迪门利斯胶囊1.5毫克(重酒石酸卡巴拉汀)

成人服用量

用法：利斯的明每日2次，早、晚随餐口服。 ○ 成人： 1. 治疗轻度～中度阿尔茨海默型痴呆症状 初始剂量为利斯的明每日3mg。应根据每位患者的情况，间隔至少2周逐渐增加剂量，直至最高耐受剂量或最大推荐剂量每日12mg。由于临床试验显示，每日6mg及以上剂量的疗效更好，因此建议大多数患者的目标剂量范围为每日6~12mg。 推荐的剂量递增方法 本品每次1.5mg，每日2次，至少连续服用2周；如耐受性良好，可增至每次3mg、每日2次。之后可依次增至每次4.5mg、每日2次；如耐受性良好，至少服用2周后，可增至每次6mg、每日2次。若出现不良反应（例如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退）或体重下降，可省略一次或多次给药。但如果不良反应或体重下降持续存在，应将每日剂量减至此前耐受性良好的剂量。 2. 治疗轻度～中度帕金森病相关痴呆症状 在针对帕金森病相关痴呆患者开展的对照临床试验中，利斯的明每日剂量为3~12mg，分2次给药。（每次1.5~6mg，每日2次。）初始剂量为本品每次1.5mg、每日2次；每次调整剂量之间至少间隔4周，并根据患者的耐受性，依次增至每次3mg、每日2次，之后增至每次4.5mg、每日2次，再增至每次6mg、每日2次。 治疗期间如出现不良反应（例如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退）、体重增加或锥体外系症状（例如震颤），暂停给药一次或多次可能有助于减轻这些症状。如果不良反应持续存在，可暂时将每日剂量减至此前耐受性良好的剂量，或考虑停止治疗。 3. 最大推荐剂量 本品每次6mg，每日2次口服。 4. 重新给药 不良反应的发生频率和严重程度通常随剂量增加而增加。 如果停药超过3天，应从每日最低剂量重新开始给药，并按上述方法逐渐调整剂量。 ○ 肝功能损害及肾功能损害患者： 1. 中度肾功能损害及轻度～中度肝功能损害患者的药物暴露量增加，可能出现更多不良反应。因此，应根据个体耐受性特别谨慎地调整剂量。 2. 尚未在重度肝功能损害患者中开展研究，因此不得给药。

儿童服用量

不建议给儿童使用。

该药不应用于对特定成分过敏的患者。 对于肝功能严重损害的患者，尚未证实安全性，因此应避免使用。 曾使用此药的贴敷剂导致皮肤出现过敏性接触性皮炎的患者也不应使用。 有心脏疾病、胃溃疡、哮喘、尿潴留、癫痫病史的患者应谨慎使用本药。 在用药初期可能出现恶心、呕吐、腹泻等消化系统症状，尤其在女性患者中更常见。 此药可能引起眩晕、头痛、嗜睡、震颤等神经系统不良反应，因此在驾驶或操作机器时应谨慎。 帕金森病患者可能会加重症状，因此在这种情况下应考虑调整剂量或停止给药。 可能会出现体重下降，因此在治疗期间应定期检查体重变化。 该药可能与麻醉剂相互作用，增强肌肉松弛剂的效果，因此在手术前务必与主治医生商议。 使用其他胆碱能药物或抗胆碱药物时，可能增加不良反应，应特别注意。 对于有心脏节律异常或QT间期延长风险的患者，使用前可能需要进行心电图检查。 怀孕或哺乳的女性使用本药的安全性尚未充分证实，建议避免使用。 尚未确认对儿童的安全性和有效性，因此建议不使用。 过量使用可能出现呕吐、腹泻、眩晕、心动过缓等症状，严重时可能需要急救。 请将药物放在儿童无法接触的地方，避免将药物转移到其他容器。

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本药应密封储存，以防止空气或湿气进入，存放温度在1度至30度之间的室温。 这样储存可保持药物的效果并安全使用。

外观

含有白色-微黄色粉末的上、下部分为黄色的硬胶囊

包装单位

28胶囊（14胶囊/PTP×2个）