尼他丁胶囊150毫克(尼扎替丁)

成人服用量

1. 活动性胃及十二指肠溃疡治疗 成人以尼扎替丁计，每次300mg，每日1次，于睡前服用；或每次150mg，每日2次，早、晚口服。大多数患者可在4周内愈合，但必要时可给药至8周。活动性胃溃疡患者必须在治疗前确认是否为恶性。 2. 预防十二指肠溃疡复发 成人十二指肠溃疡愈合后，每次150mg，每日1次，于睡前口服。治疗可持续至1年；关于更长期用药的结果尚不清楚。 3. 胃食管反流病 成人每次150mg，每日2次，早、晚口服。治疗可持续至12周。 4. 改善胃黏膜病变 成人每次150mg，每日2次，早、晚口服，连续2周。 5. 重度肾功能不全患者的剂量调整 肾功能不全患者的剂量应按以下方式减量调整。 肌酐清除率 剂量 活动性十二指肠溃疡 胃食管反流病(GERD) 良性胃溃疡 20~50 ml/分 每日150mg < 20 ml/分 每隔1日150mg 维持治疗 20~50 ml/分 每隔1日150mg < 20 ml/分 每3日150mg 部分老年患者的肌酐清除率可能降低至50mL/分以下。根据肾功能不全患者的药代动力学资料，此类患者也应根据肾功能下降情况减少给药剂量。尚未评估肾功能不全患者减少此类药物剂量所产生的临床影响。

本药物对某些患者不应使用。 特别是曾对本药或其他H2受体拮抗剂过敏的患者不得使用。 此外，由于含乳糖，不应给乳糖不耐症或遗传性乳糖代谢障碍的患者投药。 对于有药物过敏史的患者，肝功能较差的患者以及肾功能降低的患者应谨慎使用。 尤其肾功能差的患者可能出现药物血浓度升高，应减少剂量或延长给药间隔。 在使用本药时，可能会出现皮疹、瘙痒、支气管哮喘、喉水肿、过敏反应等症状，一旦出现这些症状应立即停止使用。 另外，可能发生贫血，白细胞减少，血小板减少等血液异常症状，若出现异常症状应停止用药。 在消化系统中可能出现便秘、腹泻、口干、恶心等症状，并有肝功能检查数值升高或肝炎、黄疸等肝脏问题的报告。 在精神神经系统中，可能偶尔出现混乱、头痛、嗜睡、眩晕、虚弱等现象，并偶尔会发生抽搐。 在心脏方面可能出现无症状的室性心动过速，女性者偶尔会发生女性乳腺增生。 勃起功能障碍或性欲减退的案例也与一般水平相似的频率。 皮肤反应可能出现出汗、荨麻疹、皮疹、皮炎、血管炎等。 本药主要通过肾脏排泄，因此在给予高龄或肾功能下降的患者之前，应进行肾功能检查，并在使用期间仔细观察肾状态。 对孕妇或哺乳期女性的安全性尚未确认，只有在确认为必要治疗时才能使用。 对哺乳期女性投药时，由于药物可能分泌到母乳中，应谨慎决定。 对儿童的安全性和有效性尚未充分确认，因此在儿童中应谨慎使用。 本药与其他药物的相互作用较少，但与高剂量阿司匹林同用时，血中水杨酸浓度可能增加。 过量使用时，可能出现呕吐、腹泻、唾液分泌增加等症状，严重时可能需要进行支持治疗和药物清除。 通过血液透析难以有效清除本药物。 在治疗期间可能掩盖胃癌症状，因此应在确认属于恶性后再使用，且当治疗效果不佳时应更换其他药物。 最后，本药在长期高剂量使用时可能影响肝脏，因此定期检查肝功能非常重要。

皮疹，瘙痒，支气管哮喘，喉头水肿，过敏性休克症状，贫血，白细胞减少，中性粒细胞增多，血小板减少性紫癜，便秘，腹泻，口渴，恶心，谷草转氨酶升高，谷丙转氨酶升高，碱性磷酸酶升高，肝炎，黄疸，胆汁淤积性肝损伤，肝细胞性肝损伤，精神混乱，头痛，嗜睡，头晕，乏力，抽搐，无症状性室性心动过速，女性乳腺增生，出汗，荨麻疹，脱屑性皮炎，血管炎，高尿酸血症，发热，胸痛，肌肉痛，鼻炎，咽炎，咳嗽

本药应储存在密闭容器中，以防空气或湿气进入，并安全地储存在室温1度到30度之间。

外观

上部为黄色，下部为淡黄色的硬胶囊，内含白色粉末

包装单位

30胶囊/瓶，300胶囊/瓶