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替诺福韦二吡呋酯 245mg
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博令有限公司

品目基准编码 201706551 · 批准 2017.08.11 · 医保编码 641906690
治疗慢性乙型肝炎、HIV-1感染
本药用于成人及12岁以上儿童的HIV-1感染治疗,通常与其他抗逆转录病毒药物联合使用。此外,它在慢性乙型肝炎治疗中也有效,适用于12岁以上患者。 然而,在开始慢性乙型肝炎治疗时,必须充分考虑使用注意事项。重要的是本药不应与含有特诺福韦的复合制剂同服。总体而言,本药用于HIV-1感染及慢性乙型肝炎治疗。
2. 肾功能损害患者 对中度至重度肾功能损害患者使用本药时,药物暴露量显著增加。因此,基线肌酐清除率 <50mL/min 的患者应参考表1调整本药的给药间隔。这些给药间隔调整指南基于一项药代动力学数据模型,该模型采用了不同程度肾功能损害且未感染 HIV 或 HBV 的患者(包括需要血液透析的终末期肾病患者)单次给药后的数据。由于这些给药间隔调整指南尚未在中度或重度肾功能损害患者中进行临床评估,因此应密切监测此类患者的肾功能及对治疗的临床反应(参见警告3)。 轻度肾功能损害患者无需调整给药间隔(肌酐清除率 50-80mL/min),但应定期监测计算所得的肌酐清除率和血清磷(参见警告3)。 表 1 根据肌酐清除率调整给药间隔 肌酐清除率(mL/min)a ≥50:每24小时一次 30-49:每48小时一次 10-29:每72-96小时一次 血液透析患者:每7天一次或在透析约12小时后b a. 使用理想(去脂)体重计算。 b. 通常假设每周进行3次血液透析,每次约4小时,因此每周给药一次。本药应在透析结束后给药。 尚未对肌酐清除率低于10mL/min且未接受血液透析的患者评估替诺福韦的药代动力学,因此没有针对这些患者的给药指南。
成人及12岁以上儿童(35kg以上):为治疗HIV-1或慢性乙型肝炎,每日1次,每次1片(以富马酸替诺福韦二吡呋酯计为245mg)。可与食物同服或空腹服用。 体重低于35kg的慢性乙型肝炎儿童患者:安全性和有效性尚未确立。 肾功能损害的儿童患者:暂无用于剂量推荐的数据。
本药在停用时可能导致肝炎突然恶化,因此在停药后几个月内需定期接受医院检查。 对本药或其成分过敏的人不可服用。 乳糖不耐受或有特定遗传疾病的患者,不应服用本药中所含的乳糖。 本药不应与含特诺福韦成分的其他药物同时服用,并且与特定药物合用时可能增加副作用风险。 肾功能较差的患者在服用本药之前需进行肾功能检测,并在用药期间定期监测肾脏状态。 如同时服用可能对肾脏造成负担的药物,则需谨慎处理,并在某些情况下调整本药的用药间隔。 本药可能影响骨骼健康,因此骨密度低或有骨折风险的患者,应在医生建议下服用。 如出现持续或加重的骨或肌肉疼痛,需立即告知医疗人员。 由于含有亚硫酸盐成分,过敏体质者应谨慎服用。 服用本药期间可能出现头痛、腹泻、恶心、皮疹、疲劳等副作用,如症状严重,请咨询医生。 怀孕期间或有怀孕计划的女性在服用本药前,须务必咨询医生,并且在怀孕期间仅在必要时使用。 哺乳期女性应避免使用本药,因为其可能通过母乳传递。 12岁以下或体重低于35kg的儿童,因未确立本药安全性及有效性,不建议使用。 65岁以上的老年人因可能存在肾脏和肝脏功能减退,使用时需谨慎。 如意外过量,应立即到医院进行适当治疗,可通过血液透析将本药排除。 本药应在室温下保存,并放在儿童无法触及的地方。 与其他药物合用时,由于可能存在药物相互作用,请务必告知医疗人员,尤其是对肾脏有影响的药物。
肝炎恶化
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放在密封容器内,以防空气和湿气侵入,并应在1至30度之间的室温下保存。 如此存放可确保药物效果得到良好维持。
淡蓝色的杏仁形膜衣片
30片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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还没有问题。
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