アモコンビデュオシロップ(アモキシシリン-クラブラン酸カリウム(7:1))

小児服用量

再発性扁桃炎などの軽・中等度感染の場合、1日体重kgあたり25 mg/3.6 mgを2回に分けて服用します。 中耳炎、副鼻腔炎などの重度感染の場合、1日体重kgあたり45 mg/6.

この薬はペニシリン系抗生物質であり、特定の患者には投与しないでください。 例えば、この薬の成分やベータラクタム系抗生物質に過敏反応があった患者、伝染性単核症やリンパ性白血病を患っている患者、さらにこの薬またはペニシリンによる肝機能障害や黄疸の病歴がある患者は使用すべきではありません。 肝機能が良くない患者や中等度以上の腎障害のある患者は、この薬を慎重に使用し、投与間隔を調節したり、状態を注意深く観察したりする必要があります。 また、アレルギー体質の患者や嘔吐、下痢などの消化器症状のある患者、経口摂取が困難な患者、高齢者にも注意が必要です。 この薬を服用中に下痢、腹痛、嘔吐、皮膚発疹、呼吸困難などの異常反応が現れることがあるため、これらの症状が出た場合は直ちに医師に相談してください。 特に偽膜性大腸炎などの重篤な消化器系の異常反応が発生する可能性があるため、腹痛や頻繁な下痢がある場合は薬の服用を中止し、医療機関を受診してください。 肝機能異常の兆候が現れる可能性があるため、長期間服用する場合は定期的に肝機能検査を受けることをお勧めします。 アレルギー反応として皮膚発疹、かゆみ、重度の場合はアナフィラキシーショックが発生する可能性があるため、投与後の状態を注意深く観察する必要があります。 この薬は他の薬物との相互作用があるため、特に抗凝固薬、一部の抗生物質、抗炎症薬などを一緒に服用する場合は医師または薬剤師に知らせてください。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬の使用に注意が必要であり、特に妊娠初期には可能な限り使用を避けるべきです。 小児、特に2ヶ月未満の新生児や未熟児には安全性が確立されていないため、使用に注意が必要です。 高齢者は腎臓と肝機能の低下により異常反応の危険性が高いため、用量と投与間隔を調整し、状態を注意深く観察する必要があります。 この薬は服用前によく振って使用し、調製後は冷蔵保存し、7日以内に服用を完了する必要があります。 過量服用した場合には消化器障害、発疹、眠気、痙攣などが現れることがあり、その場合は直ちに服用を中止し、医療機関の助けを求めてください。 この薬の投与により血液検査や尿検査の結果に影響を与える可能性があるため、検査時に服用していることを知らせることが重要です。

重篤な副作用

発疹、重度の腫れ(浮腫)、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色が青ざめる、高熱とともに出る重度の発疹、水ぶくれ、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜痛、皮膚や目が黄色くなる(黄疸)、全身の極度の倦怠感、突然かつ非常に重い頭痛、稲妻のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿量が著しく減少、全身がひどく浮腫し、血圧上昇を伴う、皮膚点状出血

軽度の副作用

下痢、消化不良、口内炎、胃炎、舌炎、悪心、嘔吐、食欲不振、腹痛、腹部膨満感、便秘、大腸痛、胃酸過多、軟便、口腔乾燥症、急性膵炎、カンジダ症、血便、かゆみ、多形滲出性紅斑、皮膚炎、血小板減少、貧血、膣かゆみ、分泌物増加、不安感、緊張、行動変化、混乱、眠気、不眠、活動亢進、めまい、頭痛、味覚異常、倦怠感、粘膜カンジダ症、歯の異常

この薬は空気や湿気にさらされないよう密閉された容器に保管する必要があります。また、薬の効果を維持するためには25度以下の涼しく乾燥した場所に保管することが重要です。

外形

白色または淡黄色の粉末で、使用時に溶かして使うシロップ剤

包装単位

50 mL(5.5057g)/瓶, 500 mL(55.057g)/瓶