药品信息
杰普兰片10毫克(草酸艾司西酞普兰)

杰普兰片10毫克(草酸艾司西酞普兰)

处方药片剂静脉注射
成分・含量
草酸艾司西酞普兰›12.77mg / 1片
生产/进口商
第一药品有限公司
外观
白色椭圆形薄膜涂层片
包装
30片/瓶,100片/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 201708465 · 批准 2017.12.21 · 医保编码 645405130

核心摘要

主要用途
治疗抑郁障碍、焦虑障碍(如惊恐障碍、社交焦虑障碍等)及强迫症
给药对象
成人
成人给药量
对于超过1日20mg的剂量,其安全性尚未确立。 本品每日1次,于早晨或晚上服用,不受进食影响。 1) 成人 (1) 重度抑郁障碍: 常用剂量为1日1次10mg。可根据患者的反应增至1日最大20mg。如需将本品剂量增至20mg,应至少间隔1周后再增加剂量。 抗抑郁药通常需要2-4周才能起效。症状消失后,为确保治疗效果,仍需至少进行6个月的药物治疗。 (2) 伴或不伴广场恐惧症的惊恐障碍: 建议初始剂量为1日5mg,服用1周后增至1日10mg。可根据患者的反应增至1日最大20mg。 最大疗效约在3个月后出现。对于惊恐障碍,尚未对本品长期(超过10周)给药的安全性和有效性进行系统研究。医生应定期对每位患者进行重新评估,以确定是否需要继续治疗。 (3) 社交焦虑障碍: 常用剂量为1日1次10mg。通常需要2-4周才能改善症状。此后,可根据患者的反应减至1日5mg,或增至1日最大20mg。 社交焦虑障碍是一种病程慢性的疾病,为确保治疗效果,建议持续治疗12周。对有应答的患者进行的长期治疗研究持续了6个月;为预防复发,应根据每位患者的情况进行考虑。应定期重新评估长期治疗的益处。 (4) 广泛性焦虑障碍: 初始剂量为1日1次10mg。根据患者的反应,至少服用1周后,可增至1日最大20mg。 对在12周开放给药后有应答的患者,进行了至少6个月、1日20mg的长期给药试验。医生应定期重新评估本品对每位患者长期治疗的益处。 (5) 强迫症: 常用剂量为1日1次10mg。根据患者的反应,可增至1日最大20mg。 对在16周开放给药后有应答的患者,进行了至少24周、1日10mg或20mg的长期给药试验。强迫症是一种慢性疾病,为确保症状得到控制,应给予足够长时间的治疗;长期使用本品时,应定期重新评估对每位患者的益处及给药剂量。 2) 肾功能损害患者 轻度或中度肾功能损害患者无需调整剂量。重度肾功能损害患者(CLCR < 30㎖/min)应慎用。 3) 肝功能损害患者 建议初始剂量为1日5mg,连续服用2周。可根据患者的反应增至1日10mg。 4) 停药 停用本品时,为避免可能出现的戒断症状,应至少在1-2周内逐渐减量。 5) 为治疗精神疾病而转换使用MAO抑制剂 停止使用用于治疗精神疾病的MAO抑制剂后,开始使用本制剂治疗时,间隔应至少为14日。相反,如需开始使用MAO抑制剂治疗精神疾病,停用本制剂后应至少经过14日。 6) 利奈唑胺或亚甲蓝等其他MAO抑制剂 正在接受利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂治疗的患者不得开始使用本制剂,因为这会增加血清素综合征的风险。对于需要其他干预措施(包括住院治疗)或需要治疗更紧急精神疾病状态的患者,应考虑给药。 正在接受本制剂治疗的患者可能需要紧急使用利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂;如果没有利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂的替代药物,且判断对特定患者而言,使用利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂治疗的获益大于血清素综合征的风险,则可立即停用本制剂并给予利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂。应在给予利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂后2周,或最后一次给药后24小时(以先到者为准)监测患者是否出现血清素综合征症状。 自最后一次给予利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂后24小时,可重新开始本制剂治疗。 非静脉给药(口服片剂或局部注射)亚甲蓝制剂,或静脉注射本制剂1mg/kg以下时的风险尚不明确。

成分

生产厂家
第一药品有限公司

功效・作用

治疗抑郁障碍、焦虑障碍(如惊恐障碍、社交焦虑障碍等)及强迫症

  • 主要抑郁障碍、广场恐惧症、惊恐障碍、社交焦虑障碍、社交恐惧症、广泛性焦虑障碍、强迫障碍
查看批准原文

本药用于治疗主要抑郁障碍、惊恐障碍、社交焦虑障碍、广泛性焦虑障碍、强迫障碍等多种心理健康问题。尤其是在伴随或不伴随广场恐惧症的情况下,对惊恐障碍也有效。对于社交恐惧症和广泛性焦虑障碍患者也有助于减轻焦虑症状。本药用于整体精神稳定和症状缓解。

给药方法

成人给药量

对于超过1日20mg的剂量,其安全性尚未确立。 本品每日1次,于早晨或晚上服用,不受进食影响。 1) 成人 (1) 重度抑郁障碍: 常用剂量为1日1次10mg。可根据患者的反应增至1日最大20mg。如需将本品剂量增至20mg,应至少间隔1周后再增加剂量。 抗抑郁药通常需要2-4周才能起效。症状消失后,为确保治疗效果,仍需至少进行6个月的药物治疗。 (2) 伴或不伴广场恐惧症的惊恐障碍: 建议初始剂量为1日5mg,服用1周后增至1日10mg。可根据患者的反应增至1日最大20mg。 最大疗效约在3个月后出现。对于惊恐障碍,尚未对本品长期(超过10周)给药的安全性和有效性进行系统研究。医生应定期对每位患者进行重新评估,以确定是否需要继续治疗。 (3) 社交焦虑障碍: 常用剂量为1日1次10mg。通常需要2-4周才能改善症状。此后,可根据患者的反应减至1日5mg,或增至1日最大20mg。 社交焦虑障碍是一种病程慢性的疾病,为确保治疗效果,建议持续治疗12周。对有应答的患者进行的长期治疗研究持续了6个月;为预防复发,应根据每位患者的情况进行考虑。应定期重新评估长期治疗的益处。 (4) 广泛性焦虑障碍: 初始剂量为1日1次10mg。根据患者的反应,至少服用1周后,可增至1日最大20mg。 对在12周开放给药后有应答的患者,进行了至少6个月、1日20mg的长期给药试验。医生应定期重新评估本品对每位患者长期治疗的益处。 (5) 强迫症: 常用剂量为1日1次10mg。根据患者的反应,可增至1日最大20mg。 对在16周开放给药后有应答的患者,进行了至少24周、1日10mg或20mg的长期给药试验。强迫症是一种慢性疾病,为确保症状得到控制,应给予足够长时间的治疗;长期使用本品时,应定期重新评估对每位患者的益处及给药剂量。 2) 肾功能损害患者 轻度或中度肾功能损害患者无需调整剂量。重度肾功能损害患者(CLCR < 30㎖/min)应慎用。 3) 肝功能损害患者 建议初始剂量为1日5mg,连续服用2周。可根据患者的反应增至1日10mg。 4) 停药 停用本品时,为避免可能出现的戒断症状,应至少在1-2周内逐渐减量。 5) 为治疗精神疾病而转换使用MAO抑制剂 停止使用用于治疗精神疾病的MAO抑制剂后,开始使用本制剂治疗时,间隔应至少为14日。相反,如需开始使用MAO抑制剂治疗精神疾病,停用本制剂后应至少经过14日。 6) 利奈唑胺或亚甲蓝等其他MAO抑制剂 正在接受利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂治疗的患者不得开始使用本制剂,因为这会增加血清素综合征的风险。对于需要其他干预措施(包括住院治疗)或需要治疗更紧急精神疾病状态的患者,应考虑给药。 正在接受本制剂治疗的患者可能需要紧急使用利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂;如果没有利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂的替代药物,且判断对特定患者而言,使用利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂治疗的获益大于血清素综合征的风险,则可立即停用本制剂并给予利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂。应在给予利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂后2周,或最后一次给药后24小时(以先到者为准)监测患者是否出现血清素综合征症状。 自最后一次给予利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂后24小时,可重新开始本制剂治疗。 非静脉给药(口服片剂或局部注射)亚甲蓝制剂,或静脉注射本制剂1mg/kg以下时的风险尚不明确。

注意事项

本药为用于治疗主要抑郁症等精神性疾病的抗抑郁药。 在服用本药期间,特别是在18至24岁的青少年和年轻成人中,自杀冲动或自杀行为的风险可能会升高,因此在用药初期需要患者及其监护人进行仔细观察。 本药不应与某些药物共同服用,尤其是与MAO抑制剂或美克洛噻嗪等药物合用时,可能会引发严重的副作用,因此必须咨询医生。 对于青光眼患者或有青光眼病史的患者,本药可能会升高眼部压力,因此应谨慎使用。 在用药初期的1至2周内,可能会出现恶心、失眠、头晕、食欲变化等多种副作用,但随着时间的推移,这些症状通常会减轻。 本药可能会影响心脏节律,QT间期延长的患者或正在服用相关药物的患者需谨慎。 在用药期间,可能会出现焦虑、烦躁、攻击性、冲动等精神症状,因此如有这些变化,应立即咨询医疗人员。 本药的突然停用可能会引发头晕、焦虑、失眠等戒断症状,因此停药时应根据医生的指示逐渐减少剂量。 在怀孕或哺乳期间使用本药可能会影响婴儿,因此必须咨询医生,尤其是在怀孕后期服用时,可能会对新生儿出现症状。 老年患者应减少剂量开始用药,糖尿病患者需要仔细监测血糖波动。 在驾驶或操作机械时需小心,因此在服用后应仔细检查自己的状态。 超量用药时,可能会出现中枢神经系统、心脏及消化道问题,因此应立即接受急救治疗。 本药不建议用于儿童和青少年,因为其安全性和有效性尚未确立。 存放本药时应放在儿童无法触及的安全地点,并避免转移至其他容器。

副作用

血小板减少症、过敏反应、不适当的抗利尿激素分泌、高催乳素血症、食欲减退、食欲增加、体重增加、体重减轻、低钠血症、食欲不振、焦虑、烦躁、异常梦境、性欲减退、性冷淡、磨牙、焦急、神经过敏、恐慌发作、意识混乱、攻击、离人症、幻觉、躁狂、 自杀念头、自杀行为、失眠、嗜睡、头晕、知觉异常、颤抖、味觉障碍、睡眠障碍、晕厥、血清素综合征、运动障碍、运动障碍、痉挛、精神运动性不安、坐立不安、散瞳、视觉障碍、耳鸣、心动过速、心动过缓、心电图QT间期延长、多形性室性心动过速、室性心律失常、体位性低血压、副鼻窦炎、打哈欠、鼻出血、恶心、腹泻、便秘、呕吐、口渴、胃肠道出血、肝炎、肝功能检查异常、出汗增加、荨麻疹、脱发、皮疹、瘙痒、斑点出血、血管性水肿、关节痛、肌肉痛、横纹肌溶解、尿潴留、射精障碍、阳痿、子宫出血、月经过多、乳汁外漏、产后出血、持续勃起症、疲劳、发热、水肿、头痛、口干症、腹痛、消化不良、肠炎、感觉异常、咳嗽、哮喘、呼吸困难、骨折、心悸、高血压、瘫痪、锥体外系障碍、偏头痛、胸痛、震颤、口干、尿频、镇静、胃灼热、焦虑、幻视、头晕、感觉异常、睡眠障碍、焦急、混乱、出汗、腹泻、情绪不安、过敏性、视觉障碍、低钾血症、低镁血症、低血压

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药对光敏感,因此应存放在不透光的容器中。此外,应在室温下,即1度至30度之间保存,以更好地保持药物效果。

外观·包装

外观

白色椭圆形薄膜涂层片

包装单位

30片/瓶,100片/瓶

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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