达比坎胶囊150mg(甲磺酸达比加群酯)

成人剂量

本品可与食物同服或空腹服用，并以水送服。 1. 成人 (1) 降低非瓣膜性房颤患者卒中和全身性栓塞的风险 每次150 mg，每日2次，口服。 (2) 治疗深静脉血栓和肺栓塞/降低深静脉血栓和肺栓塞复发风险 先使用至少5日肠外抗凝剂，然后本品每次150mg，每日2次，口服。 (3) 对于上述三种适应症中可能出血风险增加的患者（参见注意事项中“3. 下列患者慎用”项），可考虑每次110 mg，每日2次，口服。应密切观察这些患者是否出现出血或贫血症状，并通过aPTT等凝血检查确认是否因本品暴露过量而增加风险。 2. 药物转换 (1) 从本品转换为肠外抗凝剂 在服用本品最后一次剂量12小时后开始给予肠外抗凝剂。 (2) 从肠外抗凝剂转换为本品 正在接受肠外抗凝剂治疗的患者，应在计划给予下一剂肠外抗凝剂的时间前0~2小时，或停止连续给药（例如静脉给予普通肝素）时给予本品。 (3) 从本品转换为维生素K拮抗剂 根据肌酐清除率（Creatinine Clearance, CrCl），按以下方式调整开始给予维生素K拮抗剂的时间。 • CrCl 50 mL/min以上：在停用本品前3日开始给予维生素K拮抗剂。 • CrCl ≥ 30~<50 mL/min：在停用本品前2日开始给予维生素K拮抗剂。 本品可能会升高INR，因此停用本品至少2日后检测INR，才能更准确地反映维生素K拮抗剂的作用；在此之前应谨慎判断INR值。 (4) 从维生素K拮抗剂转换为本品 停用维生素K拮抗剂；当INR低于2.0时，可立即给予本品。 3. 肾功能损害患者 轻度肾功能损害患者（50 ≤ CrCL ≤ 80 mL/min）无需调整剂量。中度肾功能损害患者（30 ≤ CrCL < 50 mL/min）可能出血风险增加，可考虑每次110 mg，每日2次。重度肾功能损害患者（CrCL < 30 mL/min）禁用本品。 4. 75岁以上老年患者 可能出血风险增加，可考虑每次110 mg，每日2次。 5. 忘记服用本品时 如果忘记服用本品，应在同一天尽早补服，但须在下一次计划服药时间前6小时服用。不得为弥补漏服剂量而服用每日推荐剂量的两倍。

本药用于防止或治疗血液过度凝固，防止血栓形成。然而，本药可能增加出血风险，因此出血风险患者特别需要小心。如怀疑出血，应立即告知医务人员，并需要对出血部位进行检查。如发生重大出血，应停止本药的使用，并迅速检查出血部位。有出血风险的患者、肾功能严重下降的患者、某些肝病患者等不得使用本药。此外，若与其他抗凝剂或特定药物合用，可能增加出血风险，因此必须咨询医务人员。老年人、体重轻的患者、肾功能稍有下降的患者等，由于可能导致本药的血液浓度升高，因此需要调整剂量并保持警惕。在手术或侵入性程序前后，出血风险可能增加，因此需暂时停止本药或调整重新用药的时间。怀孕或哺乳期的女性应避免使用本药，以及计划怀孕的情况下应避免服用。本药通常不需要通过血液凝固检查进行监测，但在特定情况下，血液检查可能是有帮助的。过量使用会显著增加出血风险，因此必须遵循设定的用法和剂量。在服用本药期间如出现出血症状或异常反应，应立即咨询医务人员。由于为胶囊形式，因此绝不可打开胶囊或将内容物洒出，且应存放在儿童触及不到的地方。此外，本药应避免潮湿和阳光直射，储存在阴凉处。

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本药应存放在密闭的容器中，避免接触空气或湿气。储存温度适宜在1度到30度之间的室温内，避免存放在潮湿的地方。

外观

白色颗粒和黄色颗粒装在上半部分为白色、下半部分为白色的硬胶囊中

包装单位

50粒胶囊（10粒/PTP x 5）