 本药可能延迟结肠通过时间,拥有便秘病史或亚急性肠梗阻症状的患者应仔细观察其状况。 正在服用选择性血清素再摄取抑制剂(SSRI)或血清素去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI)等其他血清素类药物的患者有可能发生血清素综合征,需进行适当观察。 本药用于恶心和呕吐的预防和治疗,可能产生头痛、便秘、腹泻、眩晕、疲劳等副作用。 心血管方面的异常反应包括罕见的心动过速、心动过缓、低血压、不规则心跳、QT间期延长等,有心脏病的患者需谨慎。 皮肤可出现皮疹或过敏性皮肤炎、瘙痒等皮肤不良反应。 动物试验未发现对妊娠有致畸作用,但对孕妇的安全性尚未确立,只能在必要时使用。 哺乳期妇女应谨慎决定是否停止哺乳,因为本药可能通过乳汁分泌。 可能导致眩晕、嗜睡、疲劳,故驾驶或操作机械时需注意。 若过量服用,已知没有解毒剂,需根据症状接受辅助治疗,透析无效。 本药应避免冷冻,并在避光条件下存放于室温,使用前应检查有无异物或变色。 开封后剩余溶液应予以废弃。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放在1到30度之间的室温中,重要的是密封存放在防止空气进入的容器中。此外,还应存放在暗处,以避免药品暴露在光下。
无色透明液体装在无色透明的预填充注射器中
1.5mL × 5预填充注射器, 5mL × 1预填充注射器
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
盐酸帕洛诺司琼 0.056mg
处方药
阿尔博真韩国有限公司
盐酸帕洛诺司琼 0.056mg
注射剂 · 处方药
HK伊诺恩(株)
盐酸帕洛诺司琼 0.056mg
注射剂 · 处方药
哈那制药(株)
盐酸帕洛诺司琼 0.056mg
注射剂 · 处方药
三洋生物制药株式会社
盐酸帕洛诺司琼 0.056mg
处方药
优英制药(股份有限公司)
盐酸帕洛诺司琼 0.056mg
处方药
三进制药(株)
盐酸帕洛诺司琼 0.056mg
处方药
东九生物制药股份有限公司
盐酸帕洛诺司琼 0.056mg
处方药
Optus制药有限公司
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