莱克萨斯塔片10毫克(草酸艾司西酞普兰)

成人给药量

尚未确立超过20mg/日剂量的安全性。 本品每日1次于早晨或晚上服用，不受进食影响。 (1) 重度抑郁障碍： 常用剂量为10mg，每日1次。根据患者的反应，可增至最高20mg/日。若拟将本品剂量增至20mg，应至少间隔1周后再增量。 通常，抗抑郁药需要2-4周才能起效。症状消失后，为确保疗效，仍需至少接受6个月的药物治疗。 (2) 伴或不伴广场恐怖症的惊恐障碍： 建议初始剂量为5mg/日，连续服用1周后增至10mg/日。根据患者的反应，可增至最高20mg/日。 最大疗效约在3个月后显现。本品用于治疗惊恐障碍时，超过10周的长期给药安全性和有效性尚未进行系统研究。医生应定期重新评估每位患者，以确定是否需要继续治疗。 (3) 社交焦虑障碍： 常用剂量为10mg，每日1次。通常需要2-4周才能改善症状。此后可根据患者的反应减至5mg/日，或增至最高20mg/日。 社交焦虑障碍是一种呈慢性病程的疾病，为确保疗效，建议持续治疗12周。对有反应的患者进行了为期6个月的长期治疗研究；为预防复发，应根据每位患者的情况考虑长期治疗。应定期重新评估长期治疗的益处。 (4) 广泛性焦虑障碍： 初始剂量为10mg，每日1次。根据患者的反应，至少给药1周后可增至最高20mg/日。 对在为期12周的开放给药中有反应的患者，进行了至少6个月、剂量为20mg/日的长期给药试验。医生应定期重新评估本品对每位患者长期治疗的益处。 (5) 强迫症： 常用剂量为10mg，每日1次。根据患者的反应，可增至最高20mg/日。 对在为期16周的开放给药中有反应的患者，进行了至少24周、剂量为10mg或20mg/日的长期给药试验。强迫症是一种慢性疾病，为确保症状得到缓解，应给予足够疗程；长期使用本品时，应定期重新评估对每位患者的益处及给药剂量。 2) 肾功能损害患者 轻度或中度肾功能损害患者无需调整剂量。重度肾功能损害患者（CLCR < 30㎖/min）应慎用。 3) 肝功能损害患者 建议初始剂量为5mg/日，连续服用前2周。根据患者的反应，可增至10mg/日。 4) 停药 停用本品时，为避免可能出现戒断症状，应在至少1-2周内逐渐减量。 5) 精神疾病治疗用MAO抑制剂转换相关事项 停止使用精神疾病治疗用MAO抑制剂并开始使用本制剂时，两者之间应至少间隔14日。反之，若要开始使用精神疾病治疗用MAO抑制剂，应在停用本制剂后至少经过14日。 6) 利奈唑胺或亚甲蓝等其他MAO抑制剂 患者在接受利奈唑胺或静脉注射用亚甲蓝制剂后，应监测血清素综合征症状，监测时间为2周或末次给药后24小时，以先到者为准。 在末次使用利奈唑胺或静脉注射用亚甲蓝制剂24小时后，可重新开始本制剂治疗。 非静脉给药（口服片剂或局部注射）亚甲蓝制剂，或以不超过1mg/kg的剂量静脉注射本制剂时，相关风险尚不明确。

该药是用于治疗重性抑郁症等精神疾病的抗抑郁药。 在服用该药期间，18至24岁年轻患者的自杀冲动或自杀行为的风险可能增加，因此医生应慎重比较这种风险与治疗的必要性。 该药不得与某些药物联合使用，例如MAO抑制剂或帕莫齐特，这种药物联合使用可能会导致严重副作用。 有青光眼或闭角型青光眼病史的患者在服用该药时需要小心，因为该药可能会扩瞳并提高眼压。 服用初期的1~2周内可能出现失眠、头晕、焦虑、恶心等多种副作用，但多数在时间推移后会减少。 该药对血液、神经系统、心脏、消化系统等多个器官有影响，因此如出现异常症状应立即咨询医生。 特别是对于心脏病患者或QT间期延长的患者，在服用该药时有发生心律失常等心脏问题的风险，因此需小心。 停药时应逐渐减量，避免突然中断，如不然可能会出现头晕、焦虑、睡眠障碍等戒断症状。 怀孕或哺乳期的女性在服用该药前务必与医生商议，如在哺乳期则建议停止哺乳或避免服药。 老年患者的起始剂量应低于一般成人，并应谨慎给药。 该药一般不影响驾驶或机械操作，不过因个人差异，仍需谨慎。 过量使用可能出现中枢神经系统症状、消化道不适、心律失常等，需立即就医接受适当治疗。 该药不推荐用于儿童和青少年，因其安全性和有效性尚未确立。 服用时可能与其他药物相互作用，如在服用其他药物时必须告知医务人员。 最后，储存该药时应放在儿童无法触及的地方，并避免移至其他容器中。

• 血小板减少症
• 过敏反应
• 不适当抗利尿激素分泌
• 高催乳素血症
• 食欲减退
• 食欲增加
• 体重增加
• 体重减轻
• 低钠血症
• 食欲不振

该药可能对光敏感，因此应保存在光线无法穿透的容器中。此外，为了安全保存药物，推荐在室温，即1°C到30°C范围内储存。这样可以保持药物效能并防止变质。

外观

白色椭圆形薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶，100片/瓶