罗汀胶囊20毫克(盐酸氟西汀)

成人剂量

1. 抑郁症 1) 初始治疗：初始剂量为盐酸氟西汀20mg，每日1次，于早晨口服。 对照临床试验中使用的剂量为每日20～80mg。如果未观察到改善，可考虑在数周后增加剂量。超过20mg的每日剂量应分2次（早晨、中午）服用，且不得超过每日最大剂量80mg。充分的抗抑郁作用可能延迟至治疗4周或更久才出现。 2) 维持/持续/延长治疗：关于患者应接受本品治疗多长时间，目前没有确切资料，但精神药理学家普遍认为，抑郁症急性症状需要数月或更长时间的药物治疗。尚不清楚缓解症状所需的抗抑郁药剂量是否与维持或持续稳定所需剂量相同。 2. 神经性贪食症 本品每日剂量为60mg。每日剂量不得超过80mg。 治疗开始前应测定电解质浓度。 3. 强迫症 本品每日剂量为20～60mg。每日剂量不得超过80mg。 4. 经前烦躁障碍 本品每日剂量为20mg。 治疗6个月后，应重新评估是否需要继续治疗。 肾和/或肝功能损害患者、正在使用多种药物的患者、老年患者及伴有其他疾病的患者：应使用低剂量或减少给药次数。根据年龄、症状适当增减剂量。 精神疾病治疗中转换使用MAO抑制剂 停止使用用于治疗精神疾病的MAO抑制剂后，开始使用本制剂时，两者间隔至少14天。反之，若要开始使用MAO抑制剂治疗精神疾病，应在停用本制剂后至少5周。 利奈唑胺或亚甲蓝等其他MAO抑制剂 正在接受利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂的患者，不应开始使用本制剂，因为血清素综合征风险会增加。对于需要治疗更紧急精神疾病状态的患者（包括住院及其他干预措施），应考虑给药。 对于已经使用本制剂的患者，可能需要紧急给予利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂；若没有利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂的替代药物，且判断特定患者接受利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂治疗的获益大于血清素综合征风险，可立即停用本制剂并给予利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂。应监测患者是否出现血清素综合征症状，监测时间为给予利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂后5周，或末次给药后24小时，以先到者为准。 利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂末次给药24小时后，可重新开始本制剂治疗。 非静脉给药（口服片剂或局部注射）亚甲蓝制剂，或静脉注射本制剂≤1mg/kg时的风险尚不明确。 尽管如此，临床医生仍应注意此类用法可能出现血清素综合征的急症症状。

本药为治疗抑郁症等精神科疾病使用的抗抑郁药。 在儿童、青少年及年轻成人中，使用时自杀冲动或自杀行为的风险可能增加，因此需极为谨慎。 对本药或添加剂过敏，或有严重肾功能障碍的人，以及正在服用特定种类的药物（MAO抑制剂）的人不得使用本药。 有惊厥病史的患者须谨慎使用本药，如出现惊厥或频率增加，应停止服用。 治疗初期抑郁症状可能加重或出现自杀倾向，因此患者及监护人需密切观察症状变化。 本药可能影响心脏节律，因此有心脏病或相关风险的人需咨询医生后使用。 肝或肾功能不良的患者可能需要调整剂量。 糖尿病患者需注意血糖控制可能发生变化，眼压高或有青光眼风险的患者也需谨慎使用。 服用本药时常见的副作用有头痛、恶心、失眠、疲劳、腹泻等。 停药时可能出现头晕、焦虑、恶心、颤抖等戒断症状，因此应按照医生建议逐渐减少用量。 本药可能与其他药物发生相互作用，如正在服用其他药物，需务必告知医生或药师并咨询。 怀孕或哺乳期的女性在使用本药前务必咨询医生，因为可能对胎儿或新生儿产生影响。 对于儿童及青少年，尚未确立安全性和有效性，不建议使用。 老年人根据身体状况可能增加副作用的风险，因此需谨慎使用。 过量使用将可能出现恶心、惊厥、心脏异常等严重症状，应立即就医。 本药应存放在儿童无法接触之处，且最好不要移至其他容器。

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本药应存放在密封容器中，以防暴露于空气或湿气中。保持存放温度在1度至30度之间的室温是重要的。

外观

填充白色至灰白色粉末的上部绿色、下部微黄色的硬胶囊

包装单位

30粒/瓶，300粒/瓶