ネポエム注（ネポファム塩酸塩）

成人投与量

ネフォパム塩酸塩として1回20 mgを筋肉内または静脈内注射する。必要な場合は、1日120 mgを超えない範囲で6時間ごとに反復投与する。 静脈内注射は15分以上かけてゆっくり投与し、投与後は患者を15-20分間横になったまま安静にさせることが望ましい。電解質やブドウ糖などの輸液に加えて投与する場合は、投与時間に応じて4時間かけて30 mg、または6-8時間かけて40 mgを投与する。 本剤と他の薬剤を混合して注射することは避けることが推奨される。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

この薬はアンプルを使用する際にガラス片が混入する可能性があるため、ガラス瓶を慎重に切断して安全に使用する必要があります。 この薬はてんかん患者、心筋梗塞患者、特定の抗うつ薬やMAO阻害薬を服用中の患者、アレルギー反応のある患者、15歳以下の子供、けいれんの病歴がある患者、尿道および前立腺の問題で尿が出にくい患者、そして閉塞隅角緑内障患者には使用しないでください。 高齢者、妊娠中または授乳中の女性、そして抗コリン作用薬を服用している患者はこの薬を使用する際にさらに注意が必要です。 この薬は食欲不振、悪心、眠気、嘔吐、発汗過多、めまい、頻脈、口渇、尿閉、注射部位の痛み、頭痛、視界がぼやけること、疲労、神経過敏、睡眠障害、不眠症、興奮、幻覚、薬物乱用および依存、けいれん、アレルギー反応などの多様な副作用を引き起こす可能性があります。 この薬は炎症や痛みを緩和する治療薬であり、根本的な原因を治療する薬ではないため、症状と状態をよく観察しながら使用する必要があります。 感染による炎症がある場合はこの薬とともに適切な抗生物質や抗真菌剤を併用して慎重に投与する必要があります。 高齢者には可能な限り最小用量を使用し、副作用発生に特に注意を払う必要があります。 肝臓や腎臓の機能が良くない患者はこの薬の代謝と排泄に影響を受ける可能性があるため注意が必要です。 この薬は眠気や集中力低下を引き起こす可能性があるため、運転や機械操作などの危険作業を行う際には使用を避けることをお勧めします。 他の鎮痛剤や特定の神経系薬物と併用する場合、副作用が増加する可能性があるため、併用投与の際は医師に相談してください。 妊娠中または授乳中の女性にはこの薬の使用を推奨せず、子供には安全性および有効性が確認されていないため使用しません。 この薬を過剰摂取した場合は直ちに医療従事者に相談し、心臓および呼吸状態を注意深く観察する治療が必要な場合があります。 他の薬剤と混合して注射することは避けるべきであり、この薬は直射日光を避け、涼しく湿気の少ない場所に保管する必要があります。 また、子供の手の届かない安全な場所に保管し、他の容器に移し替えないよう注意が必要です。

食欲不振、胃腸障害、嘔気、眠気、嘔吐、多汗、めまい、頻脈、動悸、喉の渇き、尿閉、多汗、注射部位の痛み、頭痛、視覚のぼやけ、疲労感、神経過敏、睡眠障害、不眠症、興奮、過敏、幻覚、乱用、薬物依存、けいれん、蕁麻疹、クインケ浮腫、アナフィラキシーショック、ピンク色の尿、蒼白

この薬は空気や湿気が入らないよう密封された容器に保管し、室温で1度から30度の間で保管することが望ましいです。 このように保管することで薬の効果を長く維持できます。

外形

無色透明なガラスアンプルに入った無色透明で無臭の注射液

包装単位

2mL/アンプル X 10個