加罗汀胶囊300毫克(加巴喷丁)

成人剂量

1. 癫痫 1) 13岁及以上患者的单药治疗及辅助治疗 为将维持剂量调整至加巴喷丁 900 mg/day，应在开始治疗后的前3天按以下方式逐步递增剂量。 - 第一天：本品 300 mg 胶囊每日1次，或本品 100 mg 每次1粒、每日3次（加巴喷丁 300 mg/day） - 第二天：本品 300 mg 胶囊每日2次，或本品 100 mg 每次2粒、每日3次（加巴喷丁 600 mg/day） - 从第三天起：本品 300 mg 胶囊每日3次，或本品 100 mg 每次3粒、每日3次（加巴喷丁 900 mg/day） 除上述方法外，也可将本品 300 mg 1粒每日3次作为起始剂量（加巴喷丁 900 mg/day）。可将剂量增加至加巴喷丁 1,200 mg/day，每日总剂量不得超过加巴喷丁 2,400 mg。（对于加巴喷丁超过 2,400 mg/day 的剂量，目前尚无充分的安全性和有效性资料。） 2. 神经病理性疼痛 成人（18岁及以上）：为将维持剂量调整至加巴喷丁 900 mg/day，应在开始治疗后的前3天按以下方式逐步递增剂量。 - 第一天：本品 300 mg 胶囊每日1次，或本品 100 mg 每次1粒、每日3次（加巴喷丁 300 mg/day） - 第二天：本品 300 mg 胶囊每日2次，或本品 100 mg 每次2粒、每日3次（加巴喷丁 600 mg/day） - 从第三天起：本品 300 mg 胶囊每日3次，或本品 100 mg 每次3粒、每日3次（加巴喷丁 900 mg/day） 除上述方法外，也可将本品 300 mg 1粒每日3次作为起始剂量（加巴喷丁 900 mg/day）。 如有必要，可在一周内将剂量增加至加巴喷丁 1,800 mg/day，每日总剂量不得超过加巴喷丁 3,600 mg。服用本品时，每日总剂量应分3次服用。 3. 虚弱患者：体重较轻的虚弱患者或移植术后患者，应以每次增加 100 mg 的幅度增加加巴喷丁剂量。 4. 老年患者：由于年龄相关的肾功能下降，可能需要调整剂量（参见表格）。 5. 肾功能不全患者（肌酐清除率为80 mL/min以下）或接受血液透析的患者：应根据下表调整剂量。 1) 肾功能不全患者的剂量： 肾功能：肌酐清除率(mL/min) 每日总剂量a (mg/日) ≥80 900∼2,400 50∼79 600∼1,800 30∼49 300∼900 15∼29 150b∼600 <15 150b∼300 a：每日总剂量分3次服用。 b：每2日服用 3 × 100 mg。 肌酐清除率低于15 mL/min的患者，剂量应按肌酐清除率的比例减少。 2) 血液透析患者的剂量 初始剂量：建议使用 300∼400 mg 加巴喷丁。 维持剂量：进行4小时血液透析后，给予 200∼300 mg 加巴喷丁；未进行血液透析的日子不服用本品。 6. 给药方法及疗程 1) 本品应与足量液体一同整粒吞服，可与食物同服或单独服用。每日给药3次时，为防止惊厥复发，应注意给药间隔不要超过12小时。 2) 如果漏服本品（距上次服药已超过12小时），是否需要额外补服以弥补漏服，应由医生判断决定。 3) 与含镁或铝的抗酸药合用时，应在服用抗酸药至少2小时后再服用本品。这样可大幅减少本品生物利用度的降低。 4) 本品的疗程应根据临床需要确定。癫痫治疗通常需要长期用药。虽然没有证据表明会出现反跳现象（因突然停止治疗而导致癫痫发作频率增加），但癫痫患者突然停用抗癫痫药可能诱发癫痫持续状态。如需停用本品或与其他抗癫痫药合用，应至少用1周时间逐渐调整。 5) 神经病理性疼痛治疗中，尚未评估超过5个月疗程的安全性和有效性。 6) 为减少嗜睡、头晕、疲劳、共济失调等主要不良反应，治疗第一天的首次给药应安排在就寝时。

儿童剂量

1) 3岁以上至12岁以下儿童的辅助治疗 为达到加巴喷丁30 mg/day（按体重每kg计）的维持剂量，应在开始治疗的前3天按以下方案逐步加量。 - 第一天：给予加巴喷丁10 mg/体重(kg) - 第二天：给予加巴喷丁20 mg/体重(kg) - 从第三天起：给予加巴喷丁30 mg/体重(kg) 必要时可增至每日最高40 mg/体重kg。服用本品时，每日总剂量分3次给药。

本药作为抗癫痫药物用于控制发作。在服用期间，可能会增加自杀冲动或自杀行为，以及抑郁等精神健康状况恶化的风险，因此患者和监护人应仔细观察这些变化。突然停止用药可能会增加发作频率并导致严重癫痫状态，因此必须根据医生的指示逐渐停药。本药可能出现胰腺炎等严重副作用，因此在持续的上腹部疼痛或恶心、呕吐症状出现时，应立即停止用药并咨询医务人员。特别注意在3岁以上12岁以下儿童用药时，可能会出现情绪不稳定、攻击性、注意力下降、过度行为等神经精神异常反应。在与麻醉药或其他中枢神经系统抑制剂同时使用时，可能会出现严重嗜睡、呼吸抑制和昏迷，因此与这些药物联合使用时，务必与医务人员讨论，并进行剂量调节和监测。肾功能下降的患者、高龄者、精神病病史患者、怀孕或哺乳期的女性在使用本药时需特别注意。用药期间可能出现头晕、嗜睡、运动协调障碍等症状，建议避免驾驶或操作危险机械。此外，还可能发生体重增加、视力异常、皮疹、过敏反应等，如出现异常症状应立即告知医务人员。在服用期间可能与其他药物或酒精发生相互作用，因此必须将所有正在服用的药物和健康状况准确告知医务人员。最后，应存放在儿童接触不到的地方，并保存在原包装中，以防止误用或药品质量下降。

自杀冲动，自杀行为，抑郁症，情绪和行为的异常变化，出血性胰腺炎，情感不稳定，敌对情绪，思维异常，过度运动，深度镇静，呼吸抑制，昏迷，腹痛，腰痛，疲劳，发热，头痛，血管扩张，便秘，牙齿异常，腹泻，消化不良，食欲增加，口渴，恶心，呕吐，白血球减少症，外周水肿，体重增加，骨折，肌肉疼痛，记忆丧失，运动失调，迷乱，协调功能异常，眩晕，言语障碍，失眠，神经过敏反应，眼球震颤，困倦，震颤，单一收缩，咳嗽，咽炎，鼻炎，磨损，青春痘，瘙痒，皮疹，弱视，复视，阳痿，无力，疲倦感，面部水肿，高血压，腹胀，食欲减退，牙龈炎，紫癜，关节痛，过度运动症，反射运动的增加、减少或缺乏，感觉异常，焦虑，肺炎，尿路感染，视力障碍，病毒感染，困倦，敌对情绪，支气管炎，呼吸道感染，脱水，传染性单核细胞增多症，肝炎，血液凝固异常，前兆消失，喉部神经痛，梦游症，假性喉痉挛，嗓音嘶哑，因事故导致的伤害，感冒综合征，感染，疼痛，口腔干燥，步态异常，混乱，感觉下降，思维异常，颤抖，头晕，呼吸困难，血液凝固异常，皮疹，血小板减少症，过敏性反应，血管性水肿，血中肌酸激酶升高，横纹肌溶解，急性肾功能衰竭，荨麻疹，药物皮疹（DRESS），肝功能检查值升高，多形性红斑，跌倒，全身水肿，女性型乳房，幻觉，肝炎，包含全身反应的过敏，低钠血症，黄疸，意识丧失，舞蹈病的肌张力障碍，运动障碍，肌肉张力异常，肝代谢性痉挛，心悸，胰腺炎，性功能障碍，皮肤黏膜症候群（史蒂芬斯-约翰逊综合征），耳鸣，尿失禁，焦虑，失眠，疼痛，出汗，舌麻痹

本药应保存在密封容器中，以防空气或湿气进入，存放温度应保持在1度至30度之间的室温。这样存储可以更好地保持药效，防止变质。

外观

白色或浅灰色粉末装入上下面色的硬胶囊中

包装单位

30粒/瓶, 100粒/瓶