イダルビクロー錠40/25ミリグラム

成人服用量

この薬の推奨初回用量は40/12.5ミリグラムで、食事と関連なく水とともに服用します。 血圧降下効果は大部分1-2週間以内に明確に現れ、2-4週間後に血圧調整が必要な場合は40/25ミリグラムまで増量できます。 40/25ミリグラムを超える用量は有用ではありません。 単独療法で血圧が適切に調整されていない患者はアジルサルタンメドキソミルで用量を調整することが推奨されます。

小児服用量

18歳未満の小児及び青年に対するこの薬の安全性及び有効性は確立されていません。

この薬は妊娠2期および3期に服用すると胎児や新生児に深刻な損傷を与える可能性があるため、妊娠が確認されたらすぐに服用を中止する必要があります。 肝機能が損なわれている患者や進行性肝疾患患者は、此の薬を服用する際に体液や電解質バランスが変化し、肝性昏睡のような重大な問題が生じる可能性があります。 重度の腎疾患患者には、この薬の一部成分である利尿剤が高窒素血症を引き起こす可能性があるため注意が必要です。 この薬または成分にアレルギーがある患者、妊娠中または授乳中の女性、無尿症患者、重度の肝または腎障害がある患者は服用してはいけません。 血液量または塩分が不足している患者は低血圧が発生する可能性があるため、服用前に状態を整える必要があり、低血圧が現れた場合はすぐに横になり、必要に応じて点滴を受ける必要があります。 腎機能が低下した患者は、この薬服用中に腎機能の悪化を定期的に検査する必要があり、状態が悪化した場合は服用を中止することもあります。 肝機能が重度に損害を受けた患者にはこの薬の安全性が確立されていないため服用を推奨しません。 この薬は電解質不均衡、特に低ナトリウム血症や低カリウム血症を引き起こす可能性があるため、血液検査を通じて電解質状態を定期的に確認する必要があります。 高尿酸血症や痛風の病歴がある患者はこの薬服用時に症状が悪化する可能性があるため注意が必要です。 この薬は他のレニン-アンジオテンシン-アルドステロン系(RAAS)作用薬と併用すると低血圧、高カリウム血症、腎機能低下のリスクが増加するため、併用を避けるべきです。 高齢者や心血管疾患患者、特定の心臓弁疾患患者もこの薬服用時には特別な注意が必要です。 この薬服用中にはめまいや眠気が現れる可能性がありますので、運転や危険な機械操作には注意する必要があります。 リチウム、非ステロイド性抗炎症鎮痛薬(NSAIDs)、カリウム保持利尿剤などと併用すると相互作用がある可能性があるので、医師や薬剤師と相談する必要があります。 妊娠中または授乳中にはこの薬服用を避けるのが望ましく、特に授乳中には成分が母乳を通じて新生児に伝わる可能性があるため危険です。 過剰摂取時には低血圧、めまい、電解質不均衡などの症状が現れる可能性があるため、すぐに医療機関の助けを受けるべきです。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、光と湿気を避けて元の包装容器に保管する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（浮腫）、呼吸困難、皮膚が黄色くなる（黄疸）、突然かつ非常に強い頭痛、意識混乱、麻痺、尿量が著しく減少、血圧上昇、重大な血管浮腫、硬膜下出血

軽度の副作用

血中クレアチニン増加、頭痛、めまい、血中尿酸増加、低カリウム血症、血中カリウム増加、低ナトリウム血症、血中ナトリウム減少、痛風、起立性めまい、感覚異常、低血圧、下痢、嘔気、嘔吐、発疹、かゆみ、筋痙攣、疲労、血中尿素増加、血糖増加、貧血、血小板減少症、白血球減少症、無顆粒球症、好酸球増加症、血中脂質上昇、低マグネシウム血症、高

この薬は光が入らない密閉容器に保管し、室温の1度から30度の間で保管する必要があります。 また、薬が湿気に触れないように注意して保管する必要があります。

外形

明るい赤色の両面が隆起した円形のフィルムコーティング錠

包装単位

28錠(14錠/PTP X 2), 56錠(14錠/PTP X 4)