保宁达比加群胶囊150毫克(达比加群酯)

成人服用量

本品不受进食影响，用水送服。 每次150 mg，每日2次，口服。 至少使用5天非肠道抗凝剂后，本品每次150mg，每日2次，口服。 对于上述三种适应症中出血风险可能增加的患者（参见使用注意事项中“3.以下患者应慎用”项），可考虑每次110 mg，每日2次，口服。 最后一次服用本品12小时后开始给予非肠道抗凝剂。 对于目前正在接受非肠道抗凝剂治疗的患者，应在计划给予下一剂非肠道抗凝剂的时间前0~2小时，或停止连续给药（例如静脉给予普通肝素）时给予本品。 CrCl 50 mL/min以上：在停止服用本品前3天开始给予维生素K拮抗剂。 CrCl ≥ 30~<50 mL/min：在停止服用本品前2天开始给予维生素K拮抗剂。 停用本品至少2天后检查INR。 停用维生素K拮抗剂，且INR低于2.0时，可立即给予本品。 轻度肾功能损害患者（50 ≤ CrCL ≤ 80 mL/min）无需调整剂量。 中度肾功能损害患者（30 ≤ CrCL < 50 mL/min）出血风险可能增加，因此可考虑每次110 mg，每日2次给药。 重度肾功能损害患者（CrCL < 30 mL/min）禁用本品。 75岁以上老年人：出血风险可能增加，因此可考虑每次110 mg，每日2次给药。 如果忘记服用本品，应在当天尽早补服，但须在下次计划服药时间前6小时服用。不得为弥补漏服剂量而给予每日推荐剂量的两倍。

本药可能增加出血风险，治疗期间如果出现出血症状，应立即通知医疗人员。 本药不应用于出血风险特别高的患者或肾功能严重受损的患者。 与其他影响血液凝固的药物同时服用时，可能会增加出血风险，请务必与医生讨论合并用药。 本药不推荐给肝功能严重受损的患者，肾功能受损的患者需定期进行肾功能检查。 怀孕或可能怀孕的女性应避免服用本药，哺乳期的女性应停止哺乳。 老年人因肾功能下降的可能性较高，出血风险可能增加，因此需要剂量调整和肾功能监测。 在手术或侵入性操作前应暂时中止本药的使用，手术后在完全止血后才能重新开始使用。 过量服用时，出血风险增大，应立即前往医疗机构寻求适当措置。 本药以胶囊形式提供，不应打开或破坏胶囊，应存放在儿童接触不到的阴凉干燥处。 服用本药期间需仔细观察出血迹象或贫血症状，如出现异常症状，应立即咨询医疗人员。

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本药应保存在1摄氏度到30摄氏度的室温下。存放时，必须使用密封良好的容器以防空气进入。重要的是要避免潮湿，放在干燥处。

外观

上部淡蓝色、下部白色填充米黄色颗粒的硬胶囊

包装单位

30胶囊（10胶囊/PTPx3）