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吡非尼酮 400mg
片剂 · 处方药
高隆制药有限公司

品目基准编码 201804023 · 批准 2018.10.15 · 医保编码 670304310
治疗特发性肺纤维化
特发性肺纤维化是一种罕见疾病,肺组织逐渐变厚和变硬,会导致呼吸困难。本药物有助于减缓肺纤维化的进程,以及防止肺功能的恶化。用于缓解症状的进展,改善患者的生活质量。
成人:本品初始剂量为吡非尼酮每次200mg,每日3次,餐后口服。根据患者的反应和耐受性,可每隔2周每次增加200mg,逐渐增至每次600mg、每日3次(每日1800mg)。 使用本品时如出现胃肠道不良反应,应密切观察患者的反应,并考虑减量或停药。 肝功能损害患者 轻至中度肝功能损害患者(如Child-Pugh A、B级)无需调整剂量,但本品血药浓度可能升高,因此应谨慎给药。 使用本品时应定期进行肝功能检查;如肝酶水平显著升高,应考虑调整剂量或停药。(参见使用注意事项中4.一般注意事项) 不得向重度肝功能损害患者使用本品。 肾功能损害患者 轻至中度肾功能损害患者无需调整剂量。 不得向重度肾功能损害患者(肌酐清除率<30mL/min)或正在接受透析的终末期肾病患者使用本品。 老年患者 65岁以上老年患者无需调整剂量。
尚未确立18岁以下儿童及青少年患者用药的安全性和有效性。
本药不可用于对主要成分或添加剂过敏的患者。肝或肾功能严重损害的患者也不应服用本药。某些遗传问题患者同样应避免使用本药。 对轻度肝功能减退、肾功能障碍、高龄患者及有光敏感病史的患者应谨慎使用。此药可能使皮肤对阳光敏感,因此在服药期间应避免直接阳光照射,外出时应穿长衣服、戴帽子并使用防晒霜。 本药可能会影响肝功能,因此在用药前及用药期间应定期进行肝功能检查。若肝酶水平显著升高,则可能需要调整剂量或停止用药。 服用期间可能出现食欲减退、恶心、腹泻等消化系统不适,症状严重时应咨询医生。此外,需通过抽血检测白细胞数量变化,若异常应采取相应措施。 本药可能导致嗜睡或头晕,因此在驾驶或操作危险机械时需要特别小心。体重可能会下降,应监测体重变化,并在必要时增加营养摄入。 可能出现过敏反应或严重皮肤反应,如脸部、唇部、舌头肿胀等症状,应立即停药并就医。需关注低钠血症的风险,若出现相关症状应进行检查。 本药与其他药物可能存在相互作用,特别是在与某些抗生素、抗抑郁药、葡萄柚汁、吸烟等同时使用时需谨慎。孕妇或哺乳期女性最好不要服用本药。 18岁以下儿童的安全性和有效性尚未确立,故不适用。老年人可能会有身体功能减退,因此用药时需仔细观察其状态。 如发生过量,应立即告知医疗人员,并密切观察生命体征,接受必要的治疗。 本药应储存于儿童无法接触的地方,存放于原始容器中以保持其质量。
光敏感症,食欲不振,γ-GTP升高,胃部不适,恶心,嗜睡,头晕,摇晃,头痛,头重感,味觉异常,焦虑,失眠,抑郁,腹泻,胸部灼痛,腹部膨胀,呕吐,便秘,胃食管反流,口腔炎,腹部不适,腹痛,丘疹炎,嘴唇干燥,皮疹,瘙痒,红斑,湿疹,扁平苔藓,心悸,白细胞增多,嗜酸细胞增多,血小板减少,白细胞减少,无粒细胞增多症,中性粒细胞减少,肌肉骨骼疼痛,疲劳,体重减轻,发热,灼热感,肝酶(AST, ALT)水平升高,碱性磷酸酶升高,LDH升高,胆红素升高,消化不良,呼吸困难,咳嗽,湿性咳嗽,面部潮红,皮肤干燥,红斑性皮疹,斑点性皮疹,瘙痒性皮疹,日光灼伤,史蒂文斯-约翰逊综合症,毒性表皮坏死松解症,伴有全身症状及嗜酸细胞增多的药物反应,肌肉疼痛,关节疼痛,虚弱感,胸痛,食欲下降,上呼吸道感染,泌尿道感染,药物性肝损伤,过敏反应,皮肤症状,皮肤炎,皮肤疼痛,掌跖红斑性感觉异常综合症,脂溢性皮炎,皮肤变色,皮肤障碍,皮肤敏感,皮肤病灶,皮肤反应,饮食减少,疼痛,味觉丧失,癫痫发作,意识混乱,肌肉骨骼不适,复视,皮肤擦伤,带状疱疹,COVID-19,急性中耳炎,息肉,周围水肿,心绞痛,不稳定性心绞痛,主动脉瘤,血管炎,口干,记忆异常,脱发,排尿困难,过敏反应,低钠血症
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药可能对空气或湿气敏感,因此必须储存在密闭容器中。储存温度应保持在1度至30度之间的室温。这可以有效维持药物的效力并防止变质。
淡黄色至淡棕色的椭圆形薄膜涂层片
100片(10片/PTP x 10)
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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