아목크라건조시럽(아목시실린·클라불란산칼륨(7:1))

성인 복용량

재발성 편도염 등의 상기도감염, 하기도감염, 요로감염 및 피부·연조직감염 등 경,중등도 감염 시 아목시실린/클라불란산칼륨으로서 1일 체중 kg당 25 mg/3.6 mg을 2회 나누어 복용한다. 중이염, 부비동염 등의 상기도감염, 기관지폐렴 등의 하기도감염 및 요로감염 등 중증감염 시 아목시실린/클라불란산칼륨으로서 1일 체중 kg당 45 mg/6.4 mg을

소아 복용량

7 : 1 시럽은 2개월 미만 소아에게 적합하지 않다. 신부전 소아환자도 7 : 1 시럽이 적합하지 않다.

이 약은 베타락탐계 항생제로, 페니실린 계열이나 세펨 계열 약물에 알레르기가 있거나 과민반응 병력이 있는 환자는 사용해서는 안 됩니다. 특히 전염단핵구증이나 림프성 백혈병 같은 바이러스 감염 질환이 있는 환자에게는 발진 위험이 높아 투여를 피해야 합니다. 또한 이 약이나 페니실린으로 인해 황달이나 간 기능 장애를 겪은 적이 있는 환자는 재발 위험이 있으므로 사용하지 않아야 합니다. 유당을 포함하고 있어 갈락토오스 불내성, 유당분해효소 결핍, 포도당-갈락토오스 흡수장애 같은 유전적 대사 이상이 있는 환자도 이 약을 복용하면 안 됩니다. 간 기능이 저하된 환자는 간 기능 악화 위험이 있으므로 신중히 사용해야 하며, 중등도 이상의 신장 기능 장애 환자는 혈중 약물 농도가 높아질 수 있어 투여 간격을 조절해야 합니다. 알레르기 체질이나 비경구 영양 환자, 고령자, 그리고 전신 상태가 좋지 않은 환자도 주의가 필요합니다. 소화기계 증상으로는 설사, 구토, 복통 등이 나타날 수 있으며, 심한 경우 위막성 대장염 같은 심각한 상태가 발생할 수 있으니 이상 증상이 보이면 즉시 약물 복용을 중단해야 합니다. 간 기능 이상도 보고되어 간염이나 황달 증상이 나타날 수 있으므로 간 기능 검사를 정기적으로 받는 것이 좋습니다. 피부 발진, 가려움, 심한 경우 스티븐스-존슨 증후군이나 독성 표피 괴사용해 같은 중증 피부 반응이 드물게 발생할 수 있어 발진이 생기면 즉시 사용을 중단해야 합니다. 혈액 검사상 백혈구 감소, 혈소판 감소, 용혈성 빈혈 등도 나타날 수 있어 주기적인 혈액 검사가 필요합니다. 중추신경계 이상 증상으로는 초조, 불안, 졸음, 경련 등이 드물게 발생할 수 있으니 증상이 나타나면 의료진과 상담해야 합니다. 이 약은 장내 세균총에 영향을 주어 경구 피임약의 효과를 떨어뜨릴 수 있으므로 피임 중인 여성은 주의해야 합니다. 임신 초기 3개월 동안은 사용을 피하고, 임신 중이나 수유 중인 여성은 의사와 상담 후 신중히 투여해야 합니다. 소아, 특히 2개월 미만 신생아나 미숙아에 대한 안전성은 확립되지 않아 주의가 필요합니다. 고령자는 신체 기능 저하로 이상 반응이 더 쉽게 나타날 수 있으므로 용량과 투여 간격을 조절하며 관찰해야 합니다. 이 약은 보관 시 25도 이하의 건조한 곳에 두고, 조제 후에는 냉장 보관하며 7일 이내에 사용해야 합니다. 과량 복용 시에는 소화기 증상과 신장 손상, 경련 등이 발생할 수 있으므로 즉시 의료진에게 알리고 적절한 처치를 받아야 합니다. 이 약을 사용하기 전에는 이전에 페니실린이나 세팔로스포린 계열 약물에 알레르기 병력이 있는지 반드시 확인해야 하며, 사용 중에는 이상 반응 발생 여부를 주의 깊게 관찰해야 합니다.

심각한 부작용

• 두드러기
• 심한 붓기(부종)
• 가슴 답답함
• 숨쉬기 곤란
• 식은땀
• 창백함
• 심한 알레르기 반응
• 고열과 함께 심한 발진
• 물집
• 피부가 벗겨짐

경미한 부작용

• 설사
• 위막성대장염
• 소화불량
• 구내염
• 위염
• 혀염
• 흑모설
• 구역
• 구토
• 식욕부진

이 약은 공기나 습기에 민감하므로 밀폐된 용기에 보관해야 합니다. 또한, 25도 이하의 서늘하고 건조한 곳에 보관하는 것이 좋습니다.

외형

흰색 또는 미황색 분말로서 쓸 때 녹여 쓰는 시럽제

포장 단위

50mL(5.5057g)/병