ドロップタブ錠10/5ミリグラム

成人服用量

この薬は食事に関係なく1日1回投与します。 原発性高コレステロール血症治療時には1日10/5mg～10/20mgの範囲で投与され、初回用量として1日10/5mgが推奨されます。 LDL-コレステロールの減少がより多く求められる場合、用量を調整できます。 投与後または用量調整後、4週間以上の間隔をあけて血中脂質値を確認し、1日最大10/20mgまで

この薬は筋肉に深刻な問題が生じるリスクがあるため、急性筋症や横紋筋融解症の症状が現れた場合は直ちに医師に相談する必要があります。 特に重度の感染、低血圧、大きな手術、外傷、重度の代謝異常、制御されない発作などのリスク因子がある場合には、この薬の服用を一時的に中断するか、停止する必要があります。 この薬の主要成分または成分にアレルギーがある場合、活動性肝疾患がある場合、または原因不明の肝酵素値上昇が持続する場合には、この薬を服用してはいけません。 筋疾患がある場合やシクロスポリンを服用中の患者、重度の腎機能障害がある患者、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性もこの薬を使用すべきではありません。 筋症や横紋筋融解症になりやすい患者、例えば、腎機能が中等度以上に低下している場合、甲状腺機能低下症がある場合や家族歴がある場合、アルコール依存症、特定の薬剤の併用時には、この薬の使用にさらに注意が必要です。 この薬には乳糖が含まれているため、乳糖不耐症や関連する遺伝性疾患がある患者は服用しないでください。 アルコール依存症者や肝疾患歴のある患者、中等度以上の肝機能障害がある患者にこの薬の投与は推奨されません。 70歳以上の高齢者や筋肉疾患リスク因子のある患者も慎重に投与する必要があります。 この薬を服用中に筋肉痛、筋肉痙攣、筋肉の弱化、倦怠感、発熱などの症状が現れた場合は直ちに医師に知らせ、必要に応じて血液検査を行って筋肉の損傷を確認する必要があります。 肝機能検査も必要であり、肝酵素値が正常上限の3倍以上持続的に高い場合はこの薬の用量を減らすか、中止する必要があります。 この薬は妊娠中または授乳中には使用しないべきであり、妊娠可能な女性は服用中に適切な避妊方法を使用する必要があります。 子供および青年に対する安全性および効果は十分確認されていないため推奨されません。 この薬を服用する際には、他の薬物との相互作用の可能性があるため、特にシクロスポリン、フィブラート系薬剤、一部の抗生物質、抗真菌剤、抗凝固剤などを服用中の場合は、医師または薬剤師に相談する必要があります。 過量服用時には特別な解毒剤がないため、症状に応じた治療および支持療法を受け、肝機能および筋肉の損傷の有無をモニタリングする必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないことが望ましいです。

重篤な副作用

じんましん、ひどいむくみ（浮腫）、胸の締めつけ感、呼吸困難、冷汗、顔色不良、高熱を伴うひどい発疹、水ぶくれ、皮膚剥離、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳＋発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるくなる、突然で非常にひどい頭痛、雷のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

めまい、胃食道逆流症、かゆみ、感覚障害、腰痛、無力症、頭痛、便秘、悪心、腹痛、下痢、食欲不振、腹部膨満、咳、痰、鼻水、発疹、かゆみ、疲労、感覚異常、失神、全身痛、筋肉痙攣、痛風、勃起不全、動悸、紅潮、気管支炎、鼻炎、膀胱炎、爪皮膚真菌症、軟部組織炎、口咽頭痛、鼻づまり、骨盤痛、乳房嚢胞、まぶた

この薬は空気や湿気が入らないようにしっかりと閉じた容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが望ましいです。

外形

白色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠（10錠×3）/Alu-Alu