ケイメンチン錠625ミリグラム（アモキシシリン・クラブラン酸カリウム）

成人服用量

成人及び12歳以上または体重40kg以上の小児は、アモキシシリン/クラブラン酸カリウムとして1回250mg/125mgを1日3回8時間ごとに経口投与します。 重症及び呼吸器感染時には1回500mg/125mgに増量することができます。 腎障害がある場合はクレアチニンクリアランスに応じて用量を調整します。 - クレアチニンクリアランス10～30mL/min：1回250～

小児服用量

12歳未満または体重40kg未満の小児は同様の方法で腎障害時に減量します。

この薬はベータラクタム系抗生物質で、ペニシリン系薬物にアレルギー反応があった患者には使用してはいけません。 特にアナフィラキシー、スティーブンス・ジョンソン症候群、ショックなどの過去の病歴のある方は投与を避けるべきです。 感染性単核球症やリンパ性白血病患者は発疹のリスクが高くなるため注意が必要です。 過去にこの薬またはペニシリン系薬物によって肝機能障害や黄疸があった方も使用しない方が良いです。 肝機能が良くない患者は薬が肝臓に負担をかける可能性があるため慎重に使用する必要があります。 腎機能が中等度以上に低下している患者は薬物濃度が高くなる可能性があるため、投与間隔を調整する必要があります。 アレルギー体質や家族歴のある方は薬物投与前に必ず知らせる必要があり、ビタミンK欠乏リスクのある高齢者や全身状態が良くない患者も注意が必要です。 消化器症状として嘔吐や下痢がある患者は薬物吸収が不十分になる可能性があるため、状態をよく観察する必要があります。 この薬を服用する際は下痢、腹痛、嘔吐など消化器系異常反応が現れることがあり、重症の場合は偽膜性腸炎のような重度の腸炎が発生する可能性があるため、症状が重い場合は直ちに服用を中止し、医師に相談する必要があります。 肝機能異常が生じる可能性があるため、治療中または治療後にも肝機能検査を定期的に受けることが重要です。 皮膚発疹、かゆみ、重度のアレルギー反応が現れた場合は直ちに薬物の服用を中止し、医療従事者の指示に従う必要があります。 血液検査上、白血球減少、血小板減少、貧血など血液異常反応が稀に発生する可能性があるため、定期的な検査が必要です。 中枢神経系異常として不安、錯乱、けいれんなどが稀に報告されており、特に腎機能が低下した患者や高用量投与時は注意が必要です。 この薬は腎臓を通じて排泄されるため、腎機能が低下した患者は用量調整が必要で、定期的な腎機能検査が推奨されます。 抗生物質使用により腸内細菌のバランスが崩れ、カンジダ症のような真菌感染が発生する可能性があるため、症状が現れた場合は知らせる必要があります。 ビタミンK欠乏による出血傾向がある可能性があるため、長期間投与する場合は注意が必要です。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、服用中の薬がある場合は必ず知らせる必要があり、特に抗凝固薬、利尿剤、痛風薬などと一緒に使用する際は注意が必要です。 妊娠中は特に初期3か月の投与を避け、授乳中も赤ちゃんに異常反応が現れる可能性があるため注意が必要です。 小児、特に12歳未満や体重40kg未満の子供には推奨されません。 高齢者は腎機能及び肝機能が低下しているため異常反応リスクが高く、用量及び投与間隔を調整し、慎重に使用する必要があります。 過量服用時には嘔吐、下痢、胃痛、眠気、けいれんなどが現れ、直ちに医療機関に訪れて適切な治療を受ける必要があります。 この薬は25度以下の乾燥した場所に保管し、医師の処方と指示に従って正確に服用することが重要です。

重篤な副作用

じんま疹、重度のむくみ、胸の圧迫感、呼吸困難、冷汗、顔面蒼白、重度のアレルギー反応（アナフィラキシー、ショックを含む）、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み、重度の皮膚異常反応（スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、リーエル症候群）、息切れや呼吸困難の発生、咳と発熱を伴う呼吸異常、黄疸、肝機能異常症状（皮膚

軽度の副作用

下痢、消化不良、口内炎、胃炎、舌炎、むかつき、嘔吐、食欲不振、腹痛、腹部膨満感、便秘、結腸痛、胃酸過多、稀便、口腔乾燥症、急性膵炎、カンジダ症、抗生物質による腸炎、血便、かゆみ、多形滲出性紅斑、皮膚炎、全身発疹性膿疱症、血管浮腫、血清病類症状、過敏性血管炎、血液異常（白血球減少、血小板減少、溶血性貧血、貧血、血小板増加、骨

この薬は湿気が入らないよう密閉された容器に入れられ、涼しく乾燥した場所で保管する必要があります。特に25度以下の温度を維持することが重要です。

外形

この薬は白色またはほぼ白色の楕円形のフィルムコーティング錠剤です。

包装単位

40錠（4錠/PTP*10）