利斯达片2毫克(利培酮)

成人服用量

本品的治疗剂量应根据患者的临床状况进行调整，并应给予尽可能低的有效剂量。 1. 精神分裂症 1) 成人 (1) 初始剂量：利培酮每次1 mg，每日2次口服，并逐渐增加剂量。 (2) 维持剂量：每次1∼3 mg，每日2次。根据年龄和症状适当增减剂量。 (3) 每日剂量超过10 mg时，与低剂量相比未观察到额外疗效，且可能增加锥体外系症状的风险。仅在判断个别患者的获益大于风险时，才可给予每日10 mg以上的剂量。 (4) 每日剂量超过16 mg的安全性尚未确立，因此不得给予。 (5) 如需额外的镇静作用，可合用苯二氮䓬类药物。 2) 特殊人群的给药 ⦁老年患者及有低血压倾向的患者 初始剂量为每次0.5 mg，每日2次。根据患者状况，每次增加0.5 mg，每日2次，直至达到每次1～2 mg、每日2次。通常每次1.5 mg以上、每日2次剂量的增加应至少间隔1周。 3) 从原有抗精神病药物转换为本品时 在医学上适当的情况下，应在逐渐减少原有药物剂量的同时开始使用本品。此外，在医学上适当的情况下，从原有长效针剂抗精神病药物转换时，应在原定下一次注射的时间开始使用本品。应定期重新评估是否有必要继续使用合用的抗帕金森病药物。 2. 阿尔茨海默病型痴呆患者的激越、攻击行为或精神病性症状 初始剂量为本品每次0.25 mg，每日2次。根据患者情况，如有需要，可至少间隔2天，每次增加0.25 mg、每日2次。大多数患者的最佳剂量为每次0.5 mg、每日2次，但可根据患者情况增加至每次1 mg、每日2次。患者达到最佳剂量后，也可考虑每日1次的给药方案。与对症治疗一样，应评估持续使用本品的合理性。 3. 双相障碍躁狂发作的辅助治疗 ⦁ 推荐初始剂量为本品每日1次、每次2 mg。根据患者情况，可至少间隔24小时增加每日剂量1 mg。大多数患者的最佳剂量为每日2∼6 mg。与对症治疗一样，应评估持续使用本品的合理性。 肾功能损害及肝功能损害 肾功能或肝功能损害患者的初始剂量和维持剂量应减半，并且应更加缓慢地调整剂量。对这些患者使用本品时应谨慎（参见5. 一般注意事项）

儿童服用量

⦁ 缺乏在儿童及15岁以下青少年中的临床经验。 ⦁ 缺乏在儿童及15岁以下青少年中的临床经验。 体重50 kg以上：初始剂量为本品0.5 mg，每日1次。根据患者情况，如有必要，可至少间隔2日，每日增加0.5 mg。对于大多数患者，最佳剂量为1 mg，每日1次。根据患者情况，可给予0.5∼1.5 mg，每日1次。 体重50 kg以下：初始剂量为0.25 mg，每日1次。根据患者情况，如有必要，可至少间隔2日，每日增加0.25 mg。对于大多数患者，最佳剂量为0.5 mg，每日1次。根据患者情况，可给予0.25∼0.75 mg，每日1次。 ⦁ 缺乏在5岁以下儿童中的临床经验。

本药物在老年痴呆患者中使用时，可能增加死亡率，因此需特别注意。 与另一种利尿剂呐为玻利特（呋塞米，一种利尿剂）合用时，死亡风险可能会增加，因此在联合使用前需谨慎评估风险与收益。 还有静脉血栓症即血管内形成血栓的风险，因此在服用本药物前及期间，必须确认是否存在血栓症风险因素并采取预防措施。 如果对本药物或其成分过敏，或处于因酒精或中枢神经抑制剂而中枢神经抑制状态、昏迷状态、正在使用肾上腺素的患者，不应使用本药物。 一些具有特定遗传问题如乳糖不耐症的患者也不应服用本药物。 有心血管疾病或肝、肾功能下降的患者在用药时需调整剂量并进行仔细观察。 此外，曾有自杀尝试经历或有自杀风险的患者，帕金森病或路易体痴呆患者、糖尿病患者、高龄者、孕妇及哺乳期女性也需特别注意。 本药物可能引起多种副作用，其中常见的有嗜睡、头晕、失眠、焦虑、消化不良、体重增加等，而罕见的严重副作用也可能发生。 治疗中建议定期检查体重、血糖、血压等。 本药物与其他中枢神经系统抑制剂或酒精共同使用时，中枢神经抑制效果可能会增强，因此需注意。 同时，与某些抗高血压药物或可延长QT间期的药物合用时也需谨慎。 在妊娠期间使用本药物可能导致新生儿出现锥体外症状或戒断症状，因此有怀孕可能或正在怀孕的女性务必咨询医生，并在哺乳期间停止哺乳。 本药物在儿童和青少年中的临床经验有限，因此在儿童患者中应慎重给药。 一旦出现过量服用，应立即在医疗机构接受适当治疗，此药无解毒剂，因此根据症状进行辅助治疗尤为重要。 最后，本药物应存放在儿童无法接触到的地方，并应注意不要转移到其他容器中。

• 死亡率增加
• 中风
• 短暂性脑缺血发作
• 静脉血栓症
• 鼻咽炎
• 上呼吸道感染
• 鼻窦炎
• 尿路感染
• 贫血
• 过敏反应

本药物应存放在密封良好的容器中，以防进入空气或湿气，在1至30度的常温下存放是安全的。 这样存放可以保持药物的效果。

外观

椭圆形淡橙色薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶,200片/瓶