薬情報

ベティン錠(ベタヒスチン塩酸塩)

医療用医薬品承認取り下げ
成分・含量
ベタヒスチン塩酸塩›含量を確認中
製造・輸入元
(株)エイプロジェンバイオロジックス
外形
青色の長方形の錠剤
包装
30錠/瓶、300錠/瓶
承認状況
承認取り下げ

品目基準コード 201708555 · 届出 2017.12.22

この製品は2023.03.23に承認取り下げとなりました。現在は販売されていない可能性があるため、服用前に医師・薬剤師にご相談ください。

要約

主な用途
メニエール病の症状(めまい・耳鳴りなど)の緩和
使用対象
成人
成人用量
成人:初回用量として、ベタヒスチン塩酸塩として1回16 mgを1日3回、食事とともに経口投与する。維持用量として、通常、ベタヒスチン塩酸塩として1日24 ~ 48 mgを投与する。

成分

製造会社
(株)エイプロジェンバイオロジックス

効能・効果

メニエール病の症状(めまい・耳鳴りなど)の緩和

  • めまい、耳鳴り、聴力喪失
承認事項の原文を見る

この薬はメニエール病によるめまい、耳鳴り、聴力喪失などの症状を緩和するために使用されます。

用法・用量

成人用量

成人:初回用量として、ベタヒスチン塩酸塩として1回16 mgを1日3回、食事とともに経口投与する。維持用量として、通常、ベタヒスチン塩酸塩として1日24 ~ 48 mgを投与する。

注意事項

この薬は副腎腫瘍やクロム親和性細胞腫という特定の種類の腫瘍がある患者には使用してはいけません。 また、この薬に含まれる成分にアレルギーがある人も服用してはいけません。 消化性潰瘍の病歴があるか、現在消化性潰瘍が活動中の患者、喘息患者、抗ヒスタミン剤を服用中の患者はこの薬を使用する際に特に注意が必要です。 この薬を服用すると消化不良、下痢、食欲不振、腹部膨満感、悪心、嘔吐、胃痛などの消化器関連の症状が現れることがあります。 また、頭痛、かゆみ、皮膚発疹、蕁麻疹、動悸、興奮、胸痛、発汗、一時的な紅斑性発疹などの副作用も報告されています。 抗ヒスタミン剤と併用するとこの薬の効果が低下する可能性があるため、併用する際は注意が必要です。 妊娠中の女性や妊娠の可能性がある女性はこの薬の安全性が十分に確認されていないため、治療の利点がリスクを上回る場合のみ服用する必要があります。 子供にはこの薬の安全性が十分に証明されていないため使用経験が少なく注意が必要です。 高齢者は身体機能が低下する可能性があるため、この薬の用量を減らすなど慎重に使用する必要があります。 この薬を過剰に服用した場合には、口の乾き、腹痛、眠気、悪心などの症状が現れることがあり、非常に稀にけいれんが発生することがあります。 過量服用時には一般的な応急処置を行い、症状が完全に回復するまで観察する必要があります。 この薬は子供の手の届かない安全な場所に保管し、直射日光と湿気を避けて保管する必要があります。 また、他の容器に移し替えると事故が発生したり、薬の品質が低下する可能性があるため、元の容器に保管することをお勧めします。

副作用

消化不良、下痢、食欲不振、腹部膨満感、吐き気、嘔吐、胃痛、頭痛、かゆみ、皮膚発疹、じんましん、動悸、興奮感、胸痛、発汗、一時的な紅斑性発疹、口渇、腹痛、眠気、けいれん

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は光に弱いため、光が入らない容器に保管する必要があります。また、1度から30度の室温で保管することが推奨されます。このように保管することで薬の効果を長く維持できます。

外観・包装

外形

青色の長方形の錠剤

包装単位

30錠/瓶、300錠/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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