药品信息
杰普兰片5毫克(草酸艾司西酞普兰)

杰普兰片5毫克(草酸艾司西酞普兰)

处方药片剂静脉注射
成分・含量
草酸艾司西酞普兰›6.39mg / 1片
生产/进口商
制一药品(股)
外观
白色圆形薄膜包衣片
包装
30片/瓶, 300片/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 201708416 · 批准 2017.12.19 · 医保编码 645405120

核心摘要

主要用途
治疗重度抑郁障碍、焦虑障碍(惊恐障碍、社交焦虑等)、强迫障碍
给药对象
成人
成人给药量
对于超过20mg/日的剂量,其安全性尚未确立。 本品每日1次,于早晨或晚上服用,不受进食影响。 1) 成人 (1) 重度抑郁障碍: 常用剂量为10mg,每日1次。可根据患者的反应增至最高20mg/日。如需将本品剂量增至20mg,应至少间隔1周后再增加剂量。 抗抑郁药通常需要2-4周才能起效。症状消失后,为确保疗效,仍需至少进行6个月的药物治疗。 (2) 伴或不伴广场恐惧症的惊恐障碍: 建议初始剂量为5mg/日,连续服用1周后增至10mg/日。可根据患者的反应增至最高20mg/日。 最大疗效约在3个月后显现。对于惊恐障碍,本品连续使用超过10周的安全性和有效性尚未经过系统研究。医生应定期重新评估每位患者,以确定是否需要继续治疗。 (3) 社交焦虑障碍: 常用剂量为10mg,每日1次。通常需要2-4周才能改善症状。此后可根据患者的反应减至5mg/日,或增至最高20mg/日。 社交焦虑障碍是一种病程慢性的疾病,为确保疗效,建议持续治疗12周。对有治疗反应的患者进行的长期治疗研究持续了6个月;为预防复发,应根据个体情况考虑长期治疗。应定期重新评估长期治疗的益处。 (4) 广泛性焦虑障碍: 初始剂量为10mg,每日1次。根据患者的反应,至少治疗1周后可增至最高20mg/日。 对在开放给药12周后有治疗反应的患者进行了一项长期给药试验,给予20mg/日,持续至少6个月。医生应定期重新评估本品对每位患者长期治疗的益处。 (5) 强迫症: 常用剂量为10mg,每日1次。可根据患者的反应增至最高20mg/日。 对在开放给药16周后有治疗反应的患者进行了一项长期给药试验,给予10mg或20mg/日,持续至少24周。强迫症是一种慢性疾病,为确保症状得到缓解,应给予足够疗程;长期使用本品时,应定期重新评估对每位患者的益处及给药剂量。 2) 肾功能损害患者 轻度或中度肾功能损害患者无需调整剂量。重度肾功能损害患者(CLCR < 30㎖/min)应慎用。 3) 肝功能损害患者 建议前2周以5mg/日作为初始剂量。可根据患者的反应增至10mg/日。 4) 停药 停用本品时,应至少在1-2周内逐渐减量,以避免可能出现的停药症状。 5) 与用于治疗精神疾病的MAO抑制剂相互转换 停止使用用于治疗精神疾病的MAO抑制剂并开始本品治疗时,两者之间应至少间隔14天。反之,如需开始使用用于治疗精神疾病的MAO抑制剂,应在停用本品后至少经过14天。 6) 利奈唑胺或亚甲蓝等其他MAO抑制剂 正在接受利奈唑胺或静脉注射用亚甲蓝制剂治疗的患者,不应开始使用本品,因为这会增加血清素综合征的风险。对于需要住院治疗(包括住院)或其他干预措施,且需要更紧急治疗精神疾病的患者,应考虑给药。 正在接受本品治疗的患者可能需要紧急使用利奈唑胺或静脉注射用亚甲蓝制剂;若无利奈唑胺或静脉注射用亚甲蓝制剂的替代药物,且判断对特定患者使用利奈唑胺或静脉注射用亚甲蓝制剂治疗的获益超过血清素综合征风险,可立即停用本品并给予利奈唑胺或静脉注射用亚甲蓝制剂。应在使用利奈唑胺或静脉注射用亚甲蓝制剂后2周或末次给药后24小时(以先到者为准)监测患者是否出现血清素综合征症状。 自末次使用利奈唑胺或静脉注射用亚甲蓝制剂后24小时,可重新开始本品治疗。 以非静脉途径(口服片剂或局部注射)给予亚甲蓝制剂,或本品以不超过1mg/kg的剂量静脉注射时,相关风险尚不明确。尽管如此,临床医生仍应了解此类用法可能出现血清素综合征急症症状。

成分

生产厂家
制一药品(股)

功效・作用

治疗重度抑郁障碍、焦虑障碍(惊恐障碍、社交焦虑等)、强迫障碍

  • 抑郁症、广场恐惧症、恐慌症、社交焦虑症、社交恐惧症、广泛性焦虑症、强迫症
查看批准原文

本药用于治疗抑郁症、伴或不伴广场恐惧症的恐慌症、社交焦虑症(社交恐惧症)、广泛性焦虑症和强迫症。

给药方法

成人给药量

对于超过20mg/日的剂量,其安全性尚未确立。 本品每日1次,于早晨或晚上服用,不受进食影响。 1) 成人 (1) 重度抑郁障碍: 常用剂量为10mg,每日1次。可根据患者的反应增至最高20mg/日。如需将本品剂量增至20mg,应至少间隔1周后再增加剂量。 抗抑郁药通常需要2-4周才能起效。症状消失后,为确保疗效,仍需至少进行6个月的药物治疗。 (2) 伴或不伴广场恐惧症的惊恐障碍: 建议初始剂量为5mg/日,连续服用1周后增至10mg/日。可根据患者的反应增至最高20mg/日。 最大疗效约在3个月后显现。对于惊恐障碍,本品连续使用超过10周的安全性和有效性尚未经过系统研究。医生应定期重新评估每位患者,以确定是否需要继续治疗。 (3) 社交焦虑障碍: 常用剂量为10mg,每日1次。通常需要2-4周才能改善症状。此后可根据患者的反应减至5mg/日,或增至最高20mg/日。 社交焦虑障碍是一种病程慢性的疾病,为确保疗效,建议持续治疗12周。对有治疗反应的患者进行的长期治疗研究持续了6个月;为预防复发,应根据个体情况考虑长期治疗。应定期重新评估长期治疗的益处。 (4) 广泛性焦虑障碍: 初始剂量为10mg,每日1次。根据患者的反应,至少治疗1周后可增至最高20mg/日。 对在开放给药12周后有治疗反应的患者进行了一项长期给药试验,给予20mg/日,持续至少6个月。医生应定期重新评估本品对每位患者长期治疗的益处。 (5) 强迫症: 常用剂量为10mg,每日1次。可根据患者的反应增至最高20mg/日。 对在开放给药16周后有治疗反应的患者进行了一项长期给药试验,给予10mg或20mg/日,持续至少24周。强迫症是一种慢性疾病,为确保症状得到缓解,应给予足够疗程;长期使用本品时,应定期重新评估对每位患者的益处及给药剂量。 2) 肾功能损害患者 轻度或中度肾功能损害患者无需调整剂量。重度肾功能损害患者(CLCR < 30㎖/min)应慎用。 3) 肝功能损害患者 建议前2周以5mg/日作为初始剂量。可根据患者的反应增至10mg/日。 4) 停药 停用本品时,应至少在1-2周内逐渐减量,以避免可能出现的停药症状。 5) 与用于治疗精神疾病的MAO抑制剂相互转换 停止使用用于治疗精神疾病的MAO抑制剂并开始本品治疗时,两者之间应至少间隔14天。反之,如需开始使用用于治疗精神疾病的MAO抑制剂,应在停用本品后至少经过14天。 6) 利奈唑胺或亚甲蓝等其他MAO抑制剂 正在接受利奈唑胺或静脉注射用亚甲蓝制剂治疗的患者,不应开始使用本品,因为这会增加血清素综合征的风险。对于需要住院治疗(包括住院)或其他干预措施,且需要更紧急治疗精神疾病的患者,应考虑给药。 正在接受本品治疗的患者可能需要紧急使用利奈唑胺或静脉注射用亚甲蓝制剂;若无利奈唑胺或静脉注射用亚甲蓝制剂的替代药物,且判断对特定患者使用利奈唑胺或静脉注射用亚甲蓝制剂治疗的获益超过血清素综合征风险,可立即停用本品并给予利奈唑胺或静脉注射用亚甲蓝制剂。应在使用利奈唑胺或静脉注射用亚甲蓝制剂后2周或末次给药后24小时(以先到者为准)监测患者是否出现血清素综合征症状。 自末次使用利奈唑胺或静脉注射用亚甲蓝制剂后24小时,可重新开始本品治疗。 以非静脉途径(口服片剂或局部注射)给予亚甲蓝制剂,或本品以不超过1mg/kg的剂量静脉注射时,相关风险尚不明确。尽管如此,临床医生仍应了解此类用法可能出现血清素综合征急症症状。

注意事项

本药是一种用于治疗重性抑郁症及其他精神疾病的抗抑郁药。 特别是儿童、青少年和年轻成人,可能增加自杀冲动或行为的风险,因此必须谨慎评估。 本药可能与某些药物一起使用时存在风险,因此,如果您正在服用其他药物,必须告知医生。 青光眼患者或有心脏疾病的患者使用本药时需谨慎。 初次服用时可能出现焦虑、头晕、恶心、失眠等副作用,但随着时间的推移,这些症状通常会减轻。 服用期间需仔细观察自杀念头、攻击性、焦虑等精神状态的变化,家庭成员或监护人也应共同保持警惕。 突然停药可能会出现头晕、焦虑、睡眠障碍等戒断症状,因此,应遵循医生的指示逐步减少剂量。 孕妇或哺乳期妇女使用本药需受限,特别是在妊娠晚期使用时可能影响新生儿,因此应与医疗人员咨询。 老年人应从较低的初始剂量开始,逐步增加到安全水平。 本药对驾驶或操作机器的影响较小,然而因个体差异,使用时仍需谨慎。 过量使用可能导致严重副作用,因此必须严格遵循规定的用法和用量。 儿童和青少年尚未确立本药的安全性及疗效,因此不建议使用。

副作用

thrombocytopenia, anaphylaxis, inappropriate secretion of antidiuretic hormone, hyperprolactinemia, decreased appetite, increased appetite, weight gain, weight loss, hyponatremia, anorexia, anxiety, restlessness, abnormal dreams, decreased libido, sexual dysfunction, bruxism, agitation, hyperexcitability, panic attacks, confusion, aggression, depersonalization, hallucinations, mania, suicidal ideation, suicidal behavior, insomnia, drowsiness, dizziness, perceptual disturbances, tremors, taste disorders, sleep disorders, fainting, serotonin syndrome, movement disorders, dyskinesia, seizures, psychomotor agitation, akathisia, mydriasis, visual impairment, tinnitus, tachycardia, bradycardia, QT interval prolongation, polymorphic ventricular tachycardia, orthostatic hypotension, sinusitis, yawning, nosebleed, nausea, diarrhea, constipation, vomiting, polydipsia, gastrointestinal bleeding, hepatitis, abnormal liver function tests, increased sweating, urticaria, hair loss, rash, itching, petechiae, angioedema, arthralgia, myalgia, rhabdomyolysis, urinary retention, ejaculation disorders, erectile dysfunction, uterine bleeding, menorrhagia, galactorrhea, postpartum hemorrhage, priapism, fatigue, fever, edema, headache, dry mouth, abdominal pain, dyspepsia, enteritis, sensory disturbances, cough, asthma, dyspnea, fractures, palpitations, hypertension, paralysis, extrapyramidal disorders, migraine, chest pain, frequent urination, tremors, dry mouth, heartburn, sedation, abdominal discomfort, anxiety, visual hallucinations, retrograde anxiety, epileptic seizures, mania, hyponatremia, bleeding, serotonin syndrome, withdrawal symptoms, dizziness, sleep disorders, anxiety, tremors, confusion, sweating, headache, diarrhea, palpitations, emotional instability, hyperreactivity, visual impairment, QT interval prolongation, sexual dysfunction

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应储存在密封的容器中,以防空气或湿气影响。推荐存放在1至30度的室温内。

外观·包装

外观

白色圆形薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶, 300片/瓶

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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