ネオスタ錠40/5ミリグラム

成人服用量

この薬の推奨用量は1日1回1錠で、食事に関係なく水と一緒に服用する必要があります。 できるだけ毎日同じ時間（例：朝）に服用することが推奨されます。 腎障害の患者は重度の場合には低用量から治療を開始し、徐々に用量を増加させます。 肝障害の患者は、テルミサルタンの1日投与量は40ミリグラムを超えてはいけません。 高齢者は低用量から治療を開始し、用量を

小児服用量

18歳未満の小児患者に対する安全性・有効性が確立されていないため、この薬の投与は推奨されません。

この薬は妊娠中、特に妊娠第2期および第3期には胎児に深刻なリスクをもたらす可能性があるため、使用してはいけません。 妊娠が確認された場合は、できるだけ早くこの薬の使用を中止する必要があります。 この薬の主成分または類似の成分にアレルギーがある場合は、服用しないでください。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性もこの薬を使用してはいけません。 肝機能が著しく低下した患者や胆道閉塞性疾患の患者もこの薬を服用してはいけません。 心疾患が重度な患者、特に左心室出口に閉塞がある、または重度の低血圧の患者、心臓ショックの患者もこの薬を避けるべきです。 糖尿病患者のうち、腎機能が著しく低下している場合は、この薬と特定の他の薬との併用が禁止されています。 特発性アルドステロン症の患者や特定の心臓弁膜疾患患者、肝機能障害のある患者はこの薬を慎重に使用する必要があります。 消化管疾患のある患者も注意して服用する必要があり、腎血管性高血圧患者や腎不全患者、高齢者にも特別な注意が必要です。 この薬はめまいや末梢浮腫といった副作用が通常見られ、まれに深刻な副作用も報告されています。 血圧が過度に低下する場合は、すぐに横になって休息し、必要に応じて病院で適切な治療を受ける必要があります。 血中のカリウム値が上昇するリスクがあるため、関連薬と併用する際には血中電解質を定期的に確認する必要があります。 この薬は運転や危険な機械操作中に眠気やめまいを引き起こす可能性があるため、注意が必要です。 他の薬と相互作用がある可能性があるため、服用中の薬がある場合は必ず医療従事者に知らせる必要があります。 過量服用の際は、血圧低下、めまい、心臓の問題などが現れる可能性があり、即座に緊急処置が必要です。 この薬は子供に対しては安全性および有効性が十分に確認されていないため推奨されません。 保管の際には、子供の手の届かない場所に置き、製品を他の容器に移さず、服用直前に包装を開封することが望ましいです。

重篤な副作用

• じんま疹、重度の浮腫（血管浮腫）、胸の締め付け感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、重度のアレルギー反応
• 高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み、重度の皮膚異常反応
• 呼吸困難、喘息発作、咳＋発熱を伴う呼吸異常
• 皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身的に非常にだるさ、肝機能異常（黄疸）
• 突然で非常に激しい頭痛、稲妻のような頭痛、発作

軽度の副作用

めまい、末梢浮腫、上気道感染、尿路感染、膀胱炎、貧血、高カリウム血症、低血糖症、低ナトリウム血症、高血糖症、うつ病、不眠症、不安、混乱状態、眠気、偏頭痛、感覚異常、視覚障害、めまい、耳鳴り、動悸、徐脈、頻脈、紅潮、低血圧、起立性低血圧、咳、腹痛、消化不良、吐き気、嘔吐、口渇、歯茎肥大、脱毛、紫斑、皮膚変色、多汗、発疹、

この薬は光に敏感なため、光が遮られる密閉容器に保管してください。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。

外形

白色と淡い青色の両面が凸状の楕円形の二重錠

包装単位

30錠（10錠/PTP*3）