奈福恩注射液(盐酸奈福泮)

成人给药量

以盐酸奈福泮计，每次20 mg，肌内或静脉注射。必要时可每6小时重复给药，但每日总量不得超过120 mg。 静脉注射应缓慢进行，时间不少于15分钟；给药后建议让患者保持平卧休息15-20分钟。加入电解质或葡萄糖等输液给药时，可按给药时间比例，在4小时内给予30 mg，或在6-8小时内给予40 mg。 建议避免将本品与其他药物混合注射。 根据年龄、症状适当增减。

本药在使用安瓿时可能会混入玻璃碎片，因此应小心切割玻璃瓶以安全使用。 本药不应用于癫痫患者、心肌梗死患者、正在服用某些抗抑郁药或单胺氧化酶抑制剂的患者、存在过敏反应的患者、15岁以下儿童、具有癫痫病史的患者、因为尿道和前列腺问题而排尿困难的患者，以及闭角型青光眼患者。 老年人、孕妇或哺乳期女性以及正在服用抗胆碱药物的患者在使用本药时应更加小心。 本药可能引起食欲不振、恶心、嗜睡、呕吐、出汗增多、头晕、心跳加速、口渴、排尿困难、注射部位疼痛、头痛、视力模糊、疲劳、神经质、睡眠障碍、失眠、兴奋、幻觉、药物滥用和依赖、痉挛、过敏反应等多种副作用。 本药是用于消炎或缓解疼痛的治疗药物，并不是治疗根本原因的药物，因此在使用时应仔细观察症状和状态。 如果存在感染引起的炎症，应与适当的抗生素或抗真菌药物联合使用，谨慎给药。 老年人应使用可能的最小剂量，并特别注意副作用的发生。 肝脏或肾功能不全的患者可能会受到本药代谢和排泄的影响，因此需要谨慎。 本药可能引起嗜睡或注意力降低，因此在进行驾驶或机械操作等危险工作时应尽量避免使用。 与其他镇痛药或特定神经系统药物联合使用时可能会增加副作用，因此在联合用药时应咨询医生。 不建议孕妇或哺乳期女性使用本药，并且由于儿童的安全性和有效性尚未得到确认，因此不应用于儿童。 本药过量时应立即咨询医疗人员，可能需要仔细观察心脏和呼吸状态的治疗。 应避免与其他药物混合注射，本药应避免阳光直射，保存于阴凉干燥处。 此外，应存放于儿童无法触及的安全地方，并注意不要将药物转移至其他容器。

食欲减退，胃肠不适，恶心，嗜睡，呕吐，多汗，头晕，心动过速，心悸，口渴，尿潴留，出汗，注射部位疼痛，头痛，视野模糊，疲劳，神经敏感，睡眠障碍，失眠，兴奋，过敏，幻觉，滥用，药物依赖，抽搐，荨麻疹，血管性水肿，过敏性休克，粉红色尿，苍白

本药应存放在密封容器中以防止空气或潮湿进入，并建议在1度至30度的室温下保存。 这样的保存可以使药物的效力持久保持。

外观

无色透明的玻璃安瓿瓶中装有无色透明无味的注射液

包装单位

2mL/安瓿 X 10个