杰普兰片20毫克(草酸艾司西酞普兰)

成人给药量

超过1日20mg的剂量，其安全性尚未确立。 本品每日1次，于早晨或晚上服用，不受进食影响。 重度抑郁障碍：常用剂量为每日1次10mg。根据患者的反应，剂量可增加至每日最大20mg。如需将本品剂量增加至20mg，应至少间隔1周后再增加剂量。一般而言，抗抑郁药起效需要2-4周。症状消失后，为确保治疗效果，仍需至少进行6个月的药物治疗。 伴或不伴广场恐惧症的惊恐障碍：建议初始剂量为每日5mg，服用1周后增加至每日10mg。根据患者的反应，剂量可增加至每日最大20mg。最大疗效约在3个月后出现。对于惊恐障碍的治疗，本品长期给药超过10周的安全性和有效性尚未经过系统研究。 社交焦虑障碍：常用剂量为每日1次10mg。通常需要2-4周才能改善症状。之后可根据患者的反应，减至每日5mg或增至每日最大20mg。为确保治疗效果，建议持续治疗12周。对有反应的患者进行的长期治疗已研究6个月。 广泛性焦虑障碍：初始剂量为每日1次10mg。根据患者的反应，至少给药1周后，剂量可增加至每日最大20mg。对经过12周开放给药后有反应的患者，进行了至少6个月每日给予20mg的长期给药试验。 强迫症：常用剂量为每日1次10mg。根据患者的反应，剂量可增加至每日最大20mg。对经过16周开放给药后有反应的患者，进行了至少24周每日给予10mg或20mg的长期给药试验。 肾功能损害患者：轻度或中度肾功能损害患者无需调整剂量。重度肾功能损害患者（CLCR < 30㎖/min）应慎用。 肝功能损害患者：建议初始剂量为每日5mg，先服用2周。根据患者的反应，剂量可增加至每日10mg。 停药：停用本品时，为避免可能出现戒断症状，应至少在1-2周内逐渐减量。 精神疾病治疗用MAO抑制剂换药相关事项：停用用于治疗精神疾病的MAO抑制剂并开始使用本品治疗时，两者之间应至少间隔14日。反之，如需开始使用MAO抑制剂治疗精神疾病，应在停用本品后至少间隔14日。 可在利奈唑胺或静脉注射用亚甲蓝制剂最后一次给药24小时后重新开始本品治疗。患者应在接受利奈唑胺或静脉注射用亚甲蓝制剂治疗后2周或最后一次给药后24小时（以先到者为准）监测血清素综合征症状。对于非静脉给药（口服片剂或局部注射）亚甲蓝制剂，或本品以不超过1mg/kg的剂量静脉注射时的风险尚不明确。

该药物为治疗重度抑郁症等精神疾病的抗抑郁药，特别是通过选择性抑制血清素再摄取而起效。 在服用期间，可能会增加自杀冲动或自杀行为的风险，因此特别是在18岁至24岁之间的儿童、青少年和年轻成年人需要加倍注意。 该药物不能与特定药物同时服用，例如与单胺氧化酶抑制剂或皮莫齐特等药物合用则会有发生严重副作用的高风险。 对于有青光眼病史或闭角型青光眼患者，因该药物的副作用可能会导致瞳孔扩张而眼压升高，因此应慎重使用。 在服用初期的1-2周内，常见副作用包括焦虑、失眠、头晕、恶心、头痛等，随着时间的推移症状通常会减轻。 该药物可能会降低血液中钠的浓度，因此老年人或有低钠血症风险的患者需谨慎使用。 此外，该药物可能影响心脏电活动，因此有QT间期延长或心脏疾病的患者在使用前建议做心电图检查。 若突然停药，可能出现头晕、焦虑、睡眠障碍等戒断症状，因此在停药时必须遵从医生的指示逐渐减少剂量。 怀孕或哺乳期的女性在使用该药物时，可能会对新生儿产生影响，因此需咨询医疗人员。 该药物在驾驶或操作机械时可能需要特别遵循注意事项，服用后应做好自身状态观察。 过量服用可能会出现中枢神经系统症状、胃肠不适、心律失常等，应立即就医以获得适当治疗。 最后，该药物在儿童和青少年中未被充分证明安全和有效，因此不推荐使用。

• 血小板减少症
• 过敏反应
• 不适当的抗利尿激素分泌
• 高泌乳素血症
• 食欲减少
• 食欲增加
• 体重增加
• 体重减少
• 低钠血症
• 食欲不振

该药物对光敏感，应存放在不透光的容器内。另外，药物应存放在不过于炎热或寒冷的室温下，即在1度到30度之间的温度内保存比较安全。

外观

白色椭圆形薄膜涂层片

包装单位

30片/瓶, 100片/瓶