利斯达片3毫克(利培酮)

成人服用量

本品的治疗剂量应根据患者的临床状况进行调整，并应给予尽可能低的有效剂量。 精神分裂症 - 成人 初始剂量：利培酮每次 1 mg，每日 2 次口服，并逐渐增加剂量。 维持剂量：每次 1∼3 mg，每日 2 次。根据年龄和症状适当增减剂量。 每日剂量达到 10 mg 以上时，与低剂量相比未观察到额外疗效，并且可能增加锥体外系症状的风险。仅当判断个别患者的获益超过风险时，才可给予每日 10 mg 以上的剂量。 每日剂量达到 16 mg 以上的安全性尚未确立，因此不得给予。 如需额外的镇静作用，可联合使用苯二氮䓬类药物。 精神分裂症 - 老年患者及有低血压倾向的患者 初始剂量为每次 0.5 mg，每日 2 次。根据患者状况，每次增加 0.5 mg，每日 2 次，直至达到每次 1～2 mg、每日 2 次。通常，每次剂量增至 1.5 mg 以上且每日 2 次时，至少应间隔 1 周。 由既往抗精神病药物转换为本品时 如医学上适当，应在逐渐减少既往药物剂量的同时开始使用本品。此外，如医学上适当，从既往长效注射型抗精神病药物转换时，应在原定长效制剂下一次注射时开始使用本品。应定期重新评估是否有必要继续使用合并用药的抗帕金森药物。 阿尔茨海默型痴呆患者的激越、攻击性或精神病性症状 初始剂量为本品每次 0.25 mg，每日 2 次。根据患者需要，可至少间隔 2 日，每次增加 0.25 mg，每日 2 次。大多数患者的最佳剂量为每次 0.5 mg，每日 2 次，但根据患者情况可增至每次 1 mg，每日 2 次。患者达到最佳剂量后，也可考虑每日 1 次的给药方案。与对症治疗一样，应评估持续使用本品的合理性。 双相情感障碍躁狂发作的辅助治疗 建议初始剂量为本品每日 1 次 2 mg。根据患者情况，可间隔 24 小时以上，每日增加 1 mg。大多数患者的最佳剂量范围为每日 2∼6 mg。与对症治疗一样，应评估持续使用本品的合理性。 肾功能损害及肝功能损害 肾功能损害或肝功能损害患者的初始剂量和维持剂量应减半，并更加缓慢地调整剂量。对这些患者使用本品时应谨慎（参见 5. 一般注意事项）

儿童服用量

精神分裂症 - 对儿童及15岁以下青少年的临床经验不足。 双相障碍躁狂发作的辅助治疗 - 对儿童及15岁以下青少年的临床经验不足。 行为障碍及其他破坏性行为障碍 - 体重50 kg以上：初始剂量为本品0.5 mg，每日1次。根据患者情况，如有必要，可至少间隔2天，每日增加0.5 mg。大多数患者的最佳剂量为1 mg，每日1次。根据患者情况，可给予0.5∼1.5 mg，每日1次。 行为障碍及其他破坏性行为障碍 - 体重50 kg以下：初始剂量为0.25 mg，每日1次。根据患者情况，如有必要，可至少间隔2天，每日增加0.25 mg。大多数患者的最佳剂量为0.5 mg，每日1次。根据患者情况，可给予0.25∼0.75 mg，每日1次。 行为障碍及其他破坏性行为障碍 - 对5岁以下儿童的临床经验不足。

本药在对高龄痴呆患者使用时可能会增加死亡率，因此特别需要注意。 与某些利尿剂如呋塞米合用时，可能会增加死亡风险，因此应谨慎决定是否合用。 可能会发生静脉血栓栓塞，因此在使用本药前以及使用期间需要确认血栓形成风险因素，如有必要应采取预防措施。 对本药或成分过敏的患者、饮酒或因中枢神经抑制剂导致中枢神经功能下降的患者、昏迷患者、正在接受肾上腺素治疗的患者、乳糖不耐症患者等不得服用本药。 对心血管疾病（心力衰竭、心肌梗塞、传导异常、血压降低等）的患者、心律不齐或QT间期延长风险的患者、有癫痫发作病史的患者、肝或肾功能减退的患者、自杀风险的患者、帕金森病或路易体痴呆的患者、糖尿病患者、高龄者、孕妇及哺乳期女性需谨慎使用本药。 本药可能导致嗜睡、头晕、低血压、失眠、焦虑、神经敏感、帕金森症状、肌肉紧张异常、体重增加、消化道不适等多种副作用，若出现异常症状，应立即咨询医生。 本药如与其他中枢神经抑制药或酒精合用时，可能会增强中枢神经抑制效果，因此需特别注意，并且本药与某些抗高血压药、抗抑郁药、抗真菌药和抗癫痫药也有相互作用，服用本药时务必告知正在使用的药物。 妊娠期间尚不清楚对胎儿的影响，因此仅在必要时使用，而在哺乳期间由于本药会转移至母乳，建议停止哺乳。 本药在儿童或老年人使用时需调整剂量并监测副作用，过量服用时应立即进行急救处理。 存放本药时需放置在儿童无法接触的地方，且不要转移至其他容器中。

• 死亡率增加
• 脑血管异常反应
• 静脉血栓症
• 咽喉炎
• 上呼吸道感染
• 鼻窦炎
• 尿路感染
• 贫血
• 过敏反应
• 失眠

本药应保存在密闭容器中，以防空气或湿气进入。此外，药品应保存在室温下，即1度至30度之间，而不是过热或过冷的地方。

外观

长方形的黄色薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶，200片/瓶