テルミキュアプラス錠80/12.5ミリグラム

成人服用量

テルミサルタン単独投与では血圧が適切にコントロールされない患者に食事に関係なく1日1回飲料水と一緒に服用します。 各成分の用量が固定されているこの薬に切り替える前に、各成分の用量を個別に調整して投与することが推奨されます。 臨床的に適切な場合は、単独投与からこの薬への直接の切り替え投与も考慮できる場合があります。 - テルミサルタン/ヒドロクロロチアジド複合剤40/12.5mgはテルミサルタン40mgでは血圧が適切にコントロールされない患者に投与することができます。 - テルミサルタン/ヒドロクロロチアジド複合剤80/12.5mgはテルミサルタン80mgでは血圧が適切にコントロールされない患者に投与することができます。 - テルミサルタン/ヒドロクロロチアジド複合剤80/25mgはテルミサルタン80mgとヒドロクロロチアジド12.5mg単独剤または複合剤の併用でも血圧が適切にコントロールされない患者に投与することができます。 この薬の服用を始める前にナトリウムまたは血液量の不足が改善される必要があります。 腎障害患者 軽度-中等度の腎障害がある患者には用量調整は必要ありません。重度の腎障害（クレアチニンクリアランス<30mL/分）がある患者にはこの薬を投与してはいけません。腎機能の定期的なモニタリングが推奨されます。 肝障害患者 軽度-中等度の肝障害がある患者にはこの薬を慎重に投与する必要があります。この薬1日40/12.5mgを超えて投与してはいけません。重度の肝障害患者にはこの薬を投与してはいけません（使用上の注意2参照）。チアジド系利尿剤は肝機能障害患者に慎重に投与する必要があります。 高齢者 用量変更は必要ありません。 小児 18歳未満の子供にはこの薬の安全性および有効性が確立されていません。

小児服用量

18歳未満の子供にはこの薬の安全性および有効性が確立されていません。

この薬は妊娠中、特に妊娠後期に胎児に深刻なリスクをもたらす可能性があるため、妊娠中は使用してはいけません。 この薬に含まれる成分にアレルギーがある患者や特定の肝臓、腎臓疾患がある患者、妊婦および授乳中の方は使用してはいけません。 高齢者や血清カリウム値が高い、肝機能障害のある患者などはこの薬を使用する際に特に注意が必要です。 使用中にはめまい、低血圧、電解質異常、皮膚発疹など様々な異常反応が現れる可能性があるため、症状があればすぐに医療従事者に相談する必要があります。 他の特定の薬物と併用する際には相互作用が発生する可能性があるため、服用している薬がある場合は必ず医師または薬剤師に知らせるべきです。 この薬は妊婦および新生児に深刻な影響を与える可能性があるため、妊娠が確認された場合はすぐに使用を中止し、授乳中も使用しないことが望ましいです。 過量服用の場合には低血圧、電解質異常、脱水などの症状が現れることがあるため、すぐに病院を受診して適切な治療を受ける必要があります。 18歳未満の子供には安全性と有効性が確認されていないため推奨されません。 高齢者の場合、過度の血圧低下による脳卒中などのリスクがあるため慎重に使用する必要があります。 この薬は湿気に弱いため、服用直前にパッケージを開封し、子供の手の届かない場所に保管する必要があります。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度の腫れ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷汗、顔面蒼白、高熱とともに重度の発疹、水ぶくれ、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み、息切れ、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄染する（黄疸）、全身的な非常に強いだるさ、突然の非常に強い頭痛、稲妻のような頭痛、発作、意識混乱、視覚障害、麻痺、尿

軽度の副作用

低カリウム血症、高尿酸血症、低ナトリウム血症、不安、うつ症状、不眠、睡眠障害、めまい、視覚障害、視界のぼやけ、ふらつき、頻脈、不整脈、低血圧、起立性低血圧、呼吸困難、咳、下痢、口腔乾燥、膨満、腹痛、便秘、消化不良、嘔吐、肝機能異常/肝障害、血管性浮腫、紅斑、掻痒症、発疹、多汗症、背中の痛み、筋肉けいれん、筋肉痛、関節痛、四肢痛、

この薬は空気や湿気にさらされないよう密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。こうすることで薬の効果を長く保つことができます。

外形

白色またはクリーム色の長方形の錠剤

包装単位

30錠/箱[10錠/Alu-Alu x 3],30錠/瓶