イダルビクロー錠40/12.5ミリグラム

成人服用量

この薬の推奨初回用量は40/12.5ミリグラムであり、食事に関係なく水とともに服用します。 血圧降下効果はほとんど1-2週以内に明らかに現れ、2-4週後に血圧調整が必要な場合は40/25ミリグラムまで増量できる可能性があります。 40/25ミリグラムを超える用量は有用ではありません。 1日1回40/12.5ミリグラムが推奨初回用量です。

この薬は妊娠2期および3期には胎児や新生児に深刻な損傷を与える可能性があるため、妊娠中の場合は服用を中止しなければなりません。 肝機能が損なわれている患者や肝疾患が進行中の患者は、この薬の服用により肝性昏睡のような深刻な問題が生じる可能性があるため注意が必要です。 重度の腎疾患患者は、この薬の利尿成分により血液中の窒素値が上昇する可能性があり、薬が体内に蓄積し副作用が生じるリスクがあります。 この薬またはその成分にアレルギーがある場合、妊娠中または妊娠の可能性のある女性、授乳中の女性はこの薬を服用すべきではありません。 無尿症患者や重度の肝障害・腎障害患者、低ナトリウム血症や高カルシウム血症がある患者もこの薬を使用してはいけません。 痛風の既往歴がある患者や高尿酸血症の患者、リチウム治療中の患者、特定の心不整脈のリスクがある薬を服用中の患者は、この薬の服用に注意が必要です。 血液量や塩分が不足している状態では、服用初期に低血圧の症状が現れることがあるため、服用前に状態を整正し、低血圧が現れた場合にはすぐに寝かせるなどの措置が必要です。 腎機能が損なわれている患者はこの薬を服用中、腎機能の悪化の有無を定期的に検査し、状態が悪化した場合には投与を中止すべきです。 肝機能が著しく損なわれている患者にはこの薬の投与経験がないため安全性が確立されていないため注意が必要です。 この薬は電解質の不均衡を引き起こす可能性があり、低カリウム血症、低ナトリウム血症、高カルシウム血症などが発生する可能性があるため、血液検査を通じて電解質の状態を頻繁に確認する必要があります。 特に低カリウム血症は心疾患のある患者にとって危険な可能性があるため注意が必要です。 高尿酸血症や痛風がある患者はこの薬の服用で症状が悪化する可能性があるため服用しない方が良いです。 この薬は他の降圧剤と併用する際に低血圧、高カリウム血症、腎機能低下などのリスクが増加する可能性があるため併用を避けるか慎重に使用する必要があります。 血圧が著しく低下したり腎機能に問題が生じた場合はすぐに医療関係者に相談する必要があります。 この薬を服用中にはめまいや眠気が現れる可能性があるため、自動車の運転や危険な機械の操作に注意が必要です。 服用中の異常反応としては血中クレアチニン増加、めまい、低血圧、下痢、吐き気、発疹などがあり、症状がひどくなったり持続する場合は医療関係者に知らせる必要があります。 妊娠中または妊娠計画がある場合にはこの薬を服用しないでください。また、授乳中の場合もこの薬の服用は推奨されません。 過量服用時には低血圧、めまい、電解質の不均衡などが現れる可能性があるため、直ちに医療機関を訪れて適切な治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、光や湿気を避けて元の包装に保管する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ(浮腫)、重大な血管浮腫、呼吸困難、神経系障害(失神、前失神、振戦)、肝異常(肝内胆汁うっ滞または黄疸)、硬膜下出血、急性腎損傷、急性腎不全、硬膜下出血

軽度の副作用

血中クレアチニン増加、頭痛、めまい、血中尿酸増加、高尿酸血症、低カリウム血症、血中カリウム増加、低ナトリウム血症、血中ナトリウム減少、痛風、起立性めまい、下痢、吐き気、嘔吐、発疹、かゆみ、筋痙攣、疲労、血中尿素増加、血糖増加、貧血、血小板減少症、白血球減少症、無顆粒球症、好酸球増加症、血中脂質上昇、低マグネシウム血症、高カルシウム血症

この薬は光が入らない密閉容器に保管する必要があり、室温で1度から30度の間に保管することが好ましいです。 また湿気の多い場所を避けて保管することで薬の効果が維持されます。

外形

薄い赤色の両面が凸の円形フィルムコーティング錠

包装単位

28錠(14錠/PTP X 2), 56錠(14錠/PTP X 4)