替诺韦片(半乙二磺酸替诺福韦二吡呋酯)

成人剂量

治疗HIV-1或慢性乙型肝炎：每日1次，每次1片（相当于替诺福韦二吡呋酯245mg）。可与食物同服或空腹服用。 慢性乙型肝炎治疗的最佳疗程尚不明确。 基线肌酐清除率<50mL/min的患者，应参照表1调整本品的给药间隔。 轻度肾功能不全患者无需调整给药间隔（肌酐清除率50-80mL/min），但应定期监测计算所得的肌酐清除率及血清磷（参见警告3）。 表1 根据肌酐清除率调整给药间隔 肌酐清除率(mL/min)a ≥50 — 每24小时 30-49 — 每48小时 10-29 — 每72-96小时 血液透析患者 — 每7日一次或透析约12小时后b a. 使用理想（去脂）体重计算。 b. 通常假设每周进行3次血液透析，每次约4小时，因此每周给药一次。本品应在透析结束后给药。 尚未对肌酐清除率低于10mL/min且未接受血液透析的患者进行替诺福韦药代动力学评估，因此没有针对这些患者的给药指南。

儿童剂量

12岁及以上儿童（体重35kg及以上）：治疗HIV-1或慢性乙型肝炎，每日1次，每次1片（相当于替诺福韦二吡呋酯245mg）。可与食物同服或空腹服用。 体重低于35kg的慢性乙型肝炎儿童患者：安全性和有效性尚未确立。 肾功能不全儿童患者：暂无推荐剂量的数据。

本药应谨慎用于肝功能有问题的患者。 在服用本药期间，可能会发生严重的肝病，如肝脏炎症或脂肪堆积，因此需定期检查肝健康。 如果突然停止治疗，肝炎加重的风险将增加，因此停药时必须遵循医生的指示。 本药可能影响肾功能，因此在治疗前和治疗期间应定期进行肾功能检查。 特别是肾功能不良的患者需要调整剂量，并且不应与可能导致肾毒性的其他药物同服。 本药不应与特定复合制剂或其他抗病毒药物联用，并且同时感染HIV和乙型肝炎的患者应在专业治疗计划下使用。 可能会发生骨密度下降，因此骨折风险较高或骨骼健康有问题的患者需定期检查骨骼健康状况，并在必要时补充相关药物。 可能会出现体脂分布变化，因此需密切观察体重和体型的变化。 在免疫系统恢复过程中可能会发生炎症反应或自身免疫疾病，如有异常症状应立即咨询医生。 本药不应用于有特定遗传代谢障碍的患者，对过敏反应也需特别留意。 怀孕期间必须与医生协商，必要时方可使用，哺乳期母亲应避免母乳喂养。 12岁以下儿童的安全性尚未确立，不建议使用。 老年患者应考虑肝、肾功能下降的可能性，注意剂量和健康状态。 可能会与其他药物相互作用，因此服用其他药物时，务必告知医生或药剂师。 如发生过量，应立即联系医疗机构进行适当治疗，血液透析可能会有所帮助。 本药应存放在儿童触及不到的地方，并保存在原始容器中以保持药品质量。

伴有乳酸增多和脂肪肝的重度肝肿大、肝炎恶化、急性肾功能衰竭、范可尼综合症、肾损害、骨密度降低、骨折、骨软化症、中心性肥胖、后颈部脂肪扩张、周围消耗症、面部消耗症、乳腺扩张、库欣样、免疫重构综合症、自身免疫疾病、早期病毒学缺陷、皮疹、腹泻、头痛、疼痛、抑郁症、无力、恶心、腹痛、腰痛、消化不良、呕吐、脂肪变性、关节痛、肌肉痛、失眠、眩晕、周围神经病症、焦虑症、肺炎、发热、疲劳、副鼻窦炎、上呼吸道感染、鼻咽炎、头晕、食欲减退、腹胀、出汗、体重下降、肺炎、胰腺炎、淀粉酶增加、肝脂肪变性、肝炎、肝酶增加、横纹肌溶解症、肌肉虚弱、肌病、急性小管坏死、间质性肾炎、肾性尿崩症、肌酐增加、蛋白尿、多尿、情况恶化、消化不良、便秘、胃食管反流病、腹水、尿路感染、胃肠炎、带状疱疹、脓毒症休克、肝炎发红、失眠、瘙痒、感觉减退、脑梗塞、糖尿病神经病、代谢性脑病、痉挛、胆结石、肝硬化、酒精性硬化、肝功能衰竭、肝纤维化、手骨折、发热性中性粒细胞减少症、白细胞减少症、血小板减少症、深静脉血栓症、角膜变性、移植物抗宿主病、睡眠障碍、膀胱功能异常、尿路结石、排尿困难、肾囊肿、输尿管结石、贫血、脾肿大、食欲减退、进食障碍、咳嗽、鼻炎、上呼吸道咳嗽综合症、高血压、结膜出血、眼球运动障碍、眼球充血、良性前列腺增生

本药可能对空气和湿度敏感，因此必须保存在密封容器中。存放温度需保持在1到30度之间的室温，这样可以长时间保持药物的效果和安全性。

外观

淡蓝色杏仁形状的薄膜涂层片

包装单位

30片/瓶