현재 보는 약복합제네오스타정40/5밀리그램
텔미사르탄 40mg · 암로디핀베실산염 6.935mg
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신일제약(주)
텔미사르탄과 암로디핀 병용으로 본태성 고혈압 혈압 조절 개선
텔미사르탄 또는 암로디핀 단독요법만으로 혈압이 충분히 조절되지 않는 본태성 고혈압 환자에게 이 약은 효과적인 혈압 조절을 도와줍니다. 이러한 치료는 고혈압에 의한 합병증 위험을 줄이고 건강을 유지하는 데 중요한 역할을 합니다. 본 약은 혈관을 확장시키고 심장의 부담을 감소시켜 혈압을 안정적으로 낮추는 데 사용합니다.
이 약의 권장용량은 1일 1회 1정으로, 식사와 관계없이 물과 함께 복용해야 한다. 가능하면 매일 같은 시간(예: 아침)에 복용하는 것이 권장된다. 신장애 환자는 중증일 경우 낮은 용량으로 치료를 시작하며 용량을 서서히 증량한다. 간장애 환자는 텔미사르탄 1일 투여량이 40밀리그램을 초과하지 않도록 해야 한다. 고령자는 낮은 용량으로 치료를 시작하고 용량을
만 18세 이하의 소아환자에 대한 안전성·유효성이 확립되어 있지 않아 이 약의 투여가 권장되지 않는다.
이 약은 임신 중 특히 임신 2기와 3기에는 태아에게 심각한 위험을 초래할 수 있어 사용해서는 안 됩니다. 임신이 확인되면 가능한 빨리 이 약의 사용을 중단해야 합니다. 이 약의 주성분이나 유사한 성분에 알레르기가 있는 경우에는 복용하지 않아야 합니다. 임신 중이거나 임신 가능성이 있는 여성, 수유 중인 여성도 이 약을 사용하지 않아야 합니다. 간 기능이 심하게 저하된 환자나 담도폐쇄성 질환이 있는 환자도 이 약을 복용해서는 안 됩니다. 심장 관련 질환이 심한 환자, 특히 좌심실 유출로 폐쇄가 있거나 중증 저혈압 환자, 그리고 심장 쇼크 환자도 이 약을 피해야 합니다. 당뇨병 환자 중 신장 기능이 많이 떨어진 경우에는 이 약과 특정 다른 약물과의 병용이 금지됩니다. 원발성 알도스테론증 환자나 특정 심장 판막 질환 환자, 간 기능 장애가 있는 환자는 이 약을 신중하게 사용해야 합니다. 위장관 질환이 있는 환자도 주의해서 복용해야 하며, 신혈관 고혈압 환자나 신부전 환자, 고령자도 특별한 주의가 필요합니다. 이 약은 어지러움과 말초 부종 같은 부작용이 흔히 나타날 수 있으며, 드물게 심각한 부작용도 보고되었습니다. 혈압이 너무 낮아지는 경우에는 즉시 누워서 휴식을 취하고 필요시 병원에서 적절한 치료를 받아야 합니다. 혈중 칼륨 수치가 높아질 위험이 있으므로, 관련 약물과 병용 시에는 혈중 전해질을 정기적으로 확인해야 합니다. 이 약은 운전이나 위험한 기계 조작 시 졸음이나 어지러움을 유발할 수 있으므로 주의가 필요합니다. 다른 약물과 상호작용이 있을 수 있으므로, 복용 중인 약물이 있다면 반드시 의료진에게 알려야 합니다. 과량 복용 시에는 혈압 저하, 어지러움, 심장 문제 등이 나타날 수 있으며, 즉각적인 응급 치료가 필요합니다. 이 약은 어린이에게는 안전성 및 효과가 충분히 확인되지 않아 권장되지 않습니다. 보관 시에는 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 두고, 제품을 다른 용기에 옮기지 말아야 하며, 복용 직전에 포장을 개봉하는 것이 좋습니다.
모든 사람에게 나타나는 것은 아니며, 개인에 따라 다를 수 있습니다.
이 약은 빛에 민감하므로 빛이 차단되는 밀폐된 용기에 보관해야 합니다. 보관 온도는 1도에서 30도 사이의 실온을 유지하는 것이 좋습니다.
흰색과 연한 파란색의 양면이 볼록한 타원형 이중정
30정(10정/PTP*3)
같은 성분이라도 함량과 제형, 사용 방법이 다를 수 있어요.
현재 보는 약복합제텔미사르탄 40mg · 암로디핀베실산염 6.935mg
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성분이 같아도 함량과 제형에 따라 복용량과 사용 방법이 달라질 수 있습니다. 복용 중인 약을 변경하기 전에는 의사·약사와 상담하세요.
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