奈克替明胶囊1.5毫克(酒石酸卡巴拉汀)

成人服用量

服用方法：利斯的明每日2次，随早、晚餐口服。 ○ 成人： 1. 治疗轻度～中度阿尔茨海默型痴呆症状 起始剂量为利斯的明每日3mg；对每位患者应至少间隔2周逐渐增加剂量，直至最高耐受剂量或最大推荐剂量每日12mg。本品临床试验显示，每日6mg及以上剂量疗效更佳，因此建议大多数患者的目标剂量范围为每日6~12mg。 建议的剂量递增方法 本品每次1.5mg，每日2次，至少服用2周；若耐受性良好，可增至每次3mg，每日2次。之后可依次增至每次4.5mg，每日2次；若耐受性良好，至少服用2周后可增至每次6mg，每日2次。如出现不良反应（例如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退）或体重减轻，可省略一次或多次给药。但如果不良反应或体重减轻持续，应将每日剂量减至此前耐受性良好的剂量。 2. 治疗轻度～中度帕金森病相关痴呆症状 在帕金森病相关痴呆患者的对照临床试验中，利斯的明每日总剂量为3~12mg，每日分2次给药。（每次1.5~6mg，每日2次。）起始剂量为本品每次1.5mg，每日2次；根据患者耐受性，每次增量之间至少间隔4周，此后可依次增至每次3mg、每次4.5mg，随后每次6mg，均为每日2次。 治疗期间若观察到不良反应（例如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退）、体重增加或锥体外系症状（例如震颤），暂停给药一次或多次可能减轻这些症状。如果不良反应持续，可暂时将每日剂量减至此前耐受性良好的剂量，或考虑停止治疗。 3. 最大推荐剂量 本品每次6 mg，每日2次口服。 4. 重新给药 不良反应的发生频率和严重程度通常随剂量增加而增加。 如果停药超过3日，应从每日最低剂量重新开始给药，并按上述方法逐渐调整剂量。 ○ 肝功能损害及肾功能损害患者： 1. 中度肾功能损害以及轻度～中度肝功能损害患者的药物暴露量增加，因此可能出现更多不良反应。应特别谨慎地根据个体耐受性调整剂量。 2. 尚未在重度肝功能损害患者中开展研究，因此不得给药。

儿童服用量

不建议儿童使用。

本药含有成分利瓦斯季敏，对于某些患者不应使用。例如，对本药过敏或有重度肝脏疾病患者，以及因使用利瓦斯季敏贴剂而出现皮肤过敏反应的患者，应避免使用。 有心脏病或胃溃疡、哮喘、尿潴留、癫痫、锥体外系障碍病史的患者应谨慎使用。本类患者可能存在较高的副作用风险。 在服用本药期间，恶心、呕吐、腹泻等消化系统症状可能普遍出现，尤其在治疗开始或调整剂量时更易出现这类症状。一旦这些症状严重，应减少剂量或停药。 此外，本药可能引发头晕、嗜睡、头痛、震颤等神经系统症状，因此在驾驶或操作机械时需特别注意。在帕金森病患者中，可能加重帕金森病症状，因此应在医生的监督下服用。 对于孕妇或哺乳期女性，由于尚未充分确认该药的安全性，因此如有必要，应咨询医生后谨慎使用。特别是哺乳期应建议避免在服用本药期间进行哺乳。 本药可能与其他药物发生相互作用，如果当前正在服用其他药物，必须告知医疗人员。特别是在与美克洛布胺、β-拮抗剂、可延长QT间期的药物同服时，需要格外注意。 过量服用可能出现恶心、呕吐、头晕、心动过缓等严重症状，因此应立即前往医疗机构就诊治疗，治疗将根据症状适当调整。 本药不建议儿童使用，存放时应放在儿童接触不到的地方。同时，避免将本药转移到其他容器中，以免影响质量。

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本药必须存放在密封容器内，以避免接触空气或湿气。贮存温度应保持在1至30度之间的室温。

外观

含有白色粉末的上下黄色胶囊

包装单位

[国内用] 30粒/瓶, 100粒/瓶 [出口用] 28粒/盒（14粒/PTP x 2）