マクリーン錠1ミリグラム(バレニクリン塩酸塩)

成人服用量

成人の通常用量 患者は禁煙日を設定し、その日の1週間前から本剤の投与を開始する必要がある。または、本剤投与後8日目から35日目までの間に禁煙を開始することができる。 本剤は食後に十分な量の水とともに服用すること。 本剤の推奨用量は以下のとおりである。すなわち、1週間の用量漸増後、1 mgを1日2回投与する。 1 – 3 日 0.5 mgを1日1回 4 – 7 日 0.5 mgを1日2回 8 日 – 投与終了 1 mgを1日2回 本剤の副作用に耐えられない患者では、一時的または継続的に用量を減量することができる。本剤の投与期間は12週間であり、最初の12週間の治療で禁煙に成功した患者には、長期禁煙の可能性を高めるため、本剤をさらに12週間投与することが推奨される。 急に喫煙を中止できない、または中止する意思のない患者では、本剤を投与しながら段階的に喫煙を中止することを検討する。本剤の投与開始後最初の4週間以内に、治療開始前と比べて喫煙量を50%減らし、次の4週間以内にさらに50%減らす必要がある。その後も喫煙量を継続的に減らし、12週までに完全な禁煙に成功できるようにする。合計24週間の治療とするため、本剤をさらに12週間投与する。 最初の12週間の治療で禁煙に失敗した患者、または治療後に喫煙を再開した患者は、失敗の要因を検討したうえで再度試みる。ただし、最初の12週間の治療で禁煙に失敗した患者、または治療後に喫煙を再開した患者に対する追加12週間の投与について、有効性を裏付けるデータはない。 軽度（推定クレアチニンクリアランス > 50 ml/minかつ≤ 80 ml/min）から中等度（推定クレアチニンクリアランス ≥ 30 ml/minかつ≤ 50 ml/min）の腎機能障害患者では、用量調節は不要である。 重度の腎機能障害患者（推定クレアチニンクリアランス < 30 ml/min）におけるバレニクリンの開始推奨用量は、0.5 mgを1日1回である。必要に応じて、最大用量は0.5 mgを1日2回とする。血液透析中の末期腎疾患患者では、忍容性が良好な場合、最大用量として0.5 mgを1日1回投与できる。 肝機能障害患者では、用量調節は不要である。 高齢患者では腎機能が低下している可能性が高いため、用量の選択に注意が必要であり、腎機能のモニタリングが有用な場合がある。

小児服用量

18歳未満の患者：小児における本剤の安全性および有効性は確立されていないため、18歳未満の患者への投与は推奨されない。

この薬は禁煙を助けるための薬物で、脳のニコチン受容体に作用し、禁煙時に現れる禁断症状を緩和します。 服用中にはうつ病、不安、攻撃性、幻覚などの神経精神症状が現れる可能性があるため、こうした症状が発生した場合はすぐに服用を中止し、医師に相談してください。 精神科疾患の既往歴のある患者は特に注意して服用し、治療開始前に必ず医師に過去の病歴を知らせる必要があります。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬を服用する前に医師と相談し、胎児や新生児に及ぼす影響について慎重に考慮する必要があります。 この薬は悪心、頭痛、不眠症、異常な夢などのさまざまな副作用を引き起こす可能性があるため、症状が重い場合は医師に相談してください。 運転や機械操作など集中力が必要な活動を行う際には、この薬が眠気やめまいを引き起こす可能性があるため注意が必要です。 他の薬物との相互作用は比較的少ないですが、アルコールと一緒に服用すると副作用が増加する可能性があるため、できるだけアルコールの摂取を避けることが望ましいです。 腎機能が低下した高齢者は用量調整が必要な場合があるため、医師の指示に従って服用してください。 過量摂取の場合はすぐに医療機関を受診し、適切な処置を受ける必要があります。子供の手の届かない場所に保管してください。

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この薬は空気や湿気から保護するため、必ず密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが重要です。

外形

淡い青色の両面が凸面の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

28錠(14錠/PTPX2)