尼可菲克斯片0.5mg(水杨酸伐尼克兰)

成人服用量

经过1 周的剂量递增后，以每次1 mg、每日2次的剂量给药。 第1 – 3 天：每次0.5 mg，每日1次 第4 – 7 天：每次0.5 mg，每日2次 第8 天 – 停药：每次1 mg，每日2次 无法耐受本品不良反应的患者，可暂时或持续降低剂量。本品的给药疗程为12 周；对于在最初12 周治疗后成功戒烟的患者，为提高长期戒烟的可能性，建议再继续使用本品12 周。 为完成总计24周的治疗，再继续使用本品12周。 轻度（估算肌酐清除率 > 50 ml/min及≤ 80 ml/min）至中度（估算肌酐清除率≥ 30 ml/min及≤ 50 ml/min）肾功能损害患者无需调整剂量。 重度肾功能损害患者（估算肌酐清除率 < 30 ml/min）的伐尼克兰推荐起始剂量为每次0.5 mg、每日1次。必要时，最大剂量为每次0.5 mg、每日2次。对于正在接受血液透析的终末期肾病患者，如耐受性良好，可给予最大剂量每次0.5 mg、每日1次。 肝功能损害患者无需调整剂量。 老年患者肾功能下降的可能性较高，因此选择剂量时应谨慎；监测肾功能可能有帮助。

儿童服用量

未满18岁：不建议给药。

本药可能引发神经精神症状和自杀倾向，因此在服用期间若出现抑郁感、不安、攻击性行为、自杀想法等，应立即咨询医生。 本药不应用于对成分过敏或有过敏症的患者。 怀孕或哺乳期的女性在使用本药时需谨慎，须在服用前咨询医生。 在戒烟过程中，可能会出现不适、抑郁、失眠、焦虑等症状，需注意与本药服用的关系。 最常见的副作用是恶心，通常为轻微或中等程度，且是暂时性的，但在某些患者中可能持续几个月。 在服用本药期间可能会出现嗜睡、头晕、注意力下降等情况，驾驶或操作机器时需谨慎。 本药对有精神疾病或癫痫病史的患者需特别注意，发生癫痫时应立即停用并咨询医生。 若出现血管性水肿或严重皮肤反应，应立即停药并通知医务人员。 有心血管疾病的患者在使用本药时应考虑到心血管不良反应的可能性，并与医生讨论。 本药与其他药物的相互作用较少，但在饮酒时副作用可能会增加，因此在使用期间应避免或减少饮酒。 孕妇和哺乳期女性在服用本药时需考虑对胎儿或新生儿的影响，再决定是否服用。 未确认对儿童及18岁以下青少年的安全性和有效性，因此不推荐使用。 老年人可能需考虑肾功能减退的可能性，可能需要调整剂量，并需定期检查肾功能。 如发生过量，可进行常规辅助治疗，肾功能严重减退的患者可能需要透析。 本药应存放在儿童无法触及的地方，并应保存在原始容器中以防质量下降或误用。

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本药应存放在密封容器中，以保护其免受空气或湿气的影响。此外，药物应存放在1至30度的室温下，避免过热或过冷。

外观

白色或灰色的双面凸面长方形薄膜包衣片

包装单位

11片（11片/泡罩X1）