帕洛西注射液(盐酸帕洛诺司琼)

成人给药量

1. 成人 1) 预防抗肿瘤化疗药物引起的恶心和呕吐：在化疗开始前30分钟，将帕洛诺司琼0.25 mg单次静脉注射，注射时间不少于30秒。 2) 预防术后恶心和呕吐：在诱导麻醉前立即，将0.075 mg单次静脉注射，注射时间不少于10秒。与其他止吐药一样，不建议常规用于预计术后恶心和呕吐发生可能性较低的患者。对于需要避免术后恶心和呕吐的患者，即使术后恶心和呕吐发生概率较低，也建议使用本品。 3) 治疗术后恶心和呕吐：出现恶心和呕吐后立即，将0.075 mg单次静脉注射，注射时间不少于10秒。 3. 老年患者、肝功能损害患者及肾功能损害患者无需调整剂量。尚无关于接受透析的终末期肾病患者的临床资料。 本品不得与其他药物混合。 本品给药前后，使用生理盐水冲洗输液管。

儿童给药量

2. 儿童（2个月以上） 1) 预防抗肿瘤化疗药物引起的急性恶心和呕吐：在化疗开始前30分钟，将帕洛诺司琼0.02mg/kg（最大1.5mg）单次静脉滴注，滴注时间不少于15分钟。 本品在新生儿中的安全性和有效性尚未确立（无相关资料）。 关于本品用于预防婴儿（24个月以下）抗肿瘤化疗药物引起的恶心和呕吐的资料有限。

该药不应用于对本药或成分过敏的患者。 曾对其他类似药物有过敏反应的患者在使用本药时需特别小心。 该药可能会减缓肠道运动，因此有便秘或肠梗阻症状的患者须在仔细观察下使用。 正在服用其他 serotonin 相关药物的患者在使用本药时需要仔细观察，以防出现 serotonin 综合症等不良反应。 该药用于预防或治疗因癌症化疗引起的恶心和呕吐，并可能出现头痛、便秘、腹泻、眩晕、疲劳等不良反应。 少数情况下，心血管不良反应可能会导致心律失常或血压变化，因此有心脏疾病的患者需谨慎。 在手术后预防恶心和呕吐时也可能出现头痛、便秘、眩晕等，若与麻醉药等其他药物联合使用，副作用可能会加重。 该药可能会导致眩晕、嗜睡和疲劳，因此在驾驶或操作机械时需小心。 与可能引起 QT 间期延长的药物共同使用时，需注意心律异常的可能性。 孕妇必须在医生指导下，仅在必要时使用，哺乳期妇女因该药可能通过母乳传播，需与专业人士咨询是否停止哺乳。 对于儿童及老年人，尚未充分确立安全性与有效性，使用时需谨慎。 过量服用时由于没有特效解毒剂，须立即咨询医疗人员并进行适当治疗。 该药应避免直射阳光，存放于室温并需确保在使用前检查是否出现变色或异物。 使用后剩余溶液需丢弃，临床试验及上市后调查中已报告多种不良反应案例，如出现异常症状，应立即通知医疗人员。

• 头痛
• 便秘
• 腹泻
• 头晕
• 疲劳感
• 腹部疼痛
• 失眠
• 严重便秘
• 非持续性心动过速
• 心动过缓

该药应存放在1度至30度之间的室温下，装在密封容器中以防空气进入。此外，应避免直射阳光存放。

外观

无色透明液体装在无色透明的预填充注射器中

包装单位

1.5毫升×5个预填充注射器，5毫升×1个预填充注射器