当前查看比阿尔阿匹克斯片5毫克(阿哌沙班)
阿哌沙班 5mg
片剂 · 处方药
(株)宝岭

品目基准编码 201803816 · 批准 2018.09.27 · 医保编码 641908430
预防心房颤动相关卒中和栓塞,治疗静脉血栓栓塞,预防术后血栓及复发
本药用于接受髋关节或膝关节置换术的成年人患者,以预防静脉血栓栓塞,并降低非瓣膜性心房颤动患者发生中风及全身栓塞的风险。本药还用于治疗深静脉血栓症和肺栓塞,并有效降低这些疾病的复发风险。因此广泛用于预防和治疗与血栓相关的疾病。
本品可不受进食影响,随水服用。 如果患者忘记服药,应立即服用本品,并像以前一样继续每日给药2次。 1) 接受髋关节或膝关节置换术的成年患者静脉血栓栓塞的预防 推荐剂量为本品2.5 mg,每日口服2次。首次给药时间为术后12 ~ 24小时。 接受髋关节置换术患者的推荐疗程为32 ~ 38日。 接受膝关节置换术患者的推荐疗程为10 ~ 14日。 2) 非瓣膜性房颤患者卒中和全身性栓塞风险的降低 推荐剂量为本品5 mg,每日口服2次。 但是,具有以下至少2项特征的非瓣膜性房颤患者,推荐剂量为本品2.5 mg,每日口服2次; 年龄≥80岁、体重 ≤60kg,或血清肌酐 ≥1.5 mg/dL (133 micromole/L)。 治疗应长期持续进行。 对于伴有急性冠脉综合征和/或接受经皮冠状动脉介入治疗的非瓣膜性房颤患者,在止血后将本品推荐剂量与抗血小板药物合用的经验有限。(参见“使用注意事项”中的“5. 一般注意事项,1) 与影响止血的其他药物的相互作用”及“12. 临床试验信息,2) 非瓣膜性房颤患者卒中和全身性栓塞风险的降低,AUGUSTUS试验”项) 3) 深静脉血栓形成和肺栓塞的治疗 用于治疗急性深静脉血栓形成和肺栓塞时,本品的推荐剂量为先连续7日每日口服2次、每次10mg,之后每日口服2次、每次5mg。 4) 深静脉血栓形成和肺栓塞复发风险的降低 推荐剂量为本品2.5mg,每日口服2次;应在完成本品或其他抗凝药物至少6个月的治疗后开始服用。 2. 药物转换 由肠外抗凝药转换为本品,或由本品转换为肠外抗凝药时,可从下一次给药开始转换。 1) 从维生素K拮抗剂治疗转换为本品 若要从维生素K拮抗剂治疗转换为本品,应停用华法林或其他维生素K拮抗剂,并在国际标准化比值(INR, International Normalized Ratio)低于2.0时开始服用本品。 2) 从本品转换为维生素K拮抗剂治疗 若要从本品转换为维生素K拮抗剂治疗,在开始使用维生素K拮抗剂后的2天内应继续服用本品。合用本品和维生素K拮抗剂治疗2天后,应在本品预定给药时间之前进行INR检查,并持续合用本品和维生素K拮抗剂治疗,直至INR达到2.0以上。 3. 肾功能损害 由于缺乏透析患者或肌酐清除率低于15 mL/min患者的临床经验,不建议此类患者使用本品。 1) 接受髋关节或膝关节置换术的成年患者静脉血栓栓塞的预防 轻度或中度肾功能损害患者无需调整剂量。有限的临床经验显示,重度肾功能损害患者(肌酐清除率15-29 mL/min)体内本品血药浓度升高,因此此类患者应慎用本品。 2) 非瓣膜性房颤患者卒中和全身性栓塞风险的降低 轻度或中度肾功能损害患者无需调整剂量。但是,年龄 ≥ 80岁或体重 ≤ 60kg且血清肌酐 ≥1.5 mg/dL (133 micromole/L)的患者,应服用本品2.5 mg,每日2次。 重度肾功能损害患者(肌酐清除率15-29 mL/min),无论年龄或体重如何,均应服用本品2.5 mg,每日2次。 3) 深静脉血栓形成和肺栓塞的治疗/深静脉血栓形成和肺栓塞复发风险的降低 轻度或中度肾功能损害患者无需调整剂量。有限的临床经验显示,重度肾功能损害患者(肌酐清除率15-29 mL/min)体内本品血药浓度升高,因此此类患者应慎用本品。 4. 肝功能损害 不得用于患有与凝血障碍及具有临床意义的出血风险相关肝病的患者。 轻度或中度肝功能损害患者(Child Pugh A或B)无需调整剂量,但应慎用。重度肝功能损害患者不建议使用本品。 临床试验排除了肝脏ALT/AST超过正常范围上限2倍,或总胆红素达到或超过正常范围上限1.5倍的患者,因此向此类患者使用本品时应谨慎。开始使用本品前应进行肝功能检查。 5. 无法吞咽片剂的患者 对于无法吞咽片剂的患者,可在使用前将本品碾碎,混入水或苹果酱等饮品中后口服。也可将本品碾碎后混入60mL水中,通过鼻胃管给药。
本药用于稀释血液,以预防或治疗血栓形成。在服用期间可能会发生出血,因此应仔细观察是否出现出血症状。如果发生严重出血,应立即停止本药的服用,并根据医生的指示采取适当的措施。如果对本药过敏或当前存在出血或凝血问题,禁止使用本药。尤其是最近接受过消化道溃疡、脑出血、脑或脊髓手术的患者,以及出血风险较高的癌症患者等,服用本药可能会有风险。在同时服用其他抗凝剂的情况下,出血风险可能会增加,因此需咨询医生。肾脏或肝功能严重减退的患者,本药的浓度可能会增加,因此应谨慎使用。在服用某些抗抑郁药或消炎镇痛药时,也可能增加出血风险,因此需要注意。特别是年长患者或体重较轻的患者,出血风险可能更高,因此在服用时需谨慎。接受脊髓或硬膜外麻醉的患者,应告知医务人员可能因服用本药导致严重神经损伤的风险。怀孕或哺乳的女性不建议服用本药,并应在服用前咨询医生。本药在手术或侵入性操作前,需停止服用一定时间,并且在停药时有发生血栓的风险,因此应尽可能快地重新开始服用本药。本药可能与某些抗生素、抗真菌药、抗病毒药相互作用,因此如果正在服用其他药物,请告知医生。过量服用时出血风险显著增加,因此务必严格遵守剂量,若出血严重应立即就医。对驾驶或操作机器没有显著影响,但若出现出血症状或头晕时需特别小心。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药可能对空气和湿气敏感,因此一定要保存在密封容器中。建议存放温度保持在1度至30度的室温内。这样可以有效保持药物的效力和安全性。
粉红色的鸡蛋形、两面凸起的膜衣片
60片/PTP(10片/PTP x 6)
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
当前查看阿哌沙班 5mg
片剂 · 处方药
(株)宝岭

阿哌沙班 5mg
片剂 · 处方药
(株)比博存制药

阿哌沙班 2.5mg
片剂 · 处方药
(株)比博存制药

阿哌沙班 5mg
片剂 · 处方药
韩国休特克制药有限公司

阿哌沙班 2.5mg
片剂 · 处方药
韩国休特克制药(有限公司)
阿哌沙班 5mg
片剂 · 处方药
振阳制药有限公司
阿哌沙班 2.5mg
片剂 · 处方药
晋阳制药有限公司

阿哌沙班 2.5mg
片剂 · 处方药
阿州药品有限公司
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
还没有问题。
需要医学判断的内容,请咨询医生或药剂师。
本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。