普鲁西汀胶囊10毫克(盐酸氟西汀)

成人剂量

成人 1. 抑郁症 1) 初始治疗：初始剂量为盐酸氟西汀20 mg，每日1次，于上午口服。 对照临床试验中使用的剂量为每日20 ∼ 80 mg。如未观察到改善，可在数周后考虑增加剂量。 超过每日20 mg的剂量应分2次（早晨、中午）服用，且不得超过每日80 mg的最大剂量。充分抗抑郁作用的显现可能延迟至治疗4周后或更久。 2) 维持/持续/延长治疗：关于患者应接受本药治疗多长时间，目前没有确切资料；但精神药理学家普遍认为，抑郁症的急性症状需要数月或更长时间的药物治疗。尚不清楚缓解症状所需的抗抑郁药剂量是否与维持或持续稳定状态所需的剂量相同。 2. 神经性贪食症 本药每日剂量为60 mg。每日剂量不得超过80 mg。 开始治疗前测定电解质浓度。 3. 强迫症 本药每日剂量为20 ∼ 60 mg。每日剂量不得超过80 mg。 4. 经前烦躁障碍 本药每日剂量为20 mg。 治疗6个月后，重新评估是否需要继续治疗。 肾功能和/或肝功能损害患者、正在接受多种药物治疗的患者、老年患者及伴有其他疾病的患者：给予较低剂量或减少给药次数。 根据年龄、症状适当增减剂量。

本药可能增加患有重型抑郁症或其他精神疾患的儿童、青少年及年轻成人的自杀冲动及行为风险，因此对该年龄段患者的用药需谨慎判断。 本药不应给予特定患者，例如对本药或其添加物过敏、重度肾功能障碍患者，以及正在服用MAO抑制剂的患者。 对有癫痫病史的患者使用本药时需小心，并在出现癫痫发作或发作频率增加时立即停药。 本药在自杀风险患者中可能导致症状加重或自杀冲动，因此在疗程初期及剂量变更时，应密切观察患者及其监护人。 对有躁狂或轻躁狂病史的患者应谨慎用药，出现躁狂症状时应停药。 有心脏疾病或QT间期延长风险的患者在使用本药时需进行心电图检查并仔细观察。 肝脏或肾功能降低的患者需调节剂量，糖尿病患者需密切监测血糖水平。 本药可能引发瞳孔扩张，因此对有眼压升高或急性青光眼风险的患者需保持警惕。 常见副作用包括头痛、恶心、失眠、疲劳、腹泻等，如出现过敏反应或严重的不良反应应立即咨询医疗人员。 本药如突然停用，可能出现头晕、失眠、焦虑、恶心等戒断症状，因此建议逐渐减少剂量以停药。 本药与其他抗血清素药物联合使用时，可能会发生严重的不良反应——血清素综合症，因此联用时必须特别小心。 怀孕期间可能对胎儿存在潜在风险，因此孕妇在使用本药前务必咨询医生，哺乳期女性也需注意药物可能会通过母乳分泌。 本药在儿童和青少年中的安全性和有效性尚未得到充分确认，因此建议避免在该年龄段使用。 老年人未报告特殊不良反应，但在与其他疾病或药物同时用药时需保持小心。 过量使用可能导致恶心、呕吐、癫痫、心律失常等严重症状，因此必须严格遵循用量，并在紧急情况下立即前往医疗机构。 本药应存放在儿童接触不到的地方，避免转移至其他容器以维持质量和安全。

• 头痛
• 恶心
• 失眠
• 疲劳
• 腹泻
• 过敏反应
• 血清病
• 抗利尿激素分泌异常
• 食欲减退
• 低钠血症

本药应存放在密闭的容器内以防止空气进入，并应存放在1度至30度的室温下，以确保药物效能的维持。 这样保存可以很好地维持药效。

外观

填充有白色或灰白色粉末的上下绿色硬胶囊

包装单位

30胶囊/瓶, 500胶囊/瓶