アモクラー粉末シロップ（アモキシシリン・クラブラン酸カリウム（7:1））

成人服用量

再発性扁桃炎などの上気道感染、下気道感染、尿路感染および皮膚・軟部組織感染など軽度、中等度の感染の場合、アモキシシリン/クラブラン酸カリウムとして1日体重kgあたり25 mg/3.6 mgを2回に分けて服用する。 中耳炎、副鼻腔炎などの上気道感染、気管支肺炎などの下気道感染および尿路感染など重症感染の場合、アモキシシリン/クラブラン酸カリウムとして1日体重kgあたり45 mg/6.4 mgを

小児服用量

7:1シロップは2ヶ月未満の小児には適していない。 腎不全の小児患者にも7:1シロップは適していない。

この薬はβ-ラクタム系抗生物質で、ペニシリン系またはセフェム系の薬剤にアレルギーがある、または過敏反応の病歴がある患者には使用してはいけません。特に、伝染性単核球症やリンパ性白血病などのウイルス感染症を有する患者には発疹のリスクが高いため投与を避けるべきです。また、過去にこの薬やペニシリンによって黄疸や肝機能障害を経験したことがある患者は再発のリスクがあるため使用してはいけません。乳糖を含むため、ガラクトース不耐症、乳糖分解酵素欠乏、ブドウ糖-ガラクトース吸収障害などの遺伝的代謝異常がある患者も服用すべきではありません。肝機能が低下している患者は肝機能悪化のリスクがあるため注意して使用し、中程度以上の腎機能障害の患者は血中薬物濃度が上昇する可能性があるため投与間隔を調整する必要があります。アレルギー体質や経口栄養を受けている患者、高齢者、全身状態が良くない患者も注意が必要です。消化器系の症状としては下痢、嘔吐、腹痛などが現れることがあり、重度の場合は偽膜性大腸炎などの深刻な状態が発生することがあるため、異常症状が現れた場合は直ちに薬の服用を中止すべきです。肝機能異常も報告されており、肝炎や黄疸の症状が現れることがあるため、定期的に肝機能検査を受けることを推奨します。皮膚発疹、かゆみ、重度の場合はスティーブンス・ジョンソン症候群や毒性表皮壊死症のような重症の皮膚反応が稀に発生する可能性があるため、発疹が生じた場合は直ちに使用を中止する必要があります。血液検査で白血球減少、血小板減少、溶血性貧血などが現れることがあるため、定期的な血液検査が必要です。中枢神経系の異常症状としては、不安、焦燥、眠気、けいれんなどが稀に現れることがあるため、症状が現れた場合は医療機関に相談する必要があります。この薬は腸内細菌叢に影響を与え、経口避妊薬の効果を低下させる可能性があるため避妊中の女性は注意が必要です。妊娠初期3か月間は使用を避け、妊娠中や授乳中の女性は医師に相談の上、慎重に投与する必要があります。小児、特に2か月未満の新生児や未熟児に対する安全性は確立されていないため注意が必要です。高齢者は身体機能の低下により異常反応がより容易に現れる可能性があるため、用量や投与間隔を調整し観察する必要があります。この薬は保管時に25度以下の乾燥した場所に保管し、調製後は冷蔵庫で保管し、7日以内に使用する必要があります。過剰服用時には消化器系症状や腎障害、けいれんなどが現れることがあるため、直ちに医療機関に連絡し適切な処置を受ける必要があります。この薬を使用する前には以前にペニシリンやセファロスポリン系の薬剤にアレルギーの病歴がないかを必ず確認し、使用中は異常反応の発生状況を注意深く観察する必要があります。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度の腫れ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、重度のアレルギー反応、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚の剥離、口・目の粘膜の痛み、重度の皮膚異常反応、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身の倦怠感、肝異常（黄疸）、突然の非常に重度の

軽度の副作用

下痢、偽膜性大腸炎、消化不良、口内炎、胃炎、舌炎、黒毛舌、吐き気、嘔吐、食欲不振、腹痛、腹部膨満感、便秘、大腸痛、胃酸過多、緩い便、口腔乾燥症、急性膵炎、カンジダ症、抗生物質による大腸炎、肝炎、AST、ALT、ALP、LDH、血清ビリルビン上昇、皮膚かゆみ、多形性滲出性紅斑、血管浮腫、血清病様症候群、過敏性血管炎、急性全身性発疹性膿疱症、

この薬は空気や湿気に敏感であるため密閉容器に保管する必要があります。また、25度以下の涼しく乾燥した場所に保管することが望ましいです。

外形

白色または淡黄色の粉末で、使用時に溶かして使うシロップ剤

包装単位

50mL(5.5057g)/瓶