加巴替隆胶囊300毫克(加巴喷丁)

成人服用量

1. 癫痫 1) 13岁及以上患者的单药治疗及辅助治疗 为使维持剂量达到加巴喷丁 900 mg/day，应在开始治疗后的前 3 天按以下方式逐步递增剂量。 - 第一天：本品 300 mg 胶囊每日 1 次，或本品 100 mg 胶囊每次 1 粒、每日 3 次（加巴喷丁 300 mg/day） - 第二天：本品 300 mg 胶囊每日 2 次，或本品 100 mg 胶囊每次 2 粒、每日 3 次（加巴喷丁 600 mg/day） - 从第三天起：本品 300 mg 胶囊每日 3 次，或本品 100 mg 胶囊每次 3 粒、每日 3 次（加巴喷丁 900 mg/day） 除上述方法外，也可将本品 300 mg 胶囊 1 粒每日 3 次作为起始剂量（加巴喷丁 900 mg/day）。加巴喷丁剂量可增至 1,200 mg/day，每日总剂量不得超过加巴喷丁 2,400 mg。（关于加巴喷丁超过 2,400 mg/day 剂量的安全性和有效性，现有资料不足。） 2. 神经病理性疼痛 成人（18岁及以上）：为使维持剂量达到加巴喷丁 900 mg/day，应在开始治疗后的前 3 天按以下方式逐步递增剂量。 - 第一天：本品 300 mg 胶囊每日 1 次，或本品 100 mg 胶囊每次 1 粒、每日 3 次（加巴喷丁 300 mg/day） - 第二天：本品 300 mg 胶囊每日 2 次，或本品 100 mg 胶囊每次 2 粒、每日 3 次（加巴喷丁 600 mg/day） - 从第三天起：本品 300 mg 胶囊每日 3 次，或本品 100 mg 胶囊每次 3 粒、每日 3 次（加巴喷丁 900 mg/day） 除上述方法外，也可将本品 300 mg 胶囊 1 粒每日 3 次作为起始剂量（加巴喷丁 900 mg/day）。 如有需要，可在一周内将剂量增至加巴喷丁 1,800 mg/day，每日总剂量不得超过加巴喷丁 3,600 mg。使用本品时，每日总剂量应分 3 次服用。 3. 体弱者：体重较轻的体弱患者或移植术后患者，应以每次增加 100 mg 的幅度递增加巴喷丁剂量。 4. 老年患者：由于年龄相关的肾功能下降，可能需要调整剂量（参见表格）。 5. 肾功能不全患者（肌酐清除率≤80 mL/min）或接受血液透析的患者：需根据下表调整剂量。 1) 肾功能不全患者的剂量： 肾功能肌酐清除率(mL/min) 每日总剂量a (mg/日) ≥80 900∼2,400 50∼79 600∼1,800 30∼49 300∼900 15∼29 150b∼600 <15 150b∼300 a：每日总剂量分为每日 3 次服用。 b：每 2 日给予 3 × 100 mg。 肌酐清除率低于 15 mL/min 的患者，剂量应按肌酐清除率比例减少。 2) 血液透析患者的剂量 初始剂量：推荐给予加巴喷丁 300∼400 mg。 维持剂量：进行 4 小时血液透析后，给予加巴喷丁 200∼300 mg；未进行血液透析的日子不服用本品。 6. 给药方法及疗程 1) 本品应与足量液体一同整粒吞服，可与食物同服或单独服用。每日给药 3 次时，为防止惊厥复发，应注意给药间隔不超过 12小时。 2) 如果漏服本品（距上次给药已超过 12小时），是否需要补服额外剂量应由医生判断。 3) 与含镁或铝的抗酸剂合用时，应在服用抗酸剂至少 2小时后再服用本品。这样可大幅减少本品生物利用度的降低。 4) 本品的疗程应根据临床需要确定。癫痫治疗通常需要长期给药。虽然没有证据表明会出现反跳现象（因突然停止治疗而导致癫痫发作频率增加），但癫痫患者突然停用抗癫痫药可能引发癫痫持续状态。若需停用本品或与其他抗癫痫药合用，剂量应至少在 1 周内逐渐调整。 5) 神经病理性疼痛治疗中，超过 5个月疗程的安全性和有效性尚未得到评估。 6) 为减少嗜睡、头晕、疲劳、共济失调等主要不良反应，第一天的首次给药应在睡前进行。

儿童服用量

1) 3岁及以上、12岁及以下儿童的辅助治疗 - 第1天：给予加巴喷丁10 mg/体重(kg) - 第2天：给予加巴喷丁20 mg/体重(kg) - 从第3天起：给予加巴喷丁30 mg/体重(kg) 必要时可增加至每日每kg体重最多40 mg。使用本药时，每日总剂量分3次服用。

本药使用于癫痫及神经病理性疼痛的治疗。服用期间可能出现自杀冲动或自杀行为等心理健康问题，因此患者及家属应立即告知医生这些症状的出现。突然停药可能会加重发作或导致持续性癫痫状态，因此需在医生指导下逐渐停药。长期使用可能出现体重增加、嗜睡、头晕、运动障碍等副作用，因此应定期检查状态。尤其是在3岁以上12岁以下儿童中，可能出现情绪不稳定、敌意、思维异常、过度运动等神经精神系统副作用，应加以注意。与中枢神经系统抑制剂或麻醉药合用时，可能出现严重嗜睡或呼吸抑制等危险副作用，因此合用时需严格遵循医生的管理。有肾功能下降的患者、老年人、有精神病病史的患者、孕妇或可能怀孕的女性、哺乳期的女性在使用本药时需更加谨慎。此外，本药可能引发急性胰腺炎、严重皮肤反应、过敏性休克等严重过敏反应，因此出现相关症状时应立即停药并咨询医疗人员。怀孕期间使用可能会影响胎儿，因此计划怀孕或已经怀孕的女性应咨询医生。服用期间应避免开车或操纵机械等危险活动。最后，务必按照处方的要求准确服用，服用中如出现异常症状应立即咨询医疗专家。

自杀冲动，自杀行为，抑郁症，情绪和行为异常变化，出血性胰腺炎，情感不稳定，敌意，思维异常，运动过多，深度镇静，呼吸抑制，昏迷，死亡，腹痛，腰痛，疲劳，发热，头痛，病毒感染，血管扩张，便秘，牙齿异常，腹泻，消化不良，食欲增加，口渴，恶心，呕吐，白血球减少症，周围水肿，体重增加，骨折，肌肉疼痛，记忆丧失，运动失调，错乱，协调功能异常，头晕，言语障碍，失眠，神经过敏反应，眼球震颤，嗜睡，思维异常，震颤，单一收缩，咳嗽，咽炎，鼻炎，磨损，痤疮，瘙痒，皮疹，弱视，复视，勃起功能障碍，无力，倦怠，面部水肿，高血压，腹胀，食欲减退，牙龈炎，紫斑，关节疼痛，运动过多症，反射运动的增加、减少或缺失，感觉异常，焦虑，肺炎，尿路感染，视力异常，病毒性感染，支气管炎，呼吸道感染，脱水，传染性单核细胞增多症，肝炎，血液凝固异常，前兆消失，喉神经痛，梦游症，假性克鲁普，嗓音沙哑，因事故导致的伤害，感冒综合症，感染，疼痛，口腔干燥，步态异常，混乱，颤抖，眩晕，呼吸困难，皮疹，无力，倦怠，面部水肿，过敏，全身水肿，体重下降，寒战，陌生感，无力，酒精不耐症，宿醉效应，低血压，心绞痛，外周血管障碍，心悸，心动过速，偏头痛，杂音，心房颤动，心力衰竭，血栓性静脉炎，心肌梗塞，脑血管事故，肺血栓症，室性早搏，心动过缓，未成熟心房收缩，心膜摩擦，心脏阻滞，肺栓塞，高脂血症，高胆固醇血症，心包积液，心包炎，舌炎，牙龈出血，口渴，口腔炎，唾液分泌增加，胃肠炎，痔疮，血便，便失禁，肝肿大，吞咽困难，打嗝，胰腺炎，胃溃疡，结肠炎，口腔水泡，牙齿变色，口角炎，唾液腺肿大，嘴唇出血，食道炎，裂孔疝，呕血，直肠炎，肠易激综合症，直肠出血，食道痉挛，甲状腺功能亢进症，甲状腺功能减退症，甲状腺肿大，低雌激素，卵巢功能不全，附睾炎，睾丸肿胀，库欣综合征样外观，贫血，淋巴结病，血小板减少症，白血球增多症，淋巴细胞增多症，非霍奇金淋巴瘤，出血时间延长，肌腱炎，关节炎，关节强直，关节肿胀，良性Romberg试验，肋软骨炎，骨质疏松症，囊肿，挛缩，错乱，抑郁症，神经敏感，知觉异常，失眠，神经病，性欲下降，焦虑，解离症，反射减退，语言障碍，梦境异常，言语障碍，情感不稳定，迷惘，口周知觉异常，异常欣快，知觉过敏，运动功能减退，自杀未遂，焦虑，紧张亢进，性欲增加，运动障碍，肌阵挛，前庭障碍，咳嗽增加，支气管炎，鼻炎，鼻窦炎，肺炎，哮喘，肺部异常，鼻出血，咯血，变性，瘙痒，皮肤溃疡，皮肤干燥，带状疱疹，皮肤异常，真菌性皮炎，疖，单纯疱疹，银屑病，出汗，荨麻疹，泡疹性皮疹，痤疮，毛发异常，斑点丘疹性皮疹，指甲异常，皮肤癌，皮肤变色，皮肤肥厚，尿路感染，排尿障碍，勃起功能障碍，尿失禁，阴道假丝酵母感染，乳腺痛，月经异常，多尿症，尿潴留，膀胱炎，射精异常，阴茎肿胀，女性乳腺发育，夜尿症，肾盂肾炎，阴囊肿胀，频尿，紧迫性尿失禁，尿异常，舌瘫，血清肌酐激酶增加，横纹肌溶解，急性肾衰竭，荨麻疹，过敏反应，过敏性休克，血管水肿，高血糖症，低血糖症，乳腺肥大，胸痛，毒素表皮坏死溶解，嗜酸性细胞增多，全身症状伴药物皮疹，肝功能检验值升高，多形红斑，跌倒，全身水肿，女性乳腺症，幻觉，肝炎，伴全身反应的过敏症，低钠血症，黄疸，意识丧失，舞蹈病，运动障碍，肌紧张异常，肝代谢性抽搐，心悸，胰腺炎，性功能障碍，皮肤粘膜综合征，血小板减少症，耳鸣，尿失禁，焦虑，失眠，恶心，疼痛，出汗，颤抖，头痛，异常感觉，倦怠感

本药必须存放于密封的容器中，防止空气或湿气侵入，安全的存放温度为1度至30度的室温。如此存放可有效保持药效。

外观

白色或灰白色的粉末或颗粒装入上下方微黄的硬胶囊中

包装单位

30胶囊/瓶，100胶囊/瓶