药品信息

贝汀片(盐酸倍他司汀)

处方药撤回许可
成分・含量
盐酸倍他司汀›含量确认中
生产/进口商
艾普罗生物科技有限公司
外观
蓝色长方形药片
包装
30片/瓶,300片/瓶
许可状态
撤回许可

品目基准编码 201708555 · 申报 2017.12.22

该产品已于2023.03.23变为撤回许可状态。目前可能已停止销售,服用前请咨询医生或药师。

核心摘要

主要用途
缓解梅尼埃病症状(眩晕、耳鸣等)
使用对象
成人
成人剂量
成人:初始剂量为每次盐酸倍他司汀16 mg,每日3次,随餐口服。维持剂量通常为每日盐酸倍他司汀24 ~ 48 mg。

成分

生产厂家
艾普罗生物科技有限公司

功效・作用

缓解梅尼埃病症状(眩晕、耳鸣等)

  • 头晕,耳鸣,听力丧失
查看批准原文

本药用于缓解由梅尼埃病引起的头晕、耳鸣、听力丧失等症状。

用法用量

成人剂量

成人:初始剂量为每次盐酸倍他司汀16 mg,每日3次,随餐口服。维持剂量通常为每日盐酸倍他司汀24 ~ 48 mg。

注意事项

本药不应在有肾上腺肿瘤或嗜铬细胞瘤等特定肿瘤的患者中使用。此外,过敏于本药成分的人也不得服用。本药应用时,曾有消化性溃疡病史或目前消化性溃疡正在活跃的患者、哮喘患者以及正在服用抗组胺药物的患者应特别小心。服用本药可能出现消化不良、腹泻、食欲减退、腹部胀满、恶心、呕吐、胃痛等消化系统相关症状。此外,还报告了头痛、瘙痒、皮疹、荨麻疹、心悸、兴奋、胸痛、出汗、暂时性红斑性皮疹等副作用。与抗组胺药一起使用时,本药的效果可能减弱,因此在联合使用时应谨慎。孕妇或可能怀孕的女性由于本药的安全性尚未充分确定,只有在治疗的益处大于风险时才能服用。儿童由于对本药的安全性没有充分证明,并且使用经验较少,需要特别注意。老年人由于身体机能可能下降,使用本药时应谨慎如减少剂量。如果本药服用过量,可能会出现口干、腹痛、嗜睡、恶心等症状,极少数会发生抽搐。过量服用时需接受一般急救处理,并观察症状直到完全恢复。该药应存放在儿童无法触及的安全地点,避免阳光直射和潮湿。此外,转移到其他容器可能导致事故或药品质量下降,因此最好保留在原包装中。

副作用

消化不良、腹泻、食欲不振、腹部胀满感、恶心、呕吐、胃痛、头痛、瘙痒、皮肤皮疹、荨麻疹、心悸、兴奋感、胸痛、多汗、暂时性红斑性皮疹、口干、腹痛、困倦、抽筋

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药对光敏感,因此应存放在不透光的容器中。此外,建议在1摄氏度到30摄氏度的室温下保存。这样可以更长时间地保持药物的效果。

外观·包装

外观

蓝色长方形药片

包装单位

30片/瓶,300片/瓶

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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