薬情報

ハウォンメロペネム注1g(メロペネム水和物)

医療用医薬品注射剤정맥
成分・含量
メロペネム水和物›1000mg / 1バイアル
製造・輸入元
(주)하원제약
外形
白色から淡黄色の結晶性粉末が無色透明なバイアルに入った注射剤
包装
10バイアル/箱
承認状況
正常

品目基準コード 201708388 · 承認 2017.12.18 · 保険コード 669805001

要約

主な用途
さまざまな細菌感染(敗血症、呼吸器感染など)の治療
投与対象
成人 · 小児
成人投与量
メロペネム水和物として1日0.5〜1 g(国際単位)を2〜3回分割して30分以上かけて静脈内点滴する。 病原性肺炎、腹膜炎、好中球減少症患者での疑われる感染、敗血症には8時間ごとに1 g(国際単位)を点滴静注する。 嚢胞性線維症、髄膜炎には8時間ごとに2 g(国際単位)を点滴静注します。
小児投与量
3ヶ月以上の小児における細菌性髄膜炎の場合、病原菌の感受性および患者の状態、感染の種類に応じて8時間ごとに体重kgあたり40 mgを30分以上かけて静脈内点滴します。 重症

成分

製造会社
(주)하원제약

効能・効果

さまざまな細菌感染(敗血症、呼吸器感染など)の治療

  • 敗血症、表層性膿性疾患、リンパ節炎、肛門周囲膿瘍、骨髄炎、関節炎、創傷感染、肺炎、扁桃周囲膿瘍、慢性呼吸器疾患の二次感染、肺膿瘍、膿胸、腎盂腎炎、複雑性膀胱炎、胆嚢炎、胆管炎、肝膿瘍、腹膜炎、子宮附属器炎、子宮内感染、子宮内膜炎、中耳炎、副鼻腔炎、細菌性髄膜炎、好中球減少症患者での疑われる感染、嚢胞性線維症
承認事項の原文を見る

この医薬品はさまざまな種類の細菌に効果的です。ブドウ球菌、連鎖球菌、大腸菌など多くの細菌に作用し、敗血症、骨髄炎、肺炎、腎盂腎炎など複数の重篤な感染症の治療に使用されます。表層性膿性疾患から腹膜炎、婦人科および耳鼻咽喉科感染まで広範な感染症に投与できます。特に細菌性髄膜炎や好中球減少症患者で疑われる感染にも役立ちます。この薬は多くの部位の感染を効果的に治療し、患者さんの回復を助けるために使用されます。

投与方法

成人投与量

メロペネム水和物として1日0.5〜1 g(国際単位)を2〜3回分割して30分以上かけて静脈内点滴する。 病原性肺炎、腹膜炎、好中球減少症患者での疑われる感染、敗血症には8時間ごとに1 g(国際単位)を点滴静注する。 嚢胞性線維症、髄膜炎には8時間ごとに2 g(国際単位)を点滴静注します。

小児投与量

3ヶ月以上の小児における細菌性髄膜炎の場合、病原菌の感受性および患者の状態、感染の種類に応じて8時間ごとに体重kgあたり40 mgを30分以上かけて静脈内点滴します。 重症

注意事項

この薬は以前にこの薬によりショックを経験した患者には使用するべきではありません。 また、バルプロ酸ナトリウムを服用中の患者は、この薬と併用することでバルプロ酸の血中濃度が低下し、てんかん発作が再発するリスクがあるため、避けるべきです。 この薬またはその成分にアレルギーがある、または過敏反応の病歴がある患者、及び他のカルバペネム系やベータラクタム系抗生物質に対して重篤なアレルギー反応があった患者にも投与すべきではありません。 アレルギー体質である、または喘息、皮膚発疹などのアレルギー症状が出やすい患者は、この薬を慎重に使用し、腎機能が低下している患者は薬物が体内に長く留まることで中枢神経系症状が現れる可能性があるため、用量調整が必要です。 てんかんの病歴や中枢神経系障害がある患者、肝機能が非常に悪い患者、高齢者、及び栄養状態が悪いか3ヶ月未満の乳児にも注意が必要です。 この薬は稀にショック、アナフィラキシー、発疹、じんましんなどの重篤なアレルギー反応を引き起こす可能性があるため、投与中は患者の状態を厳重に観察する必要があります。 血液検査において白血球減少、貧血、血小板異常などが見られることがあるため、定期的な血液検査が必要であり、肝臓と腎臓の機能異常も生じる可能性があるため、継続的なモニタリングが重要です。 重度の下痢や腹痛が見られる場合、偽膜性大腸炎の可能性があるため、直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 中枢神経系症状としてのけいれんや意識障害が現れた場合には、直ちに投与を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 呼吸器系、皮膚、心血管系、精神神経系などのさまざまな副作用が報告されているため、異常症状が現れた場合には速やかに医療従事者に相談する必要があります。 この薬は抗生物質耐性菌の発生を防ぐために必要な最小期間のみ使用し、治療前および治療中に菌の感受性を確認することが重要です。 過去にペニシリンやセファロスポリンなどのベータラクタム系薬物に重篤なアレルギー反応があったかどうかを必ず確認する必要があります。 この薬の投与中には頭痛、めまい、精神混乱などが発生する可能性があるため、運転や機械の操作には注意が必要です。 筋肉痛、筋力低下、黒色尿などの症状がある場合には横紋筋融解症の可能性があるため、直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 この薬は一部の薬物と相互作用があるため、併用時には薬物濃度が変化する可能性があるため、他の薬と併用している場合には医療従事者に知らせる必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬の使用に注意が必要であり、授乳中の場合には投与中は授乳を避けることが望ましいです。 3ヶ月未満の乳児には安全性と有効性が確立されていないため、使用しないことが望ましいです。 高齢者は身体機能の低下により副作用の発生リスクが高く、用量や投与間隔を調整して慎重に投与すべきです。 この薬は溶解後可能な限り早く使用し、静脈注射でのみ投与すべきです。 最後に、この薬は他のベータラクタム系抗生物質との交差アレルギー反応がある可能性があるため、過去の薬物反応について医療従事者と必ず相談する必要があります。

副作用と直ちに受診が必要な場合

重篤な副作用

ショック、アナフィラキシー、じんましん、血管浮腫、重篤な皮膚反応、重篤な発疹、水疱、皮膚剥離、口/目の粘膜痛、喘息発作、呼吸困難、呼吸障害、黄疸、肝機能不全、肝異常、突然で非常に強い頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、けいれん、重度の浮腫、排尿異常、急性腎不全、重度の腎障害、偽膜性大腸炎、中毒性表皮壊死症(リール症候群)、出血

軽度の副作用

不快感、口内異常感、喘鳴、めまい、便の異常、耳鳴り、発汗、発疹、じんましん、熱感、紅斑、かゆみ、発熱、発赤、全身紅潮、血管浮腫、汎血球減少症、無顆粒球症、溶血性貧血、低クロム性貧血、白血球減少、顆粒球減少、好酸球増加、血小板減少または増加、リンパ球増加、ヘモグロビン減少、好塩基球増加、非定型リンパ球増加、赤血球減少、ヘマトクリット

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気に触れないように密封された容器に保管し、保管温度は1度から30度の間の常温を維持する必要があります。 このように保管すると薬の効果を長く維持できます。

外観・包装

外形

白色から淡黄色の結晶性粉末が無色透明なバイアルに入った注射剤

包装単位

10バイアル/箱

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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