波拉布芬注射液（布洛芬）

成人剂量

成人每日最大剂量为3200mg。 (1) 中度和重度疼痛控制的麻醉性镇痛药（吗啡）的辅助疗法 ⦁ 成人（17岁以上）：根据需要每6小时静脉给药400mg-800mg。每日最大剂量为3200mg。给药时间需超过30分钟。 (2) 退热 ⦁ 成人（17岁以上）：400mg

儿童剂量

(2) 退热 ⦁ 儿童（6个月以上至17岁以下）的退热： - 6个月至12岁未满：首次为10mg/kg（最多400mg），可根据需要每4~6小时静脉给药一次。

该药可能影响心脏及血管健康，因此有心血管疾病或危险因子的人，特别需谨慎。 在服用该药时，心脏病发作或中风等严重问题的发生概率可能增加，因此需密切观察相关症状。 对于有胃肠出血或溃疡风险的人，更需小心，特别是有胃肠疾病病历或老年患者。 如出现胃肠不适症状，请立即咨询医疗人员。 该药不应用于有胃肠出血或溃疡的患者、有严重血液异常或器官功能损害严重的患者。 有过敏反应或哮喘病史的患者最好避免使用该药。 妊娠晚期时服用该药可能对胎儿有害，故不应使用。 服用该药时，并不建议与其他非甾体抗炎镇痛药联合使用。 有高血压或心力衰竭的患者在服用时需密切监测血压及心脏状态。 肾功能较弱的患者在脱水状态下服用该药可能会导致肾损伤，需特别注意。 有肝功能异常或肝病史的患者在用药期间应谨慎监测肝功能变化。 长期用药可能表现出贫血症状，因此在服用期间需定期检查血液状况。 该药可能引起过敏反应，如出现皮疹或呼吸困难等症状，请立即停止使用并告知医务人员。 该药可能遮掩感染症状，如怀疑有感染时需注意诊断。 与阿司匹林或其他抗凝药物同时服用可能增加出血风险，因此需咨询医生。 可能与特定药物相互作用，因此若正在使用其他药物，应告知医务人员。 孕妇或哺乳期女性在使用该药前应务必咨询医生，特别是在妊娠后期应避免使用。 对于6个月以下的婴儿，尚未证明安全性，建议不使用该药。 老年人因生理功能降低，需调整剂量并进行定期状态检查。 该药过量服用可能导致头晕、呕吐、肝功能异常、肾衰竭等严重副作用，因此请严格遵守规定剂量。 如怀疑过量，应立即前往医疗机构进行适当治疗。

严重副作用

荨麻疹，严重水肿，胸闷，呼吸困难，出冷汗，苍白，呼吸急促，哮喘发作，血压升高，血压降低，严重过敏反应，严重皮肤反应（史蒂文斯-约翰逊综合症，毒性表皮坏死综合症，DRESS综合症），胃肠出血，消化性溃疡，胃肠道溃疡，穿孔，血便，呕血，肝损伤（肝炎，黄疸，肝功能异常，致命性急性肝炎，肝坏死

轻微副作用

恶心，呕吐，腹胀，头痛，食欲不振，消化不良，腹泻，腹痛，口渴，口腔炎，腹部胀满，口腔溃疡，便秘，黑便，频度不明的光敏反应，血便，皮疹，瘙痒，嗜睡，头晕，抑郁，视力模糊，视野减小，暗点，味觉异常，听力下降，耳鸣，疲倦，发热，鼻出血，水肿，周围水肿，排尿障碍，贫血，低钾血症，高血压，低血压，血小板减少

该药应保存在密封容器中，以防空气或潮湿侵入，存放温度应保持在1度至30度之间的室温。 如此存放可很好地保持药物效果。

外观

装在无色透明玻璃小瓶中的无色或淡黄色透明液体注射剂

包装单位

4毫升/瓶 x 10瓶, 8毫升/瓶 x 10瓶