卡塞平缓释片200毫克(富马酸喹硫平)
富马酸喹硫平 230.24mg
片剂 · 处方药
韩琳制药有限公司
品目基准编码 201801707 · 批准 2018.04.20 · 医保编码 645305800
治疗精神分裂症、双相障碍并预防复发,作为重度抑郁障碍的辅助治疗
本药用于精神分裂症、双相情感障碍以及重度抑郁障碍的治疗。特别是在双相情感障碍的情况下,对于狂躁或混合发作的急性治疗及抑郁发作的治疗具有显著效果,并且对复发的预防也有帮助。此外,该药在重度抑郁障碍的治疗中可作为辅助治疗,帮助改善症状。因此,该药在精神健康疾病的管理中被广泛使用。
本品每日1次,于晚间给药。本品应整片吞服,不得掰开、咀嚼或压碎。应避免与食物同服,或可与低脂饮食(约300卡路里)同服。 1. 精神分裂症 成人:以喹硫平计,起始剂量为300 mg,根据每位患者的反应和耐受性调整至每日400∼800 mg。剂量可每隔1日增加,每日最多增加300 mg。临床试验尚未评估超过每日800 mg剂量的安全性。 2. 双相障碍 - 双相Ⅰ型障碍相关躁狂或混合发作的急性治疗 成人:本品可作为单药治疗,或作为锂盐或丙戊酸的辅助治疗。以喹硫平计,第1日开始给予300 mg,第2日增至600 mg,从第3日起可根据患者个体的临床疗效和药物耐受性,将剂量调整至每日400∼800 mg。 推荐给药方案 给药日 第1日 第2日 第3日 本品给药剂量 300 mg 600 mg 400∼800 mg - 双相障碍相关抑郁发作的急性治疗 成人:本品作为单药治疗,每日剂量以喹硫平计,第1日为50 mg,第2日为100 mg,第3日为200 mg,第4日为300 mg。 推荐给药方案 给药日 第1日 第2日 第3日 第4日 本品给药剂量 50 mg 100 mg 200 mg 300 mg - 对喹硫平治疗躁狂、混合或抑郁发作有应答患者的双相障碍复发预防 为预防双相障碍相关躁狂、混合发作及抑郁复发,在双相障碍急性治疗中对喹硫平有应答的患者应维持相同剂量。可根据临床反应和每位患者的耐受性,调整至每日300∼800 mg。维持治疗时应使用最低有效剂量。 3. 重度抑郁障碍的辅助治疗 成人:本品以50 mg起始给药,第3日可增至150 mg。本品在每日150∼300 mg剂量下的有效性已确立。不良反应随剂量增加而增加。尚未研究超过每日300 mg的剂量。 ○ 从速释片转换:正在服用富马酸喹硫平速释片的患者,为方便给药可转换为本品,并可按相同的每日剂量每日给药1次。可能需要根据患者个体调整剂量。 ○ 老年患者:与其他抗精神病药一样,本品用于老年患者时应谨慎,尤其是在给予初始剂量时。本品应缓慢加量,治疗日剂量可能低于成人患者。与成人患者相比,老年患者的喹硫平平均血浆清除率可能降低30∼50%。老年患者应从每日50 mg开始,根据每位患者的临床反应和耐受性,每日增加50 mg,直至达到有效剂量。 ○ 肾功能不全患者:口服本品后,重度肾功能不全患者(肌酐清除率10∼30 mL/min/1.73 m2)的平均口服肌酐清除率较成人患者降低25%,但通常无需调整剂量。 ○ 肝功能不全患者:喹硫平主要在肝脏代谢,因此本品用于肝功能不全患者时应谨慎,尤其是在给予初始剂量时。肝功能不全患者应从每日50 mg开始,根据每位患者的临床反应和耐受性,每日可增加50 mg,直至达到有效剂量。
本药在18岁以下儿童和青少年中的安全性和有效性尚未确立。
本药可能增加儿童、青少年及年轻成人的自杀意念或行为的风险,使用时应特别小心。 糖尿病患者或有糖尿病风险因素的患者应仔细监测血糖水平。 本药可能引起名为神经解乏综合征的罕见但严重的副作用,如高热、肌肉僵硬、意识状态改变等出现时,必须立即咨询医疗人员。 长期使用可能导致锥体外系症状或迟发性运动障碍等运动障碍,出现症状时应考虑调整剂量或停药。 对于有痴呆的老年患者,使用此药可能增加死亡风险,因此不建议使用。 可能出现严重的血液反应,如重度粒细胞缺乏症或无颗粒细胞症,必须定期检查白细胞计数。 在有脑血管疾病风险的患者中使用时,必须特别注意中风的风险。 由于静脉血栓症的风险,具有血栓形成风险因素的患者在使用前应确认并采取预防措施。 对于有心血管疾病或低血压风险的患者,在初始给药时应注意直立性低血压和头晕。 罕见地可能出现严重的皮肤不良反应(史蒂文斯-约翰逊综合症、毒性表皮坏死症),如出现皮疹、发热等症状,应立即停止服药并咨询医疗人员。 同时,本药不应给予特定疾病或病症的患者,如昏迷状态、正在服用巴比妥酸盐的患者、正在输注肾上腺素的患者和遗传性乳糖不耐症患者。 对于肝功能不全患者、老年人、自杀风险患者、孕妇和哺乳期女性,给予时应谨慎,必要时可从低剂量开始并密切观察情况。 在服用本药的过程中,可能出现嗜睡、头晕、口干、体重增加、血糖和脂质水平变化等各种副作用,因此出现症状时应与医疗人员协商。 服药期间应避免驾驶或操作机器等需要注意力的活动,特别是与其他中枢神经抑制剂或酒精一道服用时应更加注意。 本药可能与多种药物发生相互作用,因此如正在服用其他药物,必须告知医疗人员,特别是在与强效肝酶抑制剂或诱导剂联合使用时,可能需要调整剂量。 孕妇或哺乳期女性在服用本药时,可能影响胎儿或新生儿,因此在服用前必须咨询医生。 本药在18岁以下儿童及青少年中安全性及有效性未建立,因此不推荐使用。 过量服用时可能出现严重嗜睡、低血压、心动过速等症状,应立即进行急救治疗,并没有特效解毒剂。 储存时,必须放在儿童触及不到的地方,并避免转移到其他容器中。
嗜睡
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药可能对空气或湿气敏感,因此应存放在密封容器中。推荐的储存温度为15度至30度的室温。这将有助于延长药物的有效性。
白色至灰白色,双面凸起的长方形缓释膜衣片
60片(10片/PTP包装 × 6)
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
富马酸喹硫平 230.24mg
片剂 · 处方药
韩琳制药有限公司

富马酸喹硫平 28.78mg
片剂 · 处方药
Alvogen Korea Co., Ltd.

富马酸喹硫平 115.13mg
片剂 · 处方药
阿尔博赞韩国有限公司

富马酸喹硫平 230.26mg
片剂 · 处方药
阿尔博健韩国有限公司

富马酸喹硫平 345.39mg
片剂 · 处方药
阿尔博根韩国有限公司

富马酸喹硫平 115.13mg
片剂 · 处方药
环寅制药(株)

富马酸喹硫平 115.13mg
片剂 · 处方药
永进制药(株)

富马酸喹硫平 115.13mg
片剂 · 处方药
(株)韩国药品
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
还没有问题。
需要医学判断的内容,请咨询医生或药剂师。
本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。