休洛林塔片90mg(替格瑞洛)

成人服用量

本品不得与其他ADP受体抑制剂（噻氯匹定、氯吡格雷、普拉格雷）合用。 急性冠脉综合征：首次单次给予180mg，之后每日2次，每次90mg。除非临床上有必要停用本品，否则建议治疗12个月。服用本品的患者如无特殊禁忌，应合用阿司匹林维持剂量（75 - 150mg）。 对于接受经皮冠状动脉介入治疗（PCI）且出血风险增加的急性冠脉综合征患者，合用本品和阿司匹林3个月后，可考虑单用本品（停用阿司匹林）。（参见“3.以下患者慎用”） 有心肌梗死病史（至少发生于1年以前）且发生血栓性心血管事件风险较高的患者：每日2次，每次给予60mg。服用本品的患者如无特殊禁忌，应合用阿司匹林维持剂量（75 - 150mg）。 - 心肌梗死发生后最初1年内服用本品90mg或其他ADP受体抑制剂（噻氯匹定、氯吡格雷、普拉格雷）的患者，可继续使用本品60mg。 - 心肌梗死后2年内，或停用既往ADP受体抑制剂（噻氯匹定、氯吡格雷、普拉格雷）后1年内的患者，也可开始使用本品。 - 本品的安全性和有效性在随访至3年时进行了评估。 患有2型糖尿病且因冠状动脉疾病接受过经皮冠状动脉介入治疗（PCI）的患者：每日2次，每次给予60mg。服用本品的患者如无特殊禁忌，应合用阿司匹林维持剂量（75 - 150mg）。 - 急性冠脉综合征患者请参照相应的用法用量。 - 关于本品治疗超过3年的安全性和有效性资料有限。 急性缺血性脑卒中或高危短暂性脑缺血发作患者：首次单次给予180mg，之后每日2次，每次给予90mg，连续30 日。服用本品的患者如无特殊禁忌，应合用阿司匹林维持剂量（75 - 100mg）。建议急性缺血性脑卒中或高危短暂性脑缺血发作患者给予阿司匹林初始负荷剂量（300-325mg）。 给药方法 本品口服给药，可不受进食影响。 对于难以吞咽片剂的患者，可将本品研磨成细粉，分散于半杯水中后直接饮用，再用半杯水冲洗所用杯子并饮下。该混悬液也可经鼻胃管（CH8以上）给药，给药后应以水冲洗鼻胃管。 如需从其他抗血小板药转换为本品，应在最后一次给予既往药物24小时后开始使用本品。 漏服时，应在下一个预定服药时间仅服用1片（下一次剂量）。 肾功能损害患者 肾功能损害患者无需调整剂量。 肝功能损害患者 轻度肝功能损害患者无需调整剂量。本品尚未在重度肝功能损害患者中进行研究，在中度肝功能损害患者中的用药经验有限。

儿童服用量

18岁以下儿童患者的安全性和有效性尚未确立（参见“其他”项）。

本药物是通过抑制血液中血小板的聚集来防止血栓的形成。\n\n出血风险可能增加，因此不应对已经出血或有颅内出血病史的患者使用。\n如果预定有手术，至少应在手术前5天停止使用本药物以确保安全。\n\n在服用期间，要仔细观察出血症状，例如鼻出血、牙龈出血、血尿、容易出现淤青等。\n如有出血的迹象，应立即通知医疗人员。\n\n此外，本药可能对心跳产生影响，因此，在有缓慢心跳症状的患者中要谨慎使用，并且，可能会出现呼吸困难，因此哮喘或慢性阻塞性肺病患者需特别注意。\n\n本药不适用于肝与肾功能严重降低的患者，对于某些抗生素或抗病毒药物的联合使用可能导致本药浓度升高，从而增加副作用的风险，因此要谨慎联用。\n\n妊娠或哺乳期的女性在服用本药时可能存在风险，因此必须咨询医疗人员。\n\n老年人或肾功能下降的患者在使用本药时应定期进行肾功能检查，并注意可能出现尿酸水平升高或痛风症状。\n\n如过量服用，出血风险将显著增加，当前无法提供本药的解毒剂，因此应立即就医以获得适当的治疗。\n\n在服用期间，驾驶或操作机械时可能出现头晕或混乱症状，因此需谨慎。\n\n最后，本药务必在医生的处方与指导下使用，不得擅自停止或更改剂量。

• 出血
• 颅内出血
• 眼球出血
• 耳出血
• 低血压
• 呼吸困难
• 呼吸系统出血
• 胃肠道出血
• 腹泻
• 恶心

本药需保存在密封容器中，以避免接触空气和湿气，建议存放在1℃至30℃的室温下。

外观

黄色的双面凸起的圆形薄膜涂层片

包装单位

30片(10片/PTPx3)