ピレスコ錠400ミリグラム(ピルフェニドン)

成人服用量

成人：本剤は初期用量として1日3回、1回ピルフェニドンとして200mgを食後に経口投与する。患者の反応および忍容性に応じて、2週間間隔で1回200mgずつ増量し、1日3回、1回600mg（1日1800mg）まで増量できる。 本剤投与時に消化器系の副作用が発現した場合は、患者の反応を十分に観察し、減量または投与中止を検討する。 肝機能障害患者 軽度から中等度の肝機能障害患者（例：Child-Pugh A、B）では用量調節は必要ないが、本剤の血中濃度が上昇する可能性があるため、慎重に投与する。 本剤投与時は定期的に肝機能検査を実施し、肝酵素値が有意に上昇した場合は、用量調節または投与中止を検討する。（使用上の注意の4. 一般的注意を参照） 重度の肝機能障害患者には本剤を投与してはならない。 腎機能障害患者 軽度から中等度の腎機能障害患者では用量調節は必要ない。 重度の腎機能障害患者（クレアチニンクリアランス<30mL/min）または透析中の末期腎疾患患者には本剤を投与してはならない。 高齢者 65歳以上の高齢者では用量調節は必要ない。

小児服用量

18歳以下の小児および青年患者に対する安全性・有効性は確立されていない。

この薬は主成分または添加物にアレルギーがある患者には使用してはいけません。肝臓や腎臓の機能が著しく損なわれている患者もこの薬を服用すべきではありません。特定の遺伝的問題を持つ患者もこの薬を避けるべきです。 肝機能が軽度低下している患者や腎機能が低下している患者、高齢者、そして光過敏症の病歴がある患者には慎重に投与する必要があります。この薬は皮膚が日光に敏感になる可能性があるため、服用中は直射日光を避け、外出時には長袖や帽子、紫外線防止クリームを使用することをお勧めします。 この薬は肝機能に影響を与える可能性があるため、服用前と服用中に定期的に肝機能検査を受ける必要があります。肝酵素の数値が大きく上昇する場合は、用量を調整するか服用を中止する必要があります。 服用中に食欲の減少、吐き気、下痢などの消化器症状が現れる可能性があるため、症状がひどい場合は医師に相談する必要があります。また、血液検査で白血球数の変化を確認し、異常がある場合は適切な対処を受けるべきです。 この薬は眠気やめまいを引き起こす可能性があるため、運転や危険な機械操作を行う際には注意が必要です。体重が減少する可能性があるため、体重の変化を観察し、必要に応じて栄養を増やす必要があります。 アレルギー反応や重度の皮膚反応が現れる可能性があるため、顔や唇、舌が腫れるなどの症状がある場合は直ちに服用を中止し、病院に行く必要があります。低ナトリウム血症のリスクがあるため、関連する症状がある場合は検査を受ける必要があります。 この薬は他の薬との相互作用がある可能性があるため、特に特定の抗生物質や抗うつ剤、グレープフルーツジュース、喫煙との併用時には注意が必要です。妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用しないことが望ましいです。 18歳以下の子供はこの薬の安全性と有効性が確認されていないため使用しません。高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、服用時には状態を細心の注意で観察する必要があります。 過量摂取した場合は直ちに医療従事者に知らせ、バイタルサインを注意深く観察し、必要な治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、元の容器に保管して品質を維持する必要があります。

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この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の室温を維持することが望ましいです。こうすることで、薬の効果をよく維持し、変質を防ぐことができます。

外形

薄い黄色から薄い黄褐色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

100錠(10錠/PTP x 10)