麦克西阿洛克预充式注射液(盐酸帕洛诺司琼)

成人给药量

1) 预防抗肿瘤化疗药引起的恶心和呕吐：化疗开始前30分钟，将帕洛诺司琼0.25 mg一次静脉注射，注射时间不少于30秒。 2) 预防术后恶心和呕吐：麻醉诱导前立即将0.075 mg一次静脉注射，注射时间不少于10秒。与其他止吐药一样，不建议对预计术后发生恶心和呕吐可能性较低的患者常规给药。对于需要避免术后恶心和呕吐的患者，即使术后发生恶心和呕吐的可能性较低，也建议使用本药。 3) 治疗术后恶心和呕吐：出现恶心和呕吐后立即将0.075 mg一次静脉注射，注射时间不少于10秒。 老年患者、肝功能损害患者及肾功能损害患者无需调整剂量。尚无透析中的终末期肾病患者的临床资料。 本药不得与其他药物混合。 本药给药前后，均应以生理盐水冲洗输液管。

儿童给药量

儿童（2个月以上）：预防抗肿瘤化疗药引起的急性恶心和呕吐：化疗开始前30分钟，将帕洛诺司琼0.02mg/kg（最大1.5mg）一次滴注静脉给药，滴注时间不少于15分钟。 新生儿：本药的安全性和有效性尚未确立（无相关资料）。 婴儿（24个月以下）：关于使用本药预防抗肿瘤化疗药引起的恶心和呕吐的资料有限。

本药不应用于对本药或其成分过敏的患者。 曾对其他类似药物有过敏反应的患者在使用本药时需谨慎。 本药可能会减缓肠道运动，因此有便秘或肠梗阻症状的患者在给药时应密切观察状况。 正在服用选择性血清素再摄取抑制剂（SSRI）或血清素-去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRI）等其他血清素相关药物的患者需注意有血清素综合征发生的风险。 本药用于预防因化疗引起的恶心与呕吐，或者术后的恶心与呕吐的预防与治疗。 可能发生的副作用包括头痛、便秘、腹泻、头晕、疲劳、腹痛、失眠等。 心脏相关的不良反应包括心率变化、血压变化、心律不齐等，虽有报道，但与本药的直接关联性尚不明确。 在接受本药期间可能出现头晕或困倦，因此在驾驶或操作机械时需注意。 在与可能延长QT间隔的其他药物联合使用时，需仔细观察心脏情况。 怀孕期间仅在必要情况下谨慎使用，正在哺乳则需考虑药物可能通过母乳传递的风险及对婴儿的影响，决定是否停止哺乳。 关于儿童和老年人的信息较少，但通常老年人无需调整剂量。 过量时无特效解毒剂，应根据症状进行适当的处理，透析则无效。 本药应避免阳光直射，保存在1~30度的室温中，使用前确认是否变色或有异物，剩余溶液需处理掉。 本药与多种药物之间的相互作用可能性较低，但在与某些药物合用时需谨慎。 使用中如出现异常症状，应立即咨询医疗人员。

• 头痛
• 便秘
• 腹泻
• 头晕
• 疲劳感
• 腹部疼痛
• 失眠
• 非持续性心动过速
• 心动过缓
• 低血压

本药应存放在阴凉的室温下，即1至30度之间。 应装在密封的容器中，避免空气进入，并注意避免暴露于光线下。 这样保存可以使药物的效果保持更长时间。

外观

无色透明液体的无色透明预充注射器

包装单位

1.5mL X 5 预充注射器, 5mL X 1预充注射器