イッソンセフトリアクソン注2グラム（セフトリアクソンナトリウム水和物）

成人投与量

成人および12歳以上の小児：セフトリアキソンとして、1日1回1〜2g（抗菌価）を静脈または筋肉注射する。 重症疾患または中等度の感受性を示す病原菌による感染症には、1日1回4g（抗菌価）まで増量可能である。 高齢者は成人の用法・用量を変更する必要はなく、そのままの用法を守ることができる。 淋病治療時には250mg（抗菌価）を単回筋肉注射する。 手術前後の感染症予防

小児投与量

新生児（生後14日以内）：体重1Kgあたり20〜50mg（抗菌価）を1日1回投与し、体重1Kgあたり50mg（抗菌価）を超えない。 未熟児と正常児を区別しない。 幼児、乳幼児

この薬はカルシウムを含む溶液や他の薬物と混ぜて使用してはいけません。また、同時に投与することも避けるべきです。 特に新生児に対してはカルシウムとこの薬が出会うと沈殿物が生成され、致命的な副作用が発生する危険があるため使用してはいけません。 この薬にアレルギーがある患者やセファロスポリン系、ペニシリン系抗生物質に過敏反応を示した患者には投与してはいけません。 未熟児やビリルビン結合に問題のある新生児にもこの薬は使用しない方が安全です。 投与時にはアレルギー反応や重篤な副作用が現れる可能性があるため、患者を注意深く観察する必要があります。 血液、肝臓、腎機能検査など定期的な臨床検査が必要で、異常が見られた場合はすぐに医療スタッフに知らせるべきです。 この薬は運転や機械操作能力に影響を及ぼす可能性があるため注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性は医師と相談の上、慎重に投与すべきです。 小児、特に新生児や未熟児にはこの薬がビリルビン脳症のリスクを高める可能性があるため注意が必要です。 高齢者は身体機能の低下により副反応が出やすくなるため、用量や投与間隔を調整し慎重に使用すべきです。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、服用中の薬があれば必ず知らせるべきです。 保管時には調製された溶液をできるだけ早く使用し、保管温度や時間に注意が必要です。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚の剥離、口または目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身の非常なだるさ、突然で非常に激しい頭痛、雷のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿失禁

軽度の副作用

好酸球増加症、白血球減少症、血小板減少症、下痢、発疹、肝酵素の増加、頭痛、めまい、気管支収縮、悪心、嘔吐、かゆみ、血尿、糖尿病、静脈炎、注射部位痛、発熱、腫れ、悪寒、血中クレアチニンの増加、口内炎、カンジダ症、ビタミンK欠乏症状、ビタミンB群欠乏症状、心室性期外収縮、発汗、紅潮、動悸、鼻出血、低血圧、クロストリジウム・ディフィシルによる下痢、コーニ

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があり、常温（1度から30度）で保管するのが最適です。 このように保管することで薬の効果が長持ちし、劣化を防ぐことができます。

外形

白色〜薄黄色の結晶性粉末が充填された無色透明なバイアル

包装単位

2g/バイアル X 10バイアル/箱