リスダル錠3ミリグラム（リスペリドン）

成人服用量

本剤の治療用量は患者の臨床状態に応じて調節し、可能な限り最小有効量を投与する。 統合失調症 - 成人 初回用量 : リスペリドンとして1回1 mgを1日2回経口投与し、徐々に増量する。 維持用量 : 1回1∼3 mgを1日2回投与する。年齢、症状に応じて適宜増減する。 1日10 mg以上を投与した場合、低用量投与時と比べて追加の効果は認められず、錐体外路症状のリスクが増加する可能性がある。1日10 mg以上は、個々の患者において有益性がリスクを上回ると判断される場合に限り投与する。 1日16 mg以上の投与は安全性が確立されていないため、投与しない。 追加の鎮静効果が必要な場合は、ベンゾジアゼピン系薬剤を併用投与できる。 統合失調症 - 高齢者および低血圧の素因がある患者 初回用量は1回0.5 mgを1日2回投与する。患者の状態に応じて、1回1～2 mgを1日2回投与するまで、0.5 mgずつ1日2回増量する。1回1.5 mg以上を1日2回投与する用量への増量は、通常、少なくとも1週間の間隔をあける。 従来の抗精神病薬から本剤に切り替える場合 医学的に適切な場合は、従来の薬剤の用量を徐々に減らしながら本剤の投与を開始する。また、医学的に適切な場合、従来のデポ型抗精神病薬から切り替える際は、デポ製剤の次回予定注射に代えて本剤の投与を開始する。併用中の抗パーキンソン病薬の投与を継続する必要があるかどうか、定期的に再評価する。 アルツハイマー型認知症患者の焦燥、攻撃性または精神病症状 初回用量は本剤として1回0.25 mgを1日2回投与する。患者に応じて必要な場合、少なくとも2日以上の間隔をあけて、1回0.25 mgずつ1日2回増量できる。ほとんどの患者における最適用量は1回0.5 mgを1日2回投与であるが、患者に応じて1回1 mgを1日2回まで増量できる。患者が最適用量に到達した後は、1日1回投与も検討できる。対症療法と同様に、本剤の継続使用の妥当性を評価する。 双極性障害の躁病に対する補助療法 初回用量は本剤として1日1回2 mgの投与を推奨する。患者に応じて、24時間以上の間隔をあけて1日1 mgずつ増量できる。ほとんどの患者における最適用量は1日2∼6 mgの範囲内である。対症療法と同様に、本剤の継続使用の妥当性を評価する。 腎機能障害および肝機能障害 腎機能障害または肝機能障害のある患者には、初回用量および維持用量を半量とし、用量調節をより緩徐に行う。これらの患者に本剤を投与する場合は注意する（5. 一般的注意を参照）

小児服用量

統合失調症 - 小児および15歳未満の青少年に対する臨床経験が不足している。 双極性障害の躁病に対する補助療法 - 小児および15歳未満の青少年に対する臨床経験が不足している。 行為障害およびその他の破壊的行動障害 - 体重50 kg以上：初期用量は本剤として0.5 mgを1日1回投与する。患者に応じて必要な場合、少なくとも2日以上の間隔をあけて1日0.5 mgずつ増量できる。大多数の患者における至適用量は1 mgを1日1回投与することである。患者に応じて0.5∼1.5 mgを1日1回投与できる。 行為障害およびその他の破壊的行動障害 - 体重50 kg未満：初期用量は0.25 mgを1日1回投与する。患者に応じて必要な場合、少なくとも2日以上の間隔をあけて1日0.25 mgずつ増量できる。大多数の患者における至適用量は0.5 mgを1日1回投与することである。患者に応じて0.25∼0.75 mgを1日1回投与できる。 行為障害およびその他の破壊的行動障害 - 5歳未満の小児に対する臨床経験が不足している。

この薬は高齢の認知症患者に使用する際に死亡率が増加する可能性があるため、特に注意が必要です。 この薬と特定の利尿剤であるフロセミドの併用時には死亡リスクがさらに増加する可能性があるため、併用の可否を慎重に判断する必要があります。 静脈血栓症が発生する可能性があるため、この薬を使用する前及び使用中は血栓症リスク因子を確認し、必要に応じて予防措置を講じる必要があります。 この薬や成分にアレルギーのある方、アルコールや中枢神経抑制剤により中枢神経機能が低下している患者、意識不明の患者、エピネフリンを投与中の患者、乳糖不耐症の患者などはこの薬を服用してはいけません。 心血管疾患（心不全、心筋梗塞、伝導異常、血圧低下など）がある患者、不整脈やQT間隔延長リスクがある患者、発作歴がある患者、肝機能や腎機能が低下している患者、自殺リスクがある患者、パーキンソン病またはレビー小体型認知症患者、糖尿病患者、高齢者、妊婦及び授乳中の方はこの薬を慎重に投与しなければなりません。 この薬は眠気、めまい、低血圧、不眠、不安、神経過敏、パーキンソン症状、筋肉緊張異常、体重増加、消化器障害等の様々な副作用を引き起こす可能性があるため、異常症状が現れた場合は直ちに医師に相談する必要があります。 この薬は他の中枢神経系抑制薬やアルコールと併用すると中枢神経系抑制効果が強化される可能性があるため注意が必要であり、特定の抗高血圧薬、抗うつ薬、抗真菌薬、抗てんかん薬などとも相互作用があるため、服用中の薬について必ず知らせる必要があります。 妊娠中は胎児に及ぼす影響が明確でないため、必要な場合にのみ投与し、授乳中はこの薬が母乳に移行する可能性があるため授乳を中断することが推奨されます。 この薬は子供や高齢者に投与する際に用量調整及び副作用のモニタリングが必要であり、過剰投与の場合は直ちに緊急処置を受ける必要があります。 この薬を保管する際は子供の手の届かないところに置き、別の容器に移し替えないことが安全です。

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この薬は空気や湿気が入らないようにしっかりと閉じた容器で保管する必要があります。また、薬はあまり暑すぎたり寒すぎない一般の室温、すなわち1度から30度の範囲で保管することが望ましいです。

外形

長方形の黄色いフィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶,200錠/瓶