三星加巴喷丁胶囊300mg(加巴喷丁)

成人剂量

1. 癫痫 1) 13岁及以上患者的单药治疗和辅助治疗 为使维持剂量达到加巴喷丁 900 mg/day，应在开始治疗的前3天按以下方式逐步调整剂量。 - 第一天：本品 300 mg 胶囊每日1次，或本品 100 mg 每次1粒、每日3次（加巴喷丁 300 mg/day） - 第二天：本品 300 mg 胶囊每日2次，或本品 100 mg 每次2粒、每日3次（加巴喷丁 600 mg/day） - 从第三天起：本品 300 mg 胶囊每日3次，或本品 100 mg 每次3粒、每日3次（加巴喷丁 900 mg/day） 除上述方法外，也可将本品 300 mg 1粒每日3次作为起始剂量（加巴喷丁 900 mg/day）。可将剂量增加至加巴喷丁 1,200 mg/day，每日总剂量不得超过加巴喷丁 2,400 mg。（关于加巴喷丁超过 2,400 mg/day 剂量的安全性和有效性，现有资料尚不充分。） 2. 神经病理性疼痛 成人（18岁及以上）：为使维持剂量达到加巴喷丁 900 mg/day，应在开始治疗的前3天按以下方式逐步调整剂量。 - 第一天：本品 300 mg 胶囊每日1次，或本品 100 mg 每次1粒、每日3次（加巴喷丁 300 mg/day） - 第二天：本品 300 mg 胶囊每日2次，或本品 100 mg 每次2粒、每日3次（加巴喷丁 600 mg/day） - 从第三天起：本品 300 mg 胶囊每日3次，或本品 100 mg 每次3粒、每日3次（加巴喷丁 900 mg/day） 除上述方法外，也可将本品 300 mg 1粒每日3次作为起始剂量（加巴喷丁 900 mg/day）。 必要时，可在一周内将剂量增加至加巴喷丁 1,800 mg/day，每日总剂量不得超过加巴喷丁 3,600 mg。服用本品时，每日总剂量应分3次给药。 3. 虚弱患者 ：体重较轻的虚弱患者或移植手术后的患者，应以 100 mg 为单位增加加巴喷丁剂量。 4. 老年患者 ：由于年龄增长导致肾功能下降，可能需要调整剂量（参见表格）。 5. 肾功能不全患者（肌酐清除率为80 mL/min以下）或接受血液透析的患者 ：需根据下表调整剂量。 1) 肾功能不全患者的剂量： 肾功能 肌酐清除率(mL/min) 每日总剂量a (mg/日) ≥80 900∼2,400 50∼79 600∼1,800 30∼49 300∼900 15∼29 150b∼600 <15 150b∼300 a：每日总剂量分3次给药。 b：每2天给予3 × 100 mg。 肌酐清除率低于15 mL/min的患者，应根据肌酐清除率按比例减少剂量。 2) 血液透析患者的剂量 起始剂量：推荐使用 300∼400 mg 加巴喷丁。 维持剂量：进行4小时血液透析后，给予 200∼300 mg 加巴喷丁；未进行血液透析的日子不服用本品。 6. 给药方法及疗程 1) 本品应与足量液体一同整粒吞服，可与食物同服或单独服用。每日给药3次时，为防止惊厥复发，应注意给药间隔不得超过12小时。 2) 如果漏服本品（距上次给药已超过12小时），是否需要补服额外剂量，应由医生判断。 3) 与含镁或铝的抗酸剂合用时，应在服用抗酸剂至少2小时后再服用本品。这样可以大幅减少本品生物利用度的降低。 4) 本品的给药疗程应根据临床需要确定。癫痫治疗通常需要长期给药。尚无证据显示会出现反跳现象（因突然中断治疗而导致癫痫发作频率增加），但癫痫患者突然停用抗癫痫药可能引发癫痫持续状态。如需停用本品或与其他抗癫痫药合用，应至少用1周时间逐渐调整。 5) 神经病理性疼痛治疗中，尚未评估超过5个月的给药疗程的安全性和有效性。 6) 为减少嗜睡、头晕、疲倦、共济失调等主要不良反应，给药第一天的首次用药应安排在睡前。

儿童剂量

1) 3岁以上、12岁以下儿童的辅助治疗 - 第一天：加巴喷丁 10 mg/体重(kg) - 第二天：加巴喷丁 20 mg/体重(kg) - 从第三天起：加巴喷丁 30 mg/体重(kg) 必要时可增至每日每 kg 体重最多 40 mg。本品每日总剂量分 3 次给药。

本药用于癫痫和神经病理性疼痛等治疗。 在服用过程中可能出现自杀冲动或自杀行为、抑郁等精神健康问题，因此患者和家属如出现这些症状，务必立刻通知医疗专业人士。 如突然停药，可能导致发作加重或持续癫痫状态风险，因此须按照医生指示逐渐减少剂量。 有过对本药或成分过敏反应的患者、急性胰腺炎患者、某些类型发作的患者等不应使用本药。 肾功能下降的患者、高龄患者、精神病史患者、孕妇或哺乳期女性等在使用时须特别注意，并需咨询医生。 本药可引起嗜睡、头晕、疲劳、恶心、呕吐、体重增加、运动协调障碍等多种副作用，因此服用中应仔细观察这些症状。 特别是在儿童中，可能出现情绪不稳、攻击性、注意力下降、过度活动等，因此需家长的细致观察。 本药与包含麻醉剂的中枢神经系统抑制剂合用时可引起呼吸抑制或严重镇静状态，因此合用时须调整剂量并密切观察。 孕期服用本药可能对胎儿产生影响，因此怀孕或计划怀孕的女性务必咨询医生。 服用期间应避免驾驶或操作危险机械，且在习惯药物之前应格外小心。 本药应存放在儿童接触不到的地方，并放在原容器中以防止误用。

自杀冲动，自杀行为，抑郁症，情绪和行为的异常变化，出血性胰腺炎，情感不稳定，敌意，思维异常，运动过多，疲惫，乏味，面部水肿，高血压，便秘，牙齿异常，腹泻，消化不良，食欲增加，口渴，恶心，呕吐，白细胞减少症，周围水肿，体重增加，骨折，肌肉疼痛，记忆丧失，运动失调，错乱，协作功能异常，头晕，语音障碍，失眠，神经敏感反应，眼球震颤，嗜睡，震颤，单一收缩，咳嗽，咽炎，鼻炎，磨损，痤疮，瘙痒，皮疹，弱视，复视，阳痿，无力，乏味，面部水肿，过敏，全身水肿，体重减少，寒战，陌生感，无力，酒精不耐受，宿醉效果，低血压，心绞痛，周围血管障碍，心悸，心动过速，偏头痛，杂音，心房颤动，心力衰竭，血栓性静脉炎，深静脉血栓，心肌梗塞，脑血管事故，肺血栓症，心室早收缩，心动过缓，未成熟心房收缩，心膜摩擦，心脏阻滞，肺栓塞，高脂血症，高胆固醇血症，心包积液，心包炎，食欲减退，高胀，牙龈炎，舌炎，牙龈出血，口渴，口腔炎，唾液分泌增加，胃肠炎，痔疮，血便，便失禁，肝肿大，吞咽困难，打嗝，胰腺炎，胃溃疡，结肠炎，口腔水泡，牙齿变色，口角炎，唾液腺增大，唇出血，食管炎，裂孔疝，呕血，直肠炎，过敏性肠综合征，直肠出血，食管痉挛，甲状腺功能亢进症，甲状腺功能减退症，甲状腺肥大，低雌激素，卵巢功能不足，附睾炎，睾丸肿胀，库欣外观，创伤性瘀斑，贫血，淋巴结病，血小板减少，白细胞数增加，淋巴细胞增多症，非霍奇金淋巴瘤，出血时间延长，关节疼痛，腱炎，关节炎，关节强直，关节肿胀，良性Romberg反应，肋软骨炎，骨质疏松，囊性炎，挛缩，头晕，运动过多，感觉异常，反射减少或消失，反射增加，焦虑，敌意，中枢神经系统肿瘤，晕厥，梦异，失语症，感觉减退，颅内出血，低张力，异常感觉，完全性瘫痪，肌肉张力异常，偏瘫，面瘫，昏迷，小脑功能异常，良性巴宾斯基征，位置觉减退，脑膜下血肿，无反应，幻觉，性欲下降或丧失，焦虑，偏执型精神病，离人症，异常欣快感，高敏，幻觉状态，自杀冲动，精神障碍，舞蹈病——不自主运动，口周运动障碍，脑病，神经麻痹，人格障碍，性欲增加，器质性抑制，实行动作障碍，细微运动调节障碍，脑膜炎，局部肌肉痉挛，感觉超敏，运动功能减退症，躁狂，神经症，癔症，反社会反应，自杀行为，肺炎，流鼻血，呼吸困难，呼吸暂停，粘膜炎，吸入性肺炎，过度呼吸，打嗝，喉炎，鼻塞，鼻子出血，支气管痉挛，低呼吸，肺水肿，脱发，湿疹，皮肤干燥，出汗增加，荨麻疹，男性型多毛症，脂溢性皮炎，囊肿，单纯疱疹，带状疱疹，皮肤变色，皮肤丘疹，光敏感，腿部溃疡，头皮脂溢性皮炎，银屑病，表皮脱落，溃烂，皮肤小结节，皮下小结节，黑色素沉着，皮肤坏死，局部肿胀，血尿，排尿障碍，空尿，膀胱炎，尿潴留，尿失禁，阴道出血，无月经，月经异常，月经过多，乳腺癌，无绝经，射精异常，肾脏疼痛，白带，生殖器瘙痒，肾结石，急性肾衰竭，无尿，糖尿病，肾炎，夜尿，脓尿，尿急，阴道疼痛，乳房疼痛，睾丸疼痛，高血糖，低血糖，乳腺增生，胸痛，伴有嗜酸性细胞增多和全身症状的药物皮疹，肝功能检查值升高，多形红斑，跌倒，全身水肿，女性型乳腺肥大，幻觉，肝炎，伴有全身反应的过敏反应，低钠血症，黄疸，意识丧失，舞蹈病——不自主运动，运动障碍，肌肉张力异常，肝代谢性痉挛症，心悸，胰腺炎，性功能障碍，皮肤粘膜症候群，血小板减少，耳鸣，尿失禁，焦虑，失眠，疼痛，出汗，舌麻痹，头晕，复视，发音不清，意识丧失，嗜睡，昏迷，腹泻

本药必须存放在密闭容器中，以避免暴露在空气或湿气中。此外，药物最好在摄氏1度到30度之间的室温下保存，避免放在过热或过冷的地方。

外观

白色或灰白色粉末装入的淡黄色硬胶囊剂

包装单位

30粒/瓶, 100粒/瓶