ピオエム錠15/850ミリグラム(ピオグリタゾン塩酸塩, メトホルミン塩酸塩)

成人用量

この薬の用量は、ピオグリタゾン30mgとメトホルミン2500mgを超えない範囲で有効性と耐容性に基づいて個別化されるべきです。 初期用量は患者の現在の治療法に基づきます。 1. メトホルミンまたはピオグリタゾン単独療法で血糖コントロールが適切でない場合、現在投与中の用量を基準に、この薬を1日1錠から始め、治療反応に応じて徐々に用量を調整します。

この薬は主に2型糖尿病患者の血糖コントロールを助けるために使用されます。 この薬に含まれるメトホルミン成分は腎臓から排泄され、腎機能が低下した患者では薬物が体内に蓄積され、危険な乳酸アシドーシスを引き起こす可能性があります。 乳酸アシドーシスは非常にまれな合併症ですが、発生した場合致命的になり得るため、腎機能が正常であるか定期的に検査する必要があります。 特に急性腎機能の悪化、心肺疾患、敗血症、低酸素症、脱水などの状態ではこの薬の投与を即座に中止しなければなりません。 また、肝機能が損なわれた患者もこの薬を使用すると乳酸排泄能力が低下し、危険となる可能性があるため、投与しないことが望ましいです。 アルコールはこの薬が乳酸代謝に与える影響を増強し、乳酸アシドーシスのリスクを高めるため、服用中は過度な飲酒を避けるべきです。 ピオグリタゾン成分は一部の患者で体液貯留を引き起こし、心不全を悪化させる可能性があります。 したがって、心不全の症状がある場合や心機能が著しく低下している患者はこの薬を服用しないべきです。 投与中は体重増加、浮腫、呼吸困難など心不全の兆候を注意深く観察する必要があり、異常症状が現れた場合は医療従事者に相談してください。 この薬は膀胱癌の病歴がある、または活動性膀胱癌患者には投与しません。 投与中に血尿、排尿障害、切迫感の症状が現れた場合は直ちに医師に知らせる必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の方はこの薬を服用しない方が安全です。 高齢者は腎機能が低下している可能性があるため、用量を慎重に調整し、腎機能を頻繁に検査する必要があります。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、服用中の他の薬については必ず医療従事者に知らせる必要があります。 過量投与の際には適切な支持療法が必要であり、メトホルミン成分は血液透析で除去できます。 この薬を服用している間は定期的な血糖検査と腎機能検査、血液学的検査を経て健康状態を継続的に管理する必要があります。

重篤な副作用

重度の乳酸アシドーシス (乳酸アシドーシスは非常にまれですが致命的となる場合があります), 低血糖, 重度のアレルギー反応 (じんましん, 重度の浮腫, 胸のつまり, 呼吸困難, 冷や汗, 青白さ), 重度の皮膚異常反応 (高熱を伴う重度の発疹, 水膨れ, 皮膚剥離, 口/目の粘膜痛), 呼吸問題 (息切れや呼吸困難, 喘息発作, 咳と発熱を伴う呼吸異常), 肝臓異常 (皮膚

軽度の副作用

• 上気道感染
• 下痢
• 吐き気
• 頭痛
• 尿路感染
• 副鼻腔炎
• めまい
• 下肢浮腫
• 体重増加
• 筋肉痛

この薬は空気や湿気が入らないようにしっかりと閉じた容器に保管する必要があります。また、あまり暑すぎたり寒すぎたりする場所を避け、通常の室温である1度から30度の温度で保管することが望ましいです。

外形

白色から灰白色の長方形のフィルムコーティング錠

包装単位

30錠/箱[10錠/PTP×3]