麦克林片1毫克(水杨酸伐尼克兰)

成人服用量

成人常用剂量 患者应先确定戒烟日期，并在该日期前1周开始服用本品。或者，可在开始服用本品后的第8日至第35日内开始戒烟。 本品应在餐后用足量水送服。 本品的推荐剂量如下：剂量递增1周后，每次1 mg，每日2次。 第1–3日 每次0.5 mg，每日1次 第4–7日 每次0.5 mg，每日2次 第8日起至治疗结束 每次1 mg，每日2次 不能耐受本品不良反应的患者，可暂时或持续减量。本品疗程为12周。对于经过最初12周治疗成功戒烟的患者，为提高长期戒烟的可能性，建议继续使用本品12周。 对于无法或不愿突然戒烟的患者，可考虑在使用本品期间逐步戒烟。开始使用本品后的前4周内，应将吸烟量较治疗开始前减少50%；接下来的4周内再减少50%，并持续减少吸烟量，以便在第12周时成功完全戒烟。为完成总计24周的治疗，应继续使用本品12周。 经过最初12周治疗仍未能戒烟，或治疗后再次开始吸烟的患者，应检查失败原因后再次尝试。但是，对于最初12周治疗未能戒烟或治疗后再次开始吸烟的患者，尚无证据证明额外使用12周的疗效。 轻度（估算肌酐清除率 > 50 ml/min且≤ 80 ml/min）至中度（估算肌酐清除率≥ 30 ml/min且≤ 50 ml/min）肾功能损害患者无需调整剂量。 重度肾功能损害患者（估算肌酐清除率 < 30 ml/min）使用伐尼克兰的推荐起始剂量为每次0.5 mg，每日1次。必要时，最大剂量为每次0.5 mg，每日2次。对于接受血液透析的终末期肾病患者，如耐受性良好，最大剂量可为每次0.5 mg，每日1次。 肝功能损害患者无需调整剂量。 老年患者肾功能更可能下降，因此选择剂量时应谨慎，监测肾功能可能有所帮助。

儿童服用量

18岁以下患者：由于尚未确立本品在儿童中的安全性和有效性，不建议18岁以下患者使用。

本药是一种帮助戒烟的药物，通过作用于大脑的尼古丁受体，缓解戒烟时可能出现的戒断症状。 在服用期间，可能会出现抑郁、焦虑、攻击性、幻觉等神经精神症状，出现这些症状时应立即停止服用并咨询医生。 有精神疾病病史的患者应特别注意服用，在开始治疗前必须将病史告知医生。 怀孕或哺乳期的女性在服用本药前应与医生商量，并应慎重考虑对胎儿或新生儿的影响。 本药可能会出现恶心、头痛、失眠、异常梦境等多种副作用，如果症状严重，应咨询医生。 在进行需要集中注意力的活动如驾驶或操作机械时，本药可能引起嗜睡或头晕，所以需格外小心。 与其他药物的相互作用相对较少，但与酒精同服时可能会增加副作用，因此建议尽量避免酒精摄入。 肾功能下降的老年人可能需要调整剂量，应根据医生的指导服用。 如出现过量，应立即就医以获取适当处理，并妥善存放在儿童接触不到的地方。

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本药应密闭保存在容器中，以防空气和湿气影响。保管温度应保持在1度到30度之间的室温。

外观

淡蓝色双面凸圆形薄膜包衣片

包装单位

28片（14片/PTPX2）